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核酸(suān)檢測(cè)試(shì)劑(jì)盒
牛副(fù)結核(hé)分(fēn)歧杆(gān)菌(jūn)(MPB)核酸檢測(cè)試劑盒
文(wén)字：[大(dà)][中(zhōng)][小]
2024-3-19 瀏(liú)覽次數：653
商品(pǐn)屬性
| 產品名(míng)稱 | 規(guī)格(gé) | 貨號 |
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牛(niú)副結(jié)核分歧杆菌(MPB)核(hé)酸檢測(cè)試(shì)劑盒 |
50T |
YS-P015435 |
儲存(cún)條件：-20℃避光保存(cún)，避(bì)免反復(fù)凍融(róng)。
運輸(shū)：低(dī)溫，避光。
有效(xiào)期(qī)：一(yī)年(nián)
貨期(qī)：現貨PCR試劑(jì)盒(hé)的有效(xiào)期(qī)一般(bān)為1年，這(zhè)是指(zhǐ)在(zài)適(shì)當的(dí)儲存(cún)溫(wēn)度(dù)下(xià)。核酸(suān)擴增部(bù)分的(dí)試劑一(yī)般要貯(zhù)存於-20℃下，產物檢測部(bù)分試(shì)劑則貯存於(yú)2-8℃。盡(jìn)量(liáng)避免反(fǎn)復凍融。
【結果(guǒ)分析條(tiáo)件設定】
u 閾值(zhí)(Threshold)設定：將閾值(zhí)綫設定在剛好超過正(zhèng)常陰(yīn)性(xìng)質(zhì)控品(pǐn)擴增(zēng)曲綫的最高(gāo)點(diǎn)。
【質控標(biāo)準(zhǔn)】
2. 陽性質控品的(dí)檢測結果(guǒ)應為陽性，有明顯(xiǎn)的指數(shù)擴增(zēng)期，Ct值應小於等(děng)於35；
3. 以(yǐ)上要求(qiú)需在一(yī)次實(shí)驗中(zhōng)同(tóng)時滿足(zú)，否(fǒu)則該次實驗視為無效。
【結果判斷】
2.可(kě)疑(yí)：有明顯(xiǎn)的(dí)指(zhǐ)數擴(kuò)增期，且38≤Ct<40，此時(shí)樣(yàng)本為(wéi)可(kě)疑樣本(běn)；對(duì)於(yú)可疑樣本建議(yì)復核(hé)一次，若復核結果(guǒ)Ct<40且(qiě)有指數(shù)擴(kuò)增(zēng)期(qī)，則(zé)判定(dìng)為陽性，否則(zé)判(pàn)定(dìng)為陰性；
3. 陰(yīn)性：無指數(shù)擴(kuò)增期，Ct=40或無Ct值均判(pàn)定為(wéi)陰(yīn)性(xìng)樣(yàng)本(běn)。
【對檢驗結(jié)果(guǒ)的(dí)解釋(shì)】
1. 實驗室環(huán)境汙染，試劑汙染(rǎn)，樣品交叉(chā)汙染會出(chū)現假(jiǎ)陽(yáng)性(xìng)結果；
2. 試劑運輸(shū)，保(bǎo)存不(bù)當或(huò)試劑(jì)配(pèi)製不準確(què)引起(qǐ)的試(shì)劑檢測(cè)效能下降(jiàng)，可(kě)能(néng)會導致出(chū)現假陰性結果(guǒ)。
PCR反應(yīng)的(dí)特異性：
②鹼(jiǎn)基(jī)配對(duì)原(yuán)則(zé)；
③Taq DNA聚合(hé)酶(méi)合成(chéng)反應的(dí)忠實(shí)性；
④靶基(jī)因的特(tè)異(yì)性(xìng)與(yǔ)保守性。
牛副(fù)結核分歧杆(gān)菌(MPB)核(hé)酸檢測試(shì)劑(jì)盒其中引物(wù)與模板的(dí)正確結(jié)合(hé)是(shì)關(guān)鍵(jiàn)。引物與模板的結合(hé)及引物鏈(liàn)的(dí)延(yán)伸是遵循鹼(jiǎn)基(jī)配(pèi)對(duì)原則的(dí)。聚合酶合(hé)成(chéng)反應(yīng)的忠實(shí)性及(jí)Taq DNA聚(jù)合(hé)酶耐高(gāo)溫性，使(shǐ)反應(yīng)中模板與引(yǐn)物的(dí)結(jié)合(復性)可以在(zài)較高的溫度(dù)下(xià)進(jìn)行，結(jié)合(hé)的特(tè)異(yì)性(xìng)大大(dà)增(zēng)加(jiā)，被(bèi)擴增的靶基(jī)因(yīn)片(piàn)段(duàn)也就(jiù)能(néng)保(bǎo)持很高的正(zhèng)確度(dù)。再通(tōng)過選擇(zé)特(tè)異(yì)性和保守性(xìng)高的(dí)靶(bǎ)基因區，其(qí)特異性(xìng)程(chéng)度就更(gēng)高(gāo)。
(2) 靈敏(mǐn)度高(gāo)
PCR產(chǎn)物的生成量是(shì)以指數方(fāng)式(shì)增加(jiā)的(dí)，能將皮克(pg=10-12g)量(liáng)級(jí)的起始(shǐ)待測(cè)模(mó)板(bǎn)擴(kuò)增(zēng)到微(wēi)克(kè)(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中(zhōng)檢出一(yī)個(gè)靶細(xì)胞；在(zài)病(bìng)毒(dú)的檢測(cè)中，PCR的(dí)靈敏度(dù)可(kě)達(dá)3個(gè)RFU(空斑(bān)形(xíng)成單(dān)位)；在(zài)細菌學中zui小檢出率為(wéi)3個細(xì)菌(jūn)。
(3) 簡(jiǎn)便，快速(sù)
PCR反(fǎn)應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合(hé)酶(méi)，一次性(xìng)地(dì)將(jiāng)反(fǎn)應(yīng)液(yè)加好後(hòu)，即在(zài)DNA擴(kuò)增(zēng)液(yè)和水浴(yù)鍋上進行(háng)變(biàn)性-退火(huǒ)-延(yán)伸(shēn)反(fǎn)應，一(yī)般在2～4 小時(shí)完(wán)成(chéng)擴增反(fǎn)應(yīng)。擴增(zēng)產(chǎn)物一般用電泳(yǒng)分(fēn)析，不一(yī)定要用(yòng)同位素，無放(fàng)射(shè)性汙(wū)染，易(yì)推廣。
(4) 對標(biāo)本(běn)的純度要(yào)求(qiú)低
不(bù)需要分離(lí)病毒或細菌及培養細(xì)胞，DNA 粗(cū)製(zhì)品及總RNA均可作(zuò)為(wéi)擴增模板。可(kě)直接(jiē)用臨床標本如血(xiě)液(yè)，體(tǐ)腔液，洗嗽液(yè)，毛發，細胞，活(huó)PCR技(jì)術概(gài)論。
