技術文(wén)獻
相關資(zī)訊
技(jì)術(shù)文(wén)獻(xiàn)
fPSA elisa酶聯免疫試(shì)劑(jì)盒樣(yàng)本實(shí)驗前準(zhǔn)備(bèi)
fPSA elisa酶(méi)聯免疫試(shì)劑(jì)盒樣(yàng)本(běn)實驗(yàn)前準(zhǔn)備:
ELISA試(shì)劑盒液體(tǐ)樣本(běn):包括(kuò)血(xiě)清,血漿(jiāng),尿液(yè),胸腹水,腦脊液,細胞(bāo)培養上清(qīng)等。
(1)血(xiě)清(qīng)
室溫血液(yè)自然(rán)凝固10-20分(fēn)鐘(zhōng)後,離心(xīn)20分(fēn)鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集(jí)上(shàng)清。保(bǎo)存過程中(zhōng)如(rú)有(yǒu)沉澱形(xíng)成,應再(zài)次離(lí)心。
(2)血漿:
應(yīng)根(gēn)據標(biāo)本(běn)的(dí)要求(qiú)選擇(zé)EDTA,檸檬酸鈉或肝(gān)素(sù)作為(wéi)抗(kàng)凝劑,混合(hé)10-20分(fēn)鐘(zhōng)後,離心20分(fēn)鐘(zhōng)左(zuǒ)右(2000-3000轉/分)。仔細收集上(shàng)清。保(bǎo)存過程中如有沉澱形(xíng)成,應(yīng)再(zài)次(cì)離心。
(3)尿(niào)液(yè):
用無菌(jūn)管收集(jí)。離心(xīn)20分(fēn)鐘(zhōng)左右(yòu)(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔(zī)細收集(jí)上清(qīng)。保存過程中(zhōng)如(rú)有沉(chén)澱(diàn)形成,應再次(cì)離(lí)心(xīn)。胸腹水,腦(nǎo)脊液(yè)參照(zhào)此實行。
(4)細(xì)胞培養上清(qīng):
檢(jiǎn)測分泌(mì)性(xìng)的成(chéng)份時,用(yòng)無菌管(guǎn)收集。離心(xīn)20分鐘(zhōng)左(zuǒ)右(yòu)(2000-3000轉/分(fēn))。仔細(xì)收集(jí)上(shàng)清(qīng)。
(5)培養細胞
檢(jiǎn)測細(xì)胞內(nèi)的成(chéng)份(fèn)時,用(yòng)PBS(PH7.2-7.4)稀(xī)釋(shì)細胞(bāo)懸(xuán)液(yè),細胞濃(nóng)度(dù)達到100萬(wàn)/ml左右。通過反(fǎn)復(fù)凍融(róng)或加入組織(zhī)蛋白萃取(qǔ)試劑,以使細(xì)胞(bāo)破壞並(bìng)放出細胞內(nèi)成份。離心(xīn)20分鐘左(zuǒ)右(2000-3000轉(zhuǎn)/分(fēn))。仔細收(shōu)集上(shàng)清。保(bǎo)存過(guò)程(chéng)中如(rú)有(yǒu)沉澱形成(chéng),應再(zài)次離心。
(6)組(zǔ)織標本(běn)
切割標本後,稱(chēng)取(qǔ)重量(liáng)。加入一定量(liáng)的(dí)PBS,PH7.4。用液氮迅速冷(lěng)凍保存備用。標(biāo)本融(róng)化後仍然(rán)保(bǎo)持(chí)2-8℃的溫(wēn)度。加(jiā)入一定量(liáng)的PBS(PH7.4),或組(zǔ)織蛋(dàn)白萃取(qǔ)試(shì)劑, 用手工(gōng)或匀漿(jiāng)器將標(biāo)本(běn)匀漿化(huà)。離(lí)心20分(fēn)鐘左(zuǒ)右(yòu)(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收(shōu)集上(shàng)清(qīng)。分(fēn)裝(zhuāng)後(hòu)一份待(dài)檢測,其(qí)餘冷凍備用。
