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PCR檢測試劑(jì)盒
空腸(cháng)彎(wān)曲(qū)杆(gān)菌/大(dà)腸(cháng)彎(wān)曲杆(gān)菌/海(hǎi)鳥(niǎo)彎曲杆菌flaA基因(bp)常規PCR檢測試(shì)劑盒
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2024-3-18 瀏覽(lǎn)次數(shù)：666
商(shāng)品屬(shǔ)性
| 產品名稱 | 規格 | 貨(huò)號 |
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空腸彎曲(qū)杆(gān)菌(jūn)/大(dà)腸彎曲(qū)杆菌/海鳥彎曲杆菌flaA基因(bp)常規PCR檢(jiǎn)測(cè)試(shì)劑盒(hé) |
50T |
YS-P015089 |
儲存條件：-20℃避(bì)光(guāng)保存(cún)，避免(miǎn)反(fǎn)復(fù)凍融(róng)。
運輸(shū)：低(dī)溫(wēn)，避光(guāng)。
有效(xiào)期：一年
貨期(qī)：現(xiàn)貨PCR試劑(jì)盒(hé)的有效期(qī)一(yī)般(bān)為1年(nián)，這是(shì)指在(zài)適(shì)當(dāng)的儲存溫(wēn)度下。核(hé)酸擴增(zēng)部分的試(shì)劑一(yī)般要貯存於-20℃下，產物(wù)檢測(cè)部分試(shì)劑則(zé)貯存(cún)於2-8℃。盡量(liáng)避免(miǎn)反(fǎn)復凍融。
【結果分(fēn)析(xī)條件(jiàn)設定】
u 閾值(Threshold)設(shè)定(dìng)：將閾(yù)值綫設定(dìng)在剛好超過正常陰性質(zhì)控品擴(kuò)增曲(qū)綫的(dí)最(zuì)高(gāo)點。
【質控標準(zhǔn)】
2. 陽性質(zhì)控品的檢測結果(guǒ)應(yīng)為(wéi)陽(yáng)性，有(yǒu)明(míng)顯(xiǎn)的(dí)指數(shù)擴(kuò)增期，Ct值(zhí)應小於等於35；
3. 以上(shàng)要求(qiú)需(xū)在一(yī)次(cì)實驗中(zhōng)同時滿足，否則該次實驗視為(wéi)無效(xiào)。
【結(jié)果判(pàn)斷】
2.可疑(yí)：有明顯(xiǎn)的(dí)指數(shù)擴增期(qī)，且38≤Ct<40，此時(shí)樣本(běn)為可(kě)疑(yí)樣本；對於可疑樣本(běn)建議復(fù)核一次，若復核結果(guǒ)Ct<40且有指數擴增(zēng)期(qī)，則判定(dìng)為陽性，否則判定為(wéi)陰(yīn)性(xìng)；
3. 陰性：無指(zhǐ)數擴(kuò)增期，Ct=40或無Ct值均判定(dìng)為陰性(xìng)樣本。
【對檢驗結果(guǒ)的(dí)解釋(shì)】
1. 實驗(yàn)室環(huán)境汙染(rǎn)，試(shì)劑汙(wū)染，樣(yàng)品交叉汙染(rǎn)會出(chū)現假(jiǎ)陽性(xìng)結果(guǒ)；
2. 試劑運(yùn)輸，保(bǎo)存(cún)不(bù)當(dāng)或(huò)試劑配製(zhì)不(bù)準確引起(qǐ)的試劑(jì)檢測(cè)效能下(xià)降(jiàng)，可能(néng)會導致(zhì)出(chū)現(xiàn)假(jiǎ)陰性(xìng)結(jié)果(guǒ)。
PCR反(fǎn)應(yīng)的(dí)特異(yì)性：
②鹼基配(pèi)對(duì)原則(zé)；
③Taq DNA聚合酶合成(chéng)反應的(dí)忠實性；
④靶基因(yīn)的特異(yì)性(xìng)與(yǔ)保守性。
空腸彎曲(qū)杆菌/大腸(cháng)彎曲杆(gān)菌/海鳥彎曲杆(gān)菌(jūn)flaA基因(bp)常規PCR檢(jiǎn)測試劑盒其中(zhōng)引物(wù)與模板(bǎn)的正(zhèng)確結(jié)合是(shì)關鍵。引(yǐn)物與模(mó)板的(dí)結合(hé)及引物鏈的(dí)延伸是遵(zūn)循(xún)鹼基配(pèi)對原則的(dí)。聚(jù)合酶合成反應的忠實(shí)性及(jí)Taq DNA聚(jù)合酶耐(nài)高溫性，使(shǐ)反(fǎn)應(yīng)中模板與引物的(dí)結合(hé)(復性)可(kě)以(yǐ)在較(jiào)高的溫度下進行(háng)，結合(hé)的特異(yì)性大(dà)大增加，被(bèi)擴增(zēng)的(dí)靶(bǎ)基(jī)因片段也(yě)就能(néng)保持很(hěn)高(gāo)的(dí)正(zhèng)確(què)度。再(zài)通過選(xuǎn)擇特異(yì)性和保守性高的靶(bǎ)基因區(qū)，其(qí)特異(yì)性程(chéng)度就更高(gāo)。
(2) 靈(líng)敏(mǐn)度(dù)高(gāo)
PCR產物的(dí)生成量是以(yǐ)指數方(fāng)式增加(jiā)的(dí)，能將(jiāng)皮克(pg=10-12g)量級的(dí)起始待(dài)測模板擴(kuò)增到(dào)微(wēi)克(kè)(ug=10-6g)水平(píng)。能從100萬個細胞中(zhōng)檢(jiǎn)出一個(gè)靶(bǎ)細(xì)胞；在病毒(dú)的檢測中，PCR的(dí)靈(líng)敏度可(kě)達3個(gè)RFU(空(kōng)斑形(xíng)成單位)；在(zài)細(xì)菌學中zui小(xiǎo)檢(jiǎn)出(chū)率為3個細菌(jūn)。
(3) 簡便(biàn)，快速(sù)
PCR反應用(yòng)耐(nài)高溫的(dí)Taq DNA聚(jù)合酶，一(yī)次性(xìng)地(dì)將反(fǎn)應液加好後，即在(zài)DNA擴(kuò)增液和(hé)水(shuǐ)浴鍋(guō)上進行變性(xìng)-退(tuì)火(huǒ)-延伸反應(yīng)，一般(bān)在2～4 小時完成擴(kuò)增反(fǎn)應。擴增產(chǎn)物一般(bān)用(yòng)電(diàn)泳(yǒng)分(fēn)析，不一定要用同位(wèi)素，無放(fàng)射性汙(wū)染，易(yì)推廣。
(4) 對標本的純(chún)度(dù)要(yào)求(qiú)低
不需(xū)要分離病毒(dú)或細菌(jūn)及培(péi)養細(xì)胞，DNA 粗(cū)製品(pǐn)及總RNA均可作(zuò)為(wéi)擴(kuò)增模板。可直(zhí)接用臨床(chuáng)標(biāo)本如(rú)血液，體(tǐ)腔液(yè)，洗嗽液(yè)，毛(máo)發(fā)，細胞，活PCR技(jì)術概(gài)論。
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