產品中(zhōng)心(xīn)
PCR檢(jiǎn)測試劑盒(hé)
商(shāng)品屬(shǔ)性(xìng)
| 產品名(míng)稱 | 英(yīng)文(wén)名稱 | 貨號(hào) |
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綿(mián)羊鞭(biān)蟲PCR檢(jiǎn)測試(shì)劑(jì)盒(hé) |
Trichuris ovisPCR |
YS-P014874 |
分類：PCR檢(jiǎn)測試(shì)劑盒
儲存條(tiáo)件：-20℃避光保存(cún)，避免(miǎn)反復凍(dòng)融。
運(yùn)輸：低(dī)溫，避光。
有效(xiào)期(qī)：一(yī)年
貨期：現(xiàn)貨(huò)PCR試劑盒的有效期一(yī)般(bān)為(wéi)1年，這(zhè)是(shì)指在(zài)適當的儲(chǔ)存溫度下(xià)。核(hé)酸擴增(zēng)部分(fēn)的試劑一般(bān)要貯存(cún)於(yú)-20℃下，產(chǎn)物檢測(cè)部分(fēn)試劑則貯存(cún)於2-8℃。盡(jìn)量(liáng)避免(miǎn)反復(fù)凍(dòng)融。
【結果分析(xī)條件(jiàn)設(shè)定】
u 閾值(zhí)(Threshold)設定：將(jiāng)閾(yù)值綫設定在剛好超(chāo)過(guò)正常陰(yīn)性(xìng)質控(kòng)品擴(kuò)增曲(qū)綫的最高點(diǎn)。
【質控標(biāo)準】
2. 陽(yáng)性質控(kòng)品(pǐn)的(dí)檢(jiǎn)測(cè)結果(guǒ)應為陽性，有(yǒu)明顯的指數擴(kuò)增(zēng)期，Ct值應(yīng)小於等於35；
3. 以(yǐ)上要求(qiú)需(xū)在(zài)一次(cì)實(shí)驗中同(tóng)時(shí)滿(mǎn)足，否則(zé)該次實驗視為無(wú)效。
【結果(guǒ)判斷】
2.可疑：有明顯(xiǎn)的(dí)指(zhǐ)數擴(kuò)增期，且(qiě)38≤Ct<40，此(cǐ)時(shí)樣本(běn)為(wéi)可疑樣(yàng)本(běn)；對(duì)於(yú)可(kě)疑樣(yàng)本建(jiàn)議復核(hé)一次，若復核(hé)結(jié)果Ct<40且有(yǒu)指數擴增期，則(zé)判定為(wéi)陽性(xìng)，否(fǒu)則判(pàn)定(dìng)為陰(yīn)性(xìng)；
3. 陰(yīn)性(xìng)：無(wú)指(zhǐ)數擴(kuò)增期(qī)，Ct=40或無(wú)Ct值均判定(dìng)為陰性(xìng)樣(yàng)本。
【對檢(jiǎn)驗結(jié)果的解釋(shì)】
1. 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境(jìng)汙染，試(shì)劑(jì)汙染，樣品交叉汙(wū)染(rǎn)會出現假陽性(xìng)結(jié)果；
2. 試劑運(yùn)輸，保存不(bù)當或(huò)試劑(jì)配(pèi)製不準確(què)引起的試劑(jì)檢(jiǎn)測(cè)效(xiào)能(néng)下降，可能會(huì)導致出(chū)現(xiàn)假(jiǎ)陰性(xìng)結果(guǒ)。
PCR反應的(dí)特異(yì)性：
②鹼(jiǎn)基(jī)配對原則；
③Taq DNA聚合酶(méi)合(hé)成(chéng)反(fǎn)應的(dí)忠(zhōng)實(shí)性(xìng)；
④靶基(jī)因的特異性(xìng)與保守(shǒu)性(xìng)。
綿羊(yáng)鞭(biān)蟲PCR檢測(cè)試劑盒(hé)其中(zhōng)引物與模板的(dí)正確(què)結合(hé)是關鍵。引物與模板(bǎn)的(dí)結(jié)合及引(yǐn)物(wù)鏈的(dí)延伸是(shì)遵循鹼基(jī)配(pèi)對(duì)原(yuán)則(zé)的。聚合(hé)酶合成反(fǎn)應的(dí)忠(zhōng)實(shí)性及(jí)Taq DNA聚合酶耐高(gāo)溫(wēn)性(xìng)，使反應(yīng)中(zhōng)模(mó)板與引物(wù)的(dí)結合(復性(xìng))可以在較高(gāo)的(dí)溫(wēn)度下進(jìn)行(háng)，結合的(dí)特異(yì)性大大增加(jiā)，被擴增的靶基因片段也(yě)就能(néng)保持(chí)很高的正確(què)度。再(zài)通(tōng)過(guò)選(xuǎn)擇(zé)特異(yì)性(xìng)和保守(shǒu)性(xìng)高的靶基(jī)因區，其特異性(xìng)程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以(yǐ)指數方式增(zēng)加的，能(néng)將皮克(kè)(pg=10-12g)量級的(dí)起(qǐ)始待(dài)測(cè)模板擴(kuò)增(zēng)到(dào)微克(kè)(ug=10-6g)水(shuǐ)平。能從100萬個細胞(bāo)中(zhōng)檢出一(yī)個靶細胞(bāo)；在病毒的(dí)檢測(cè)中(zhōng)，PCR的靈敏度可達3個(gè)RFU(空斑形(xíng)成單位(wèi))；在(zài)細菌(jūn)學中(zhōng)zui小檢(jiǎn)出(chū)率為3個細菌。
(3) 簡便，快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚(jù)合(hé)酶，一次(cì)性地將(jiāng)反應(yīng)液加好(hǎo)後(hòu)，即在(zài)DNA擴增(zēng)液和(hé)水浴鍋上(shàng)進(jìn)行(háng)變(biàn)性(xìng)-退(tuì)火-延(yán)伸(shēn)反(fǎn)應(yīng)，一般(bān)在2～4 小(xiǎo)時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴增(zēng)產物一般用電泳(yǒng)分析(xī)，不一定(dìng)要(yào)用同位素(sù)，無放射(shè)性(xìng)汙染(rǎn)，易(yì)推廣(guǎng)。
(4) 對(duì)標(biāo)本的(dí)純(chún)度要求低(dī)
不(bù)需要分離(lí)病毒(dú)或細菌及(jí)培(péi)養細(xì)胞(bāo)，DNA 粗製品(pǐn)及總(zǒng)RNA均可作(zuò)為(wéi)擴增(zēng)模板。可直接(jiē)用臨床標本(běn)如血(xiě)液，體腔(qiāng)液(yè)，洗嗽(sòu)液，毛發，細胞(bāo)，活(huó)PCR技術(shù)概論。
