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PCR檢測試(shì)劑(jì)盒
發(fā)熱伴血(xiě)小板(bǎn)減少綜合(hé)征布尼(ní)亞(yà)病毒PCR檢測(cè)試(shì)劑盒(hé)
商(shāng)品屬性(xìng)
| 產品名稱(chēng) | 英文(wén)名稱 | 貨號 |
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發(fā)熱(rè)伴(bàn)血(xiě)小板(bǎn)減(jiǎn)少(shǎo)綜(zōng)合征(zhēng)布尼亞(yà)病毒PCR檢測試(shì)劑盒(hé) |
Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome Bunyavirus(SFTSV)RTPCR |
YS-P014746 |
分(fēn)類：PCR檢(jiǎn)測試(shì)劑盒
儲(chǔ)存(cún)條(tiáo)件(jiàn)：-20℃避光(guāng)保(bǎo)存，避免(miǎn)反(fǎn)復(fù)凍(dòng)融。
運輸：低溫(wēn)，避光。
有(yǒu)效期：一年
貨期：現貨PCR試劑盒的(dí)有效(xiào)期一(yī)般為1年，這是(shì)指(zhǐ)在適當的儲(chǔ)存溫度(dù)下(xià)。核酸擴(kuò)增部分(fēn)的(dí)試劑(jì)一般要貯(zhù)存於(yú)-20℃下，產(chǎn)物檢測(cè)部分試劑則(zé)貯(zhù)存(cún)於(yú)2-8℃。盡(jìn)量避免(miǎn)反復凍(dòng)融。
【結(jié)果(guǒ)分析條(tiáo)件設定】
u 閾值(zhí)(Threshold)設定：將閾(yù)值(zhí)綫(xiàn)設(shè)定(dìng)在剛(gāng)好超過(guò)正(zhèng)常陰(yīn)性(xìng)質控品(pǐn)擴增(zēng)曲綫的(dí)最(zuì)高點(diǎn)。
【質(zhì)控標準(zhǔn)】
2. 陽(yáng)性(xìng)質(zhì)控(kòng)品(pǐn)的檢測結果應為(wéi)陽性，有明(míng)顯(xiǎn)的指數(shù)擴(kuò)增(zēng)期，Ct值(zhí)應小於等(děng)於(yú)35；
3. 以上要求(qiú)需在一次(cì)實驗中同(tóng)時滿足，否則(zé)該(gāi)次(cì)實驗視(shì)為無(wú)效(xiào)。
【結(jié)果(guǒ)判(pàn)斷】
2.可(kě)疑：有明顯(xiǎn)的(dí)指數(shù)擴增(zēng)期(qī)，且38≤Ct<40，此時樣(yàng)本(běn)為可(kě)疑樣(yàng)本；對於(yú)可(kě)疑樣(yàng)本建議復核(hé)一(yī)次，若(ruò)復核結果(guǒ)Ct<40且有指數擴(kuò)增(zēng)期(qī)，則(zé)判定為(wéi)陽性，否則(zé)判(pàn)定(dìng)為(wéi)陰(yīn)性；
3. 陰性：無指數(shù)擴增(zēng)期，Ct=40或無Ct值均(jūn)判(pàn)定為陰性樣(yàng)本。
【對(duì)檢驗結(jié)果的(dí)解釋(shì)】
1. 實(shí)驗室(shì)環(huán)境汙(wū)染，試劑(jì)汙染(rǎn)，樣品交叉(chā)汙染(rǎn)會(huì)出現(xiàn)假(jiǎ)陽性(xìng)結(jié)果；
2. 試(shì)劑運(yùn)輸(shū)，保存不當或(huò)試(shì)劑(jì)配(pèi)製不準確引(yǐn)起的試(shì)劑檢(jiǎn)測(cè)效(xiào)能(néng)下降，可能會導(dǎo)致出現(xiàn)假(jiǎ)陰性結(jié)果。
PCR反應(yīng)的特(tè)異(yì)性：
②鹼基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚(jù)合酶合成反(fǎn)應(yīng)的忠實性；
④靶基(jī)因(yīn)的特(tè)異性(xìng)與保(bǎo)守性(xìng)。
發(fā)熱(rè)伴血小板減(jiǎn)少綜(zōng)合(hé)征(zhēng)布尼亞(yà)病毒(dú)PCR檢測(cè)試劑(jì)盒其中引物(wù)與(yǔ)模板的(dí)正確結合(hé)是(shì)關鍵。引物(wù)與模(mó)板的(dí)結(jié)合(hé)及引物鏈的延(yán)伸是(shì)遵循鹼基配對原(yuán)則的。聚(jù)合酶(méi)合成反(fǎn)應(yīng)的忠實(shí)性及(jí)Taq DNA聚(jù)合(hé)酶耐高(gāo)溫性(xìng)，使(shǐ)反(fǎn)應中模(mó)板與引(yǐn)物(wù)的結合(hé)(復(fù)性)可以在(zài)較高的溫度(dù)下進(jìn)行(háng)，結合(hé)的特異性大大(dà)增(zēng)加(jiā)，被擴增的(dí)靶(bǎ)基因(yīn)片段也就能保(bǎo)持(chí)很(hěn)高的(dí)正(zhèng)確度(dù)。再(zài)通(tōng)過(guò)選擇(zé)特異(yì)性(xìng)和(hé)保(bǎo)守性高(gāo)的(dí)靶基因(yīn)區(qū)，其(qí)特(tè)異性(xìng)程度就(jiù)更高(gāo)。
(2) 靈(líng)敏度高(gāo)
PCR產(chǎn)物(wù)的生成(chéng)量(liáng)是以(yǐ)指(zhǐ)數方(fāng)式(shì)增(zēng)加(jiā)的(dí)，能將(jiāng)皮(pí)克(kè)(pg=10-12g)量級(jí)的(dí)起(qǐ)始待(dài)測(cè)模(mó)板擴增到微克(ug=10-6g)水平(píng)。能從(cóng)100萬個細(xì)胞(bāo)中檢出一(yī)個靶(bǎ)細(xì)胞(bāo)；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈(líng)敏(mǐn)度可達3個RFU(空(kōng)斑形(xíng)成單(dān)位)；在(zài)細(xì)菌(jūn)學(xué)中(zhōng)zui小檢出率(shuài)為3個細菌(jūn)。
(3) 簡(jiǎn)便，快(kuài)速(sù)
PCR反(fǎn)應用耐高(gāo)溫的(dí)Taq DNA聚合酶，一次性(xìng)地將反(fǎn)應液加好後，即在(zài)DNA擴增液和水浴(yù)鍋(guō)上進行變性-退火-延伸反應，一(yī)般(bān)在(zài)2～4 小(xiǎo)時完成擴增(zēng)反應(yīng)。擴(kuò)增產物一般用電泳(yǒng)分(fēn)析(xī)，不一定要(yào)用同位(wèi)素(sù)，無放射性汙(wū)染，易推廣。
(4) 對標(biāo)本的(dí)純度要求低
不需要分離病毒或(huò)細菌及(jí)培養(yǎng)細胞，DNA 粗(cū)製品及總RNA均可作(zuò)為(wéi)擴增(zēng)模板(bǎn)。可直接用臨床(chuáng)標(biāo)本如血液(yè)，體(tǐ)腔液，洗(xǐ)嗽液(yè)，毛(máo)發，細(xì)胞，活(huó)PCR技(jì)術概論(lùn)。
