產(chǎn)品(pǐn)中心(xīn)
PCR檢測試劑(jì)盒(hé)
金(jīn)黃色葡(pú)萄球(qiú)菌(jūn)PCR檢(jiǎn)測試劑(jì)盒
商(shāng)品屬性(xìng)
| 產(chǎn)品名稱 | 規格(gé) | 貨(huò)號 |
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金(jīn)黃色(sè)葡萄球(qiú)菌PCR檢測試劑盒 |
50T |
YS-P015078 |
儲(chǔ)存條件：-20℃避光(guāng)保存(cún)，避免反(fǎn)復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫，避(bì)光(guāng)。
有效期(qī)：一年
貨(huò)期(qī)：現貨(huò)PCR試劑盒的(dí)有效期一般為(wéi)1年，這(zhè)是(shì)指在(zài)適當(dāng)的(dí)儲(chǔ)存(cún)溫度(dù)下。核酸擴增(zēng)部(bù)分的試劑一(yī)般要貯存(cún)於(yú)-20℃下，產物檢測(cè)部(bù)分(fēn)試劑(jì)則貯存(cún)於(yú)2-8℃。盡量避(bì)免反復(fù)凍融(róng)。
【結(jié)果分析(xī)條件(jiàn)設定(dìng)】
u 閾值(Threshold)設(shè)定：將閾(yù)值綫設(shè)定在(zài)剛好(hǎo)超過正常陰性質控品(pǐn)擴增曲綫的最(zuì)高點。
【質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)】
2. 陽性質(zhì)控品的檢測結(jié)果應(yīng)為陽性(xìng)，有(yǒu)明(míng)顯(xiǎn)的(dí)指數擴(kuò)增期(qī)，Ct值應小(xiǎo)於等於35；
3. 以上(shàng)要(yào)求(qiú)需在一次(cì)實(shí)驗中(zhōng)同(tóng)時滿足(zú)，否(fǒu)則該次(cì)實(shí)驗視(shì)為無效。
【結果(guǒ)判斷】
2.可疑(yí)：有明(míng)顯的指(zhǐ)數擴增(zēng)期，且38≤Ct<40，此時(shí)樣本為可疑(yí)樣(yàng)本(běn)；對於可疑(yí)樣本(běn)建(jiàn)議(yì)復核一(yī)次，若復(fù)核結果Ct<40且有(yǒu)指(zhǐ)數(shù)擴(kuò)增(zēng)期(qī)，則判定(dìng)為(wéi)陽(yáng)性，否(fǒu)則判定為(wéi)陰性；
3. 陰性：無(wú)指數(shù)擴增(zēng)期，Ct=40或無Ct值均判定(dìng)為陰性樣(yàng)本。
【對(duì)檢驗結果(guǒ)的(dí)解釋(shì)】
1. 實驗室環(huán)境汙(wū)染(rǎn)，試(shì)劑汙(wū)染，樣(yàng)品交叉汙染(rǎn)會(huì)出(chū)現假陽(yáng)性結果(guǒ)；
2. 試(shì)劑(jì)運(yùn)輸，保(bǎo)存(cún)不當或試(shì)劑(jì)配(pèi)製不準確引起的試劑(jì)檢測(cè)效能下降(jiàng)，可能會導(dǎo)致出(chū)現(xiàn)假(jiǎ)陰(yīn)性(xìng)結(jié)果。
PCR反應的特異性(xìng)：
②鹼基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合(hé)成反應(yīng)的忠實(shí)性(xìng)；
④靶基(jī)因(yīn)的(dí)特(tè)異性與(yǔ)保守性。
金(jīn)黃(huáng)色(sè)葡萄球(qiú)菌PCR檢測(cè)試劑盒其(qí)中引物(wù)與模板的(dí)正(zhèng)確(què)結合(hé)是(shì)關鍵。引物與模(mó)板的結合及引物鏈(liàn)的(dí)延伸是遵(zūn)循鹼(jiǎn)基配對原則(zé)的(dí)。聚合(hé)酶合成反(fǎn)應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合(hé)酶耐(nài)高(gāo)溫(wēn)性，使反(fǎn)應(yīng)中(zhōng)模板(bǎn)與(yǔ)引物的結(jié)合(復(fù)性(xìng))可以在(zài)較高的溫(wēn)度下(xià)進行(háng)，結合的(dí)特異(yì)性(xìng)大大增(zēng)加(jiā)，被擴增(zēng)的靶基(jī)因片(piàn)段也就(jiù)能保持(chí)很(hěn)高的正確度。再通過(guò)選擇特異(yì)性和(hé)保守性高的(dí)靶基因區(qū)，其特異性(xìng)程(chéng)度就更高(gāo)。
(2) 靈敏度高(gāo)
PCR產物的(dí)生成量是以(yǐ)指(zhǐ)數方(fāng)式增加(jiā)的，能將(jiāng)皮克(pg=10-12g)量級的起始待測(cè)模板擴(kuò)增(zēng)到微克(ug=10-6g)水(shuǐ)平。能從100萬個細胞(bāo)中檢出一個靶細(xì)胞；在(zài)病毒的(dí)檢測中，PCR的靈敏(mǐn)度(dù)可達3個RFU(空斑(bān)形成(chéng)單位(wèi))；在細菌學中(zhōng)zui小檢(jiǎn)出率為(wéi)3個(gè)細菌。
(3) 簡便(biàn)，快速
PCR反應用耐(nài)高溫(wēn)的(dí)Taq DNA聚合酶，一(yī)次(cì)性地(dì)將反(fǎn)應液加(jiā)好後(hòu)，即(jí)在DNA擴(kuò)增(zēng)液(yè)和水浴鍋上(shàng)進(jìn)行變性(xìng)-退(tuì)火-延(yán)伸反(fǎn)應，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增(zēng)產物一(yī)般用電泳(yǒng)分析，不一(yī)定要(yào)用同位(wèi)素，無放(fàng)射(shè)性汙染，易(yì)推(tuī)廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本(běn)的(dí)純(chún)度要(yào)求低
不需要分離病毒或細(xì)菌(jūn)及培養細胞，DNA 粗製品及(jí)總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可(kě)直接用(yòng)臨床標(biāo)本如血液，體(tǐ)腔液，洗嗽液(yè)，毛(máo)發(fā)，細胞(bāo)，活PCR技術(shù)概(gài)論。
