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PCR檢測(cè)試劑盒(hé)
商(shāng)品(pǐn)屬性
| 產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
|
單純(chún)皰疹病毒(dú)PCR檢(jiǎn)測(cè)試劑盒 |
50T |
YS-P014995 |
儲存條(tiáo)件(jiàn)：-20℃避(bì)光保存，避免反(fǎn)復(fù)凍融。
運(yùn)輸(shū)：低溫，避(bì)光。
有(yǒu)效期：一(yī)年
貨(huò)期：現貨PCR試(shì)劑(jì)盒(hé)的有效期一般(bān)為1年，這是指(zhǐ)在(zài)適當(dāng)的(dí)儲(chǔ)存溫度(dù)下。核酸(suān)擴增(zēng)部分(fēn)的(dí)試劑一般要(yào)貯存於(yú)-20℃下，產物檢測部分試劑(jì)則(zé)貯存於2-8℃。盡(jìn)量避免反復(fù)凍(dòng)融。
【結果分析(xī)條件設(shè)定(dìng)】
u 閾值(Threshold)設定：將閾值綫設定在剛(gāng)好超過正常陰性(xìng)質控(kòng)品擴(kuò)增(zēng)曲綫(xiàn)的最高點(diǎn)。
【質控標準】
2. 陽性(xìng)質(zhì)控品(pǐn)的(dí)檢(jiǎn)測(cè)結果(guǒ)應為(wéi)陽性，有明顯的指數擴增期(qī)，Ct值應小於等於(yú)35；
3. 以(yǐ)上要(yào)求(qiú)需在(zài)一(yī)次實驗中同(tóng)時滿足，否(fǒu)則該(gāi)次實驗(yàn)視(shì)為無效(xiào)。
【結果判(pàn)斷】
2.可(kě)疑(yí)：有明顯的指(zhǐ)數擴增(zēng)期，且38≤Ct<40，此(cǐ)時樣本(běn)為可(kě)疑(yí)樣本(běn)；對(duì)於可(kě)疑樣本建(jiàn)議(yì)復(fù)核一次，若復(fù)核結(jié)果(guǒ)Ct<40且(qiě)有指數擴增期，則判(pàn)定(dìng)為陽(yáng)性(xìng)，否(fǒu)則判定為陰性；
3. 陰性：無(wú)指(zhǐ)數擴增(zēng)期，Ct=40或無Ct值均判(pàn)定為陰(yīn)性(xìng)樣本。
【對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的解(jiě)釋】
1. 實(shí)驗(yàn)室環境汙(wū)染(rǎn)，試劑汙染，樣(yàng)品交叉汙(wū)染(rǎn)會(huì)出現假陽(yáng)性結(jié)果(guǒ)；
2. 試劑運輸(shū)，保存不(bù)當或試劑(jì)配製不(bù)準(zhǔn)確(què)引起(qǐ)的試劑檢測(cè)效(xiào)能(néng)下降(jiàng)，可(kě)能會導(dǎo)致出現(xiàn)假陰(yīn)性結(jié)果(guǒ)。
PCR反應(yīng)的特(tè)異性(xìng)：
②鹼基配對原(yuán)則(zé)；
③Taq DNA聚(jù)合(hé)酶合成(chéng)反應(yīng)的忠實性(xìng)；
④靶(bǎ)基因(yīn)的特(tè)異(yì)性(xìng)與保守(shǒu)性。
單純皰(pào)疹(zhěn)病毒PCR檢測(cè)試(shì)劑盒其中引(yǐn)物(wù)與模板的正確結合(hé)是關(guān)鍵(jiàn)。引物與(yǔ)模(mó)板的(dí)結合及(jí)引(yǐn)物(wù)鏈的延伸是遵循鹼基(jī)配對原則(zé)的(dí)。聚合(hé)酶合成反(fǎn)應(yīng)的忠(zhōng)實(shí)性及Taq DNA聚合(hé)酶(méi)耐高(gāo)溫性(xìng)，使反應中模板與引(yǐn)物(wù)的(dí)結合(復(fù)性)可以(yǐ)在較(jiào)高(gāo)的(dí)溫(wēn)度(dù)下(xià)進行，結(jié)合(hé)的特(tè)異性(xìng)大(dà)大(dà)增加(jiā)，被擴(kuò)增的靶基因片(piàn)段也(yě)就能(néng)保(bǎo)持很高的(dí)正(zhèng)確度。再通過(guò)選擇特(tè)異性(xìng)和保守性(xìng)高(gāo)的靶(bǎ)基因(yīn)區(qū)，其(qí)特(tè)異性(xìng)程(chéng)度(dù)就(jiù)更高(gāo)。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物(wù)的(dí)生(shēng)成量是以指數方(fāng)式(shì)增加(jiā)的(dí)，能將皮克(kè)(pg=10-12g)量(liáng)級的起(qǐ)始待測(cè)模板擴增到微克(kè)(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出(chū)一個靶細胞；在病毒的(dí)檢(jiǎn)測(cè)中，PCR的靈(líng)敏度(dù)可達3個(gè)RFU(空(kōng)斑形成單位)；在細(xì)菌(jūn)學中zui小檢出率為3個細(xì)菌(jūn)。
(3) 簡(jiǎn)便，快速
PCR反應用(yòng)耐高(gāo)溫的(dí)Taq DNA聚合(hé)酶，一次(cì)性(xìng)地將反(fǎn)應液加(jiā)好後(hòu)，即在DNA擴(kuò)增(zēng)液和水浴(yù)鍋上(shàng)進行變性(xìng)-退(tuì)火-延(yán)伸(shēn)反(fǎn)應，一(yī)般在2～4 小(xiǎo)時完成(chéng)擴增(zēng)反(fǎn)應。擴(kuò)增產物一(yī)般(bān)用電泳分析，不一(yī)定要用(yòng)同(tóng)位素(sù)，無放(fàng)射(shè)性汙染，易推廣。
(4) 對標本的純(chún)度要求低(dī)
不(bù)需(xū)要分(fēn)離(lí)病毒或細菌及培(péi)養細(xì)胞，DNA 粗(cū)製(zhì)品(pǐn)及(jí)總RNA均(jūn)可作(zuò)為擴(kuò)增模板(bǎn)。可直接用臨(lín)床標本如血液(yè)，體(tǐ)腔(qiāng)液(yè)，洗(xǐ)嗽(sòu)液，毛發，細胞(bāo)，活(huó)PCR技術(shù)概論。
