‌判斷小鼠(shǔ)牙(yá)髓幹(gān)細胞(bāo)是(shì)否(fǒu)純(chún)化主(zhǔ)要(yào)通過表麵(miàn)標誌物檢測，形(xíng)態學(xué)觀察(chá)和功(gōng)能驗(yàn)證‌，以(yǐ)確保(bǎo)獲(huò)得(dé)高純(chún)度，高活(huó)性(xìng)的幹(gān)細(xì)胞群體
。
一，表麵(miàn)標(biāo)誌(zhì)物鑒定(dìng)（流式(shì)細(xì)胞術/免疫熒(yíng)光）
這(zhè)是(shì)最(zuì)核心(xīn)的(dí)檢測(cè)手段，用於確(què)認(rèn)細胞身(shēn)份與純度：
‌陽(yáng)性標(biāo)誌物‌：CD90，CD73，CD105，STRO-1 表(biǎo)達(dá)率應 ≥90%
。
‌陰性標誌物(wù)‌：CD34（造(zào)血幹細胞），CD45（白細(xì)胞(bāo)）應 <5%，排(pái)除(chú)非(fēi)間充質幹(gān)細(xì)胞(bāo)汙染
。
檢測(cè)方法：使(shǐ)用(yòng)熒(yíng)光(guāng)標記(jì)抗體進行流式(shì)細胞術分(fēn)析或免疫熒光(guāng)染(rǎn)色(sè)，可定量評估陽(yáng)性(xìng)細胞(bāo)比例
。
二(èr)，形(xíng)態學觀(guān)察
‌正常(cháng)狀(zhuàng)態‌：細胞(bāo)呈(chéng)均一的(dí)成(chéng)纖維(wéi)細胞樣，貼壁生長(cháng)，排列(liè)呈旋(xuán)渦狀或平(píng)行(háng)束(shù)狀
。
‌異常提(tí)示(shì)‌：若(ruò)出(chū)現多(duō)角形，扁平化或(huò)大小(xiǎo)不一的(dí)細胞(bāo)，可能提示(shì)分(fēn)化(huà)或(huò)汙染(rǎn)
。
建(jiàn)議在(zài)倒置顯(xiǎn)微鏡(jìng)下(xià)每(měi)日觀察，確保(bǎo)無微(wēi)生物(wù)汙(wū)染(rǎn)（如黑點抖動為(wéi)支原(yuán)體(tǐ)可能）
。
三(sān)，功能驗證（分(fēn)化潛能測(cè)試(shì)）
純(chún)化(huà)的幹細(xì)胞(bāo)應(yīng)具備多向分化能(néng)力(lì)，需(xū)進行體外誘導(dǎo)驗(yàn)證：
‌成骨(gǔ)分(fēn)化(huà)‌：在誘導液中培(péi)養2–3周(zhōu)後，用‌茜素(sù)紅染色(sè)‌檢測礦化(huà)結節形(xíng)成
。
‌成脂分(fēn)化‌：誘導(dǎo)後(hòu)用‌油(yóu)紅(hóng)O染(rǎn)色(sè)‌顯示(shì)脂滴積(jī)累
。
‌軟(ruǎn)骨分(fēn)化‌：通過‌阿(ā)利新(xīn)藍染(rǎn)色(sè)‌或qPCR檢測Sox9，Col2a1表達(dá)
。
✅ 提示(shì)：建議在(zài)P2–P3代進(jìn)行(háng)檢測(cè)，避(bì)免因(yīn)傳(chuán)代過(guò)多導(dǎo)致幹(gān)性丟失
。不同供(gōng)應(yīng)商(shāng)提供的細胞純度標(biāo)準(zhǔn)略有差(chà)異(yì)，但均應提(tí)供CD90免疫熒光(guāng)鑒定(dìng)報告
。