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PCR檢(jiǎn)測(cè)試(shì)劑盒
| 產(chǎn)品(pǐn)名稱 | 英文(wén)名(míng)稱(chēng) | 貨號 |
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鞭(biān)蟲通(tōng)用PCR檢測(cè)試(shì)劑盒 |
Trichuris spp.PCR |
YS-P014875 |
分(fēn)類:PCR檢測試(shì)劑盒(hé)
儲存(cún)條(tiáo)件:-20℃避(bì)光(guāng)保存,避免反復(fù)凍(dòng)融。
運輸(shū):低溫,避(bì)光(guāng)。
有效期(qī):一年
貨期(qī):現貨PCR試劑盒的(dí)有效期一般為(wéi)1年,這是指(zhǐ)在適當的儲(chǔ)存溫度(dù)下。核酸擴(kuò)增部(bù)分(fēn)的試(shì)劑一(yī)般(bān)要(yào)貯存(cún)於-20℃下,產物檢測部分試劑(jì)則(zé)貯(zhù)存(cún)於2-8℃。盡(jìn)量(liáng)避免反(fǎn)復凍融(róng)。

u 閾(yù)值(Threshold)設(shè)定:將閾(yù)值綫設(shè)定(dìng)在剛(gāng)好(hǎo)超(chāo)過(guò)正(zhèng)常陰性(xìng)質控(kòng)品擴(kuò)增(zēng)曲(qū)綫(xiàn)的(dí)最高(gāo)點(diǎn)。
2. 陽性質控品(pǐn)的檢(jiǎn)測結(jié)果應(yīng)為陽(yáng)性,有(yǒu)明顯(xiǎn)的指數擴增(zēng)期,Ct值(zhí)應(yīng)小於(yú)等(děng)於(yú)35;
3. 以(yǐ)上要求需在(zài)一(yī)次實(shí)驗(yàn)中(zhōng)同(tóng)時滿足(zú),否(fǒu)則該(gāi)次(cì)實(shí)驗(yàn)視為(wéi)無(wú)效。
2.可疑:有(yǒu)明顯(xiǎn)的(dí)指數(shù)擴增(zēng)期(qī),且(qiě)38≤Ct<40,此(cǐ)時(shí)樣本為(wéi)可(kě)疑(yí)樣本;對於(yú)可疑樣本建(jiàn)議復(fù)核一次,若復核結(jié)果(guǒ)Ct<40且(qiě)有(yǒu)指(zhǐ)數(shù)擴增(zēng)期(qī),則判(pàn)定(dìng)為(wéi)陽(yáng)性(xìng),否則判(pàn)定為(wéi)陰性;
3. 陰性:無指數(shù)擴(kuò)增期,Ct=40或(huò)無(wú)Ct值(zhí)均(jūn)判定為陰性(xìng)樣(yàng)本。
【對(duì)檢驗(yàn)結果(guǒ)的解釋(shì)】
1. 實驗室(shì)環境(jìng)汙(wū)染(rǎn),試(shì)劑(jì)汙(wū)染(rǎn),樣品(pǐn)交(jiāo)叉(chā)汙染(rǎn)會(huì)出(chū)現假(jiǎ)陽(yáng)性結(jié)果(guǒ);
2. 試(shì)劑(jì)運輸,保存不(bù)當(dāng)或試劑(jì)配製不準確(què)引(yǐn)起的(dí)試劑檢測(cè)效能(néng)下降,可(kě)能會導致出(chū)現假(jiǎ)陰性結果(guǒ)。

②鹼(jiǎn)基配(pèi)對(duì)原(yuán)則(zé);
③Taq DNA聚(jù)合(hé)酶合(hé)成(chéng)反應的(dí)忠實性;
④靶(bǎ)基因(yīn)的(dí)特異性(xìng)與保(bǎo)守性(xìng)。
鞭蟲通用(yòng)PCR檢(jiǎn)測試劑盒(hé)其中引(yǐn)物與模(mó)板的正確結合是關鍵(jiàn)。引(yǐn)物(wù)與模板的(dí)結合及引(yǐn)物(wù)鏈的(dí)延伸是遵(zūn)循(xún)鹼(jiǎn)基(jī)配(pèi)對原(yuán)則的。聚合(hé)酶合成(chéng)反(fǎn)應(yīng)的(dí)忠實(shí)性及Taq DNA聚合(hé)酶耐高溫(wēn)性(xìng),使(shǐ)反應(yīng)中(zhōng)模板與(yǔ)引(yǐn)物的(dí)結合(復(fù)性)可以(yǐ)在(zài)較高(gāo)的(dí)溫度下進(jìn)行,結合的特異性大大(dà)增(zēng)加(jiā),被擴(kuò)增的靶(bǎ)基因片段也(yě)就能(néng)保(bǎo)持(chí)很(hěn)高的正(zhèng)確度。再通(tōng)過(guò)選(xuǎn)擇(zé)特(tè)異性和保(bǎo)守(shǒu)性高(gāo)的(dí)靶基因(yīn)區(qū),其特(tè)異(yì)性程度就更(gēng)高。
(2) 靈(líng)敏度高
PCR產物(wù)的生成量(liáng)是(shì)以(yǐ)指數方式增(zēng)加(jiā)的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始(shǐ)待測(cè)模板擴(kuò)增到微(wēi)克(kè)(ug=10-6g)水平。能從(cóng)100萬個細(xì)胞(bāo)中檢出一個靶細胞(bāo);在病(bìng)毒的(dí)檢測(cè)中(zhōng),PCR的靈敏(mǐn)度(dù)可(kě)達3個(gè)RFU(空(kōng)斑(bān)形成單(dān)位(wèi));在細菌學中zui小(xiǎo)檢(jiǎn)出率(shuài)為(wéi)3個(gè)細菌。
(3) 簡(jiǎn)便,快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚(jù)合(hé)酶(méi),一次(cì)性地將反(fǎn)應(yīng)液加好後,即在(zài)DNA擴(kuò)增(zēng)液和水浴鍋上進(jìn)行(háng)變性(xìng)-退(tuì)火-延伸反應(yīng),一般(bān)在2~4 小(xiǎo)時完(wán)成(chéng)擴(kuò)增反應。擴增(zēng)產(chǎn)物一般用(yòng)電泳分析,不一定(dìng)要用(yòng)同位(wèi)素(sù),無(wú)放射性汙(wū)染,易推廣(guǎng)。
(4) 對標(biāo)本的(dí)純度要(yào)求低(dī)
不需(xū)要分離病毒或細菌及(jí)培(péi)養(yǎng)細胞,DNA 粗(cū)製(zhì)品(pǐn)及總(zǒng)RNA均(jūn)可(kě)作為擴增(zēng)模(mó)板。可(kě)直接用(yòng)臨(lín)床(chuáng)標(biāo)本如(rú)血(xiě)液,體腔液(yè),洗(xǐ)嗽液,毛發,細胞,活PCR技術概(gài)論。
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