產品(pǐn)中心(xīn)
PCR檢(jiǎn)測試劑盒
流(liú)行(háng)性出血(xiě)熱(rè)漢坦病(bìng)毒PCR檢(jiǎn)測試(shì)劑盒
| 產品(pǐn)名稱 | 規格(gé) | 貨號 |
|
流(liú)行(háng)性(xìng)出血(xiě)熱(rè)漢(hàn)坦(tǎn)病毒PCR檢(jiǎn)測(cè)試劑(jì)盒 |
50T |
YS-P015110 |
儲存條件:-20℃避光保存,避(bì)免反復(fù)凍融(róng)。
運(yùn)輸:低溫,避(bì)光。
有(yǒu)效(xiào)期:一(yī)年(nián)
貨(huò)期:現貨(huò)PCR試(shì)劑盒的有(yǒu)效期一(yī)般為(wéi)1年(nián),這(zhè)是指在適(shì)當的(dí)儲存溫度下。核酸擴增部(bù)分的試劑一(yī)般(bān)要貯存(cún)於(yú)-20℃下,產物檢測(cè)部(bù)分試劑則貯存(cún)於2-8℃。盡(jìn)量避免(miǎn)反復(fù)凍融。

u 閾(yù)值(zhí)(Threshold)設定(dìng):將(jiāng)閾(yù)值綫設(shè)定在剛好超(chāo)過(guò)正(zhèng)常陰性(xìng)質控品擴(kuò)增(zēng)曲(qū)綫的最(zuì)高點。
2. 陽(yáng)性質控(kòng)品的(dí)檢(jiǎn)測(cè)結(jié)果(guǒ)應為(wéi)陽性,有明(míng)顯的(dí)指數擴增期,Ct值應小於等(děng)於(yú)35;
3. 以上(shàng)要求需在一(yī)次(cì)實驗(yàn)中(zhōng)同時滿(mǎn)足,否則該次實驗視(shì)為無效。
2.可疑:有明(míng)顯的指(zhǐ)數(shù)擴增(zēng)期,且38≤Ct<40,此時(shí)樣(yàng)本為可疑樣(yàng)本;對於可(kě)疑樣(yàng)本建議復核(hé)一(yī)次,若復核結(jié)果Ct<40且有指(zhǐ)數(shù)擴增期,則(zé)判(pàn)定(dìng)為(wéi)陽(yáng)性,否則判定為陰(yīn)性;
3. 陰性:無(wú)指(zhǐ)數(shù)擴(kuò)增期(qī),Ct=40或無(wú)Ct值均(jūn)判定為陰性樣(yàng)本。
【對(duì)檢(jiǎn)驗結果(guǒ)的解(jiě)釋】
1. 實驗(yàn)室(shì)環境(jìng)汙染,試劑汙(wū)染,樣品(pǐn)交叉汙(wū)染會出(chū)現假(jiǎ)陽性(xìng)結果;
2. 試劑運輸(shū),保存不當或(huò)試劑(jì)配(pèi)製不準(zhǔn)確引(yǐn)起的試劑(jì)檢測效能(néng)下降,可能會導致出現(xiàn)假(jiǎ)陰性結果(guǒ)。

②鹼基配(pèi)對原則;
③Taq DNA聚合酶(méi)合(hé)成(chéng)反應(yīng)的忠(zhōng)實(shí)性(xìng);
④靶基(jī)因的特異性與保守(shǒu)性。
流(liú)行性出(chū)血(xiě)熱(rè)漢坦(tǎn)病(bìng)毒(dú)PCR檢測(cè)試(shì)劑盒(hé)其中(zhōng)引物與(yǔ)模板(bǎn)的正確結(jié)合(hé)是關(guān)鍵(jiàn)。引(yǐn)物(wù)與(yǔ)模板的結合(hé)及(jí)引(yǐn)物鏈(liàn)的(dí)延(yán)伸(shēn)是(shì)遵循鹼(jiǎn)基(jī)配對原則(zé)的。聚合酶(méi)合成(chéng)反應的(dí)忠實性及(jí)Taq DNA聚合酶(méi)耐高(gāo)溫(wēn)性,使反應中模板(bǎn)與引物的(dí)結(jié)合(hé)(復性(xìng))可以在(zài)較高(gāo)的(dí)溫度(dù)下進行,結合的(dí)特(tè)異性(xìng)大大增(zēng)加(jiā),被(bèi)擴增的靶基因片段(duàn)也就(jiù)能保持(chí)很(hěn)高的正確(què)度。再(zài)通(tōng)過選擇(zé)特異(yì)性和保守(shǒu)性高的靶(bǎ)基因區(qū),其(qí)特(tè)異(yì)性程度就(jiù)更(gēng)高。
(2) 靈敏度(dù)高
PCR產物的生成量(liáng)是以(yǐ)指(zhǐ)數方(fāng)式增加的(dí),能將(jiāng)皮克(kè)(pg=10-12g)量(liáng)級的起(qǐ)始待(dài)測(cè)模(mó)板擴增(zēng)到(dào)微克(ug=10-6g)水平(píng)。能(néng)從100萬個細(xì)胞(bāo)中檢出一個靶(bǎ)細胞;在(zài)病毒(dú)的檢測(cè)中(zhōng),PCR的(dí)靈(líng)敏度(dù)可達3個RFU(空(kōng)斑形成單(dān)位);在細菌學(xué)中zui小(xiǎo)檢(jiǎn)出率為(wéi)3個(gè)細(xì)菌(jūn)。
(3) 簡便(biàn),快速
PCR反(fǎn)應用耐高溫的Taq DNA聚(jù)合(hé)酶(méi),一次性(xìng)地將反應(yīng)液加(jiā)好後,即在(zài)DNA擴增(zēng)液(yè)和(hé)水浴(yù)鍋上進行變性(xìng)-退火-延(yán)伸(shēn)反應,一(yī)般在2~4 小時(shí)完成(chéng)擴(kuò)增(zēng)反(fǎn)應。擴增(zēng)產物一般(bān)用電(diàn)泳(yǒng)分(fēn)析(xī),不一定(dìng)要(yào)用同(tóng)位素,無放(fàng)射性汙染,易推廣。
(4) 對(duì)標本的純度要求低
不需(xū)要(yào)分(fēn)離病毒(dú)或細(xì)菌及培養細胞,DNA 粗(cū)製品及(jí)總(zǒng)RNA均(jūn)可作為擴增(zēng)模(mó)板。可直(zhí)接用(yòng)臨(lín)床標(biāo)本(běn)如血液(yè),體腔(qiāng)液(yè),洗嗽(sòu)液(yè),毛發,細(xì)胞(bāo),活PCR技(jì)術概(gài)論(lùn)。
