產(chǎn)品中心(xīn)
PCR檢測(cè)試(shì)劑(jì)盒
| 產(chǎn)品(pǐn)名稱(chēng) | 規格 | 貨號(hào) |
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巴(bā)貝斯蟲(chóng)PCR檢(jiǎn)測(cè)試劑盒 |
50T |
YS-P014945 |
儲(chǔ)存條(tiáo)件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融(róng)。
運輸:低(dī)溫(wēn),避光。
有(yǒu)效期:一年
貨(huò)期:現貨PCR試劑盒的(dí)有效(xiào)期一(yī)般(bān)為1年,這是(shì)指在適當的儲存(cún)溫度下(xià)。核(hé)酸擴(kuò)增(zēng)部分(fēn)的試(shì)劑一般要(yào)貯存(cún)於-20℃下(xià),產物(wù)檢(jiǎn)測(cè)部(bù)分(fēn)試(shì)劑則(zé)貯存(cún)於(yú)2-8℃。盡量避(bì)免反復(fù)凍(dòng)融。

u 閾值(zhí)(Threshold)設定:將閾值(zhí)綫(xiàn)設(shè)定(dìng)在剛好超(chāo)過正常陰性質控品擴(kuò)增曲(qū)綫(xiàn)的最(zuì)高點(diǎn)。
2. 陽性質(zhì)控品(pǐn)的檢測(cè)結果應為陽性(xìng),有明顯的指數擴(kuò)增期(qī),Ct值(zhí)應小於等於(yú)35;
3. 以(yǐ)上要求需在一(yī)次實(shí)驗中(zhōng)同時滿足,否(fǒu)則該(gāi)次(cì)實驗(yàn)視為無效。
2.可(kě)疑(yí):有(yǒu)明顯的(dí)指(zhǐ)數擴(kuò)增期,且38≤Ct<40,此時樣(yàng)本(běn)為(wéi)可疑樣本;對於可(kě)疑樣(yàng)本建(jiàn)議(yì)復核(hé)一次(cì),若(ruò)復(fù)核結果(guǒ)Ct<40且(qiě)有指數擴增期,則(zé)判(pàn)定為陽性(xìng),否(fǒu)則(zé)判定(dìng)為陰性;
3. 陰(yīn)性:無指數(shù)擴增(zēng)期,Ct=40或(huò)無Ct值均(jūn)判定為(wéi)陰性樣(yàng)本(běn)。
【對(duì)檢(jiǎn)驗(yàn)結果的(dí)解釋】
1. 實驗室環境汙染(rǎn),試(shì)劑汙(wū)染,樣品交叉汙染會出現(xiàn)假(jiǎ)陽性(xìng)結果;
2. 試劑(jì)運(yùn)輸,保(bǎo)存不當(dāng)或(huò)試劑配製不(bù)準確引起的(dí)試劑檢測效能下(xià)降(jiàng),可(kě)能會(huì)導致(zhì)出現(xiàn)假陰(yīn)性結果。

②鹼基配對原(yuán)則;
③Taq DNA聚(jù)合酶合(hé)成反應的(dí)忠實(shí)性(xìng);
④靶基(jī)因(yīn)的特(tè)異(yì)性與(yǔ)保守性(xìng)。
巴貝(bèi)斯(sī)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑(jì)盒(hé)其中(zhōng)引(yǐn)物與模板(bǎn)的正確結合(hé)是(shì)關(guān)鍵。引物與(yǔ)模板(bǎn)的結(jié)合及(jí)引物鏈(liàn)的延伸是遵循鹼基(jī)配(pèi)對原則的。聚合酶(méi)合成反應(yīng)的(dí)忠實(shí)性(xìng)及Taq DNA聚(jù)合(hé)酶(méi)耐(nài)高溫(wēn)性,使(shǐ)反應中模(mó)板(bǎn)與引物的結(jié)合(復(fù)性)可(kě)以在(zài)較高的溫度(dù)下進行(háng),結合的特異性大大增加(jiā),被擴(kuò)增(zēng)的(dí)靶基因片(piàn)段(duàn)也(yě)就能保持(chí)很高的正確(què)度(dù)。再通(tōng)過(guò)選擇(zé)特(tè)異性和保(bǎo)守性(xìng)高(gāo)的靶(bǎ)基(jī)因區(qū),其(qí)特異性程度就更(gēng)高(gāo)。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生(shēng)成(chéng)量(liáng)是(shì)以指(zhǐ)數方(fāng)式增加的(dí),能(néng)將皮克(kè)(pg=10-12g)量級的起始(shǐ)待測模板擴增到(dào)微克(kè)(ug=10-6g)水平(píng)。能(néng)從100萬(wàn)個(gè)細胞(bāo)中(zhōng)檢(jiǎn)出一個靶細(xì)胞;在病毒(dú)的檢測(cè)中(zhōng),PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在(zài)細(xì)菌學(xué)中(zhōng)zui小檢(jiǎn)出(chū)率(shuài)為3個細菌。
(3) 簡便,快(kuài)速
PCR反(fǎn)應(yīng)用耐高(gāo)溫的(dí)Taq DNA聚合酶,一(yī)次(cì)性地將反(fǎn)應(yīng)液加好後,即在DNA擴(kuò)增液和(hé)水(shuǐ)浴鍋上(shàng)進行變性-退火(huǒ)-延伸反(fǎn)應,一般(bān)在2~4 小(xiǎo)時(shí)完(wán)成擴增(zēng)反應(yīng)。擴增產物一般用(yòng)電泳分析(xī),不一(yī)定(dìng)要(yào)用同(tóng)位素(sù),無放射性(xìng)汙染,易推廣(guǎng)。
(4) 對(duì)標本(běn)的純度要(yào)求(qiú)低
不(bù)需要(yào)分(fēn)離病毒或(huò)細菌及培(péi)養細胞,DNA 粗製品(pǐn)及總(zǒng)RNA均可作(zuò)為擴增(zēng)模板。可直(zhí)接用臨(lín)床標本如(rú)血液(yè),體腔液(yè),洗嗽(sòu)液,毛發,細(xì)胞,活(huó)PCR技術(shù)概論(lùn)。
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