ELISA試(shì)劑盒液體(tǐ)樣本(běn):包括(kuò)血(xiě)清,血漿(jiāng),尿液(yè),胸腹水,腦脊液,細胞(bāo)培養上清(qīng)等。
(1)血(xiě)清(qīng)
室溫血液(yè)自然(rán)凝固10-20分(fēn)鐘(zhōng)後,離心(xīn)20分(fēn)鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集(jí)上(shàng)清。保(bǎo)存過程中(zhōng)如(rú)有(yǒu)沉澱形(xíng)成,應再(zài)次離(lí)心。
(2)血漿:
應(yīng)根(gēn)據標(biāo)本(běn)的(dí)要求(qiú)選擇(zé)EDTA,檸檬酸鈉或肝(gān)素(sù)作為(wéi)抗(kàng)凝劑,混合(hé)10-20分(fēn)鐘(zhōng)後,離心20分(fēn)鐘(zhōng)左(zuǒ)右(2000-3000轉/分)。仔細收集上(shàng)清。保(bǎo)存過程中如有沉澱形(xíng)成,應(yīng)再(zài)次(cì)離心。
(3)尿(niào)液(yè):
用無菌(jūn)管收集(jí)。離心(xīn)20分(fēn)鐘(zhōng)左右(yòu)(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔(zī)細收集(jí)上清(qīng)。保存過程中(zhōng)如(rú)有沉(chén)澱(diàn)形成,應再次(cì)離(lí)心(xīn)。胸腹水,腦(nǎo)脊液(yè)參照(zhào)此實行。
(4)細(xì)胞培養上清(qīng):
檢(jiǎn)測分泌(mì)性(xìng)的成(chéng)份時,用(yòng)無菌管(guǎn)收集。離心(xīn)20分鐘(zhōng)左(zuǒ)右(yòu)(2000-3000轉/分(fēn))。仔細(xì)收集(jí)上(shàng)清(qīng)。
(5)培養細胞
檢(jiǎn)測細(xì)胞內(nèi)的成(chéng)份(fèn)時,用(yòng)PBS(PH7.2-7.4)稀(xī)釋(shì)細胞(bāo)懸(xuán)液(yè),細胞濃(nóng)度(dù)達到100萬(wàn)/ml左右。通過反(fǎn)復(fù)凍融(róng)或加入組織(zhī)蛋白萃取(qǔ)試劑,以使細(xì)胞(bāo)破壞並(bìng)放出細胞內(nèi)成份。離心(xīn)20分鐘左(zuǒ)右(2000-3000轉(zhuǎn)/分(fēn))。仔細收(shōu)集上(shàng)清。保(bǎo)存過(guò)程(chéng)中如(rú)有(yǒu)沉澱形成(chéng),應再(zài)次離心。
(6)組(zǔ)織標本(běn)
切割標本後,稱(chēng)取(qǔ)重量(liáng)。加入一定量(liáng)的(dí)PBS,PH7.4。用液氮迅速冷(lěng)凍保存備用。標(biāo)本融(róng)化後仍然(rán)保(bǎo)持(chí)2-8℃的溫(wēn)度。加(jiā)入一定量(liáng)的PBS(PH7.4),或組(zǔ)織蛋(dàn)白萃取(qǔ)試(shì)劑, 用手工(gōng)或匀漿(jiāng)器將標(biāo)本(běn)匀漿化(huà)。離(lí)心20分(fēn)鐘左(zuǒ)右(yòu)(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收(shōu)集上(shàng)清(qīng)。分(fēn)裝(zhuāng)後(hòu)一份待(dài)檢測,其(qí)餘冷凍備用。
- 上一條(tiáo):HSVⅠAb elisa酶聯免(miǎn)疫試(shì)劑(jì)盒操作步驟
- 下(xià)一條(tiáo):上海研(yán)生2021年(nián)“五一”放假通知
