小(xiǎo)鼠αL艾杜糖苷酸(suān)酶(méi)（IDUA）ELISA試劑(jì)盒本(běn)處理及要求：

1. 血(xiě)清(qīng)：室(shì)溫(wēn)血液(yè)自然凝(níng)固10-20分(fēn)鐘(zhōng)
，離心(xīn)20分鐘(zhōng)左右（2000-3000轉/分(fēn)）。仔細(xì)收(shōu)集上(shàng)清
，保存過程中如(rú)出現(xiàn)沉(chén)澱
，應(yīng)再次離(lí)心(xīn)。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本(běn)的(dí)要(yào)求選擇EDTA或檸(níng)檬(méng)酸鈉作(zuò)為抗凝劑
，混合(hé)10-20分(fēn)鐘後
，離心(xīn)20分鐘(zhōng)左(zuǒ)右(yòu)（2000-3000轉/分）。仔細收(shōu)集上清
，保存過程中如有沉澱形成(chéng)
，應該(gāi)再次(cì)離(lí)心。3. 尿液：用無菌管收(shōu)集(jí)
，離心20分(fēn)鐘左右(yòu)（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集(jí)上清
，保存(cún)過(guò)程(chéng)中如有沉(chén)澱形(xíng)成(chéng)
，應(yīng)再次離(lí)心(xīn)。胸(xiōng)腹水
，腦脊(jǐ)液(yè)參照實行(háng)。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢(jiǎn)測分泌(mì)性(xìng)的成份時(shí)
，用(yòng)無(wú)菌管收集。離心20分鐘左(zuǒ)右（2000-3000轉/分）。仔細收(shōu)集(jí)上(shàng)清。檢測細(xì)胞內的成(chéng)份時(shí)
，用PBS（PH7.2-7.4）稀(xī)釋(shì)細(xì)胞懸液
，細胞(bāo)濃(nóng)度(dù)達到(dào)100萬/ml左右。通過反復凍融(róng)
，以使細胞(bāo)破壞並(bìng)放出(chū)細胞內成(chéng)份。離心20分鐘(zhōng)左(zuǒ)右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔(zī)細收集上清(qīng)。保存過程中如有(yǒu)沉澱形成
，應再次離心(xīn)。

5. 組(zǔ)織(zhī)標本(běn)：切割(gē)標(biāo)本(běn)後
，稱(chēng)取(qǔ)重量(liáng)。加(jiā)入(rù)一定(dìng)量(liáng)的PBS
，PH7.4。用(yòng)液氮迅速冷凍(dòng)保存備(bèi)用。標(biāo)本融(róng)化(huà)後仍然保(bǎo)持2-8℃的溫度(dù)。加(jiā)入(rù)一定量的PBS（PH7.4）
，用手工或(huò)匀(yún)漿(jiāng)器將標本(běn)匀漿充分。離心20分鐘左(zuǒ)右（2000-3000轉/分）。仔細收(shōu)集(jí)上清。分裝後一份待檢(jiǎn)測
，其(qí)餘(yú)冷(lěng)凍(dòng)備用(yòng)。

6. 標本采(cǎi)集後(hòu)盡(jìn)早(zǎo)進行提取
，提(tí)取按相(xiāng)關(guān)文獻進行
，提(tí)取後(hòu)應盡(jìn)快(kuài)進行實驗。若不(bù)能(néng)馬(mǎ)上(shàng)進(jìn)行(háng)試驗
，可將標(biāo)本放(fàng)於-20℃保存
，但(dàn)應(yīng)避免反(fǎn)復凍(dòng)融.

7. 不能檢測含(hán)NaN3的(dí)樣(yàng)品
，因(yīn)NaN3抑製辣(là)根過(guò)氧化(huà)物酶(méi)的(dí)（HRP）活性。