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PCR檢測試(shì)劑(jì)盒
綿羊夏伯特綫(xiàn)蟲(chóng)PCR檢(jiǎn)測試劑(jì)盒(hé)
| 產品(pǐn)名稱 | 英(yīng)文名(míng)稱 | 貨(huò)號(hào) |
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綿(mián)羊(yáng)夏(xià)伯特綫蟲PCR檢測試劑盒 |
Chabertia ovinaPCR |
YS-P014000 |
分(fēn)類:PCR檢測(cè)試劑盒(hé)
儲存條件(jiàn):-20℃避(bì)光保(bǎo)存,避免反復凍融(róng)。
運輸:低溫,避光。
有(yǒu)效期:一年
貨期(qī):現貨PCR試劑(jì)盒(hé)的(dí)有(yǒu)效(xiào)期一般(bān)為1年(nián),這是指(zhǐ)在適(shì)當(dāng)的儲存溫(wēn)度下(xià)。核(hé)酸擴增部(bù)分的試劑一般(bān)要(yào)貯(zhù)存於(yú)-20℃下,產(chǎn)物(wù)檢測(cè)部分(fēn)試劑(jì)則貯存於(yú)2-8℃。盡(jìn)量避(bì)免(miǎn)反復凍融。
u 閾(yù)值(zhí)(Threshold)設(shè)定:將閾(yù)值(zhí)綫設定(dìng)在剛好(hǎo)超(chāo)過正常(cháng)陰(yīn)性(xìng)質控品擴增曲綫的最(zuì)高點。
2. 陽性質控(kòng)品的(dí)檢測結果(guǒ)應為陽(yáng)性,有(yǒu)明(míng)顯的指(zhǐ)數擴增(zēng)期,Ct值(zhí)應(yīng)小於(yú)等於35;
3. 以上要求(qiú)需(xū)在(zài)一(yī)次實驗中同時(shí)滿足,否(fǒu)則該(gāi)次實(shí)驗(yàn)視(shì)為無(wú)效。
2.可(kě)疑:有(yǒu)明(míng)顯(xiǎn)的指數擴增(zēng)期(qī),且38≤Ct<40,此(cǐ)時樣(yàng)本(běn)為(wéi)可(kě)疑樣本(běn);對於可疑樣(yàng)本(běn)建議復核一(yī)次(cì),若復(fù)核結(jié)果(guǒ)Ct<40且(qiě)有(yǒu)指數(shù)擴增期,則判定(dìng)為(wéi)陽性(xìng),否則(zé)判定(dìng)為陰性;
3. 陰(yīn)性:無(wú)指(zhǐ)數(shù)擴增期,Ct=40或無(wú)Ct值(zhí)均判定(dìng)為(wéi)陰(yīn)性樣本。
【對檢驗結果的解釋(shì)】
1. 實驗室環(huán)境(jìng)汙染,試(shì)劑(jì)汙(wū)染,樣(yàng)品交叉(chā)汙(wū)染(rǎn)會(huì)出現假(jiǎ)陽性結果;
2. 試劑運輸(shū),保存(cún)不(bù)當(dāng)或試劑(jì)配製不準(zhǔn)確引起(qǐ)的(dí)試劑(jì)檢(jiǎn)測效能(néng)下降,可能會導致出現假陰(yīn)性結果。
②鹼(jiǎn)基配對原則(zé);
③Taq DNA聚(jù)合酶合成(chéng)反應的忠實性;
④靶基(jī)因的(dí)特異性(xìng)與保(bǎo)守性(xìng)。
綿(mián)羊(yáng)夏(xià)伯(bó)特綫蟲(chóng)PCR檢(jiǎn)測(cè)試(shì)劑盒其中引(yǐn)物與(yǔ)模板的(dí)正確(què)結(jié)合(hé)是關(guān)鍵。引物與模(mó)板(bǎn)的(dí)結(jié)合及引物鏈的延伸是(shì)遵(zūn)循(xún)鹼基(jī)配對原則(zé)的。聚合(hé)酶(méi)合成反應的忠實性(xìng)及Taq DNA聚(jù)合酶耐高(gāo)溫性,使反(fǎn)應中模(mó)板與(yǔ)引物(wù)的結(jié)合(hé)(復(fù)性)可以在較高(gāo)的(dí)溫度下(xià)進行,結合的(dí)特(tè)異性大(dà)大增(zēng)加,被擴(kuò)增的靶(bǎ)基因(yīn)片段(duàn)也就能(néng)保持(chí)很高的(dí)正確度(dù)。再通過選(xuǎn)擇特(tè)異(yì)性(xìng)和保(bǎo)守性高的(dí)靶基因區(qū),其(qí)特(tè)異(yì)性(xìng)程度(dù)就更(gēng)高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物(wù)的(dí)生(shēng)成量是以(yǐ)指數(shù)方(fāng)式(shì)增(zēng)加的,能將(jiāng)皮克(kè)(pg=10-12g)量級的起始待測(cè)模(mó)板擴增到微克(ug=10-6g)水(shuǐ)平。能從100萬(wàn)個(gè)細胞(bāo)中檢出一個(gè)靶細(xì)胞(bāo);在(zài)病毒的(dí)檢測中(zhōng),PCR的(dí)靈(líng)敏度可達(dá)3個RFU(空斑(bān)形(xíng)成單位(wèi));在(zài)細(xì)菌(jūn)學(xué)中(zhōng)zui小(xiǎo)檢出率為(wéi)3個細(xì)菌(jūn)。
(3) 簡便,快速
PCR反(fǎn)應用耐高(gāo)溫的Taq DNA聚合(hé)酶,一(yī)次(cì)性地將反應(yīng)液加好(hǎo)後(hòu),即在(zài)DNA擴增液和水浴(yù)鍋上進(jìn)行(háng)變性-退火-延(yán)伸反應,一(yī)般(bān)在(zài)2~4 小(xiǎo)時完成擴增(zēng)反(fǎn)應。擴(kuò)增產物一(yī)般(bān)用(yòng)電(diàn)泳分(fēn)析(xī),不一(yī)定要用同位素,無(wú)放射性(xìng)汙染(rǎn),易(yì)推廣。
(4) 對(duì)標本(běn)的(dí)純度(dù)要求低(dī)
不(bù)需(xū)要(yào)分離病(bìng)毒或(huò)細菌(jūn)及培養細胞,DNA 粗(cū)製品(pǐn)及(jí)總RNA均(jūn)可(kě)作(zuò)為擴增模(mó)板。可直接(jiē)用(yòng)臨床標(biāo)本(běn)如血液,體腔液,洗嗽(sòu)液,毛(máo)發,細胞(bāo),活(huó)PCR技術概(gài)論(lùn)。
