產(chǎn)品(pǐn)中(zhōng)心(xīn)
核酸檢測(cè)試劑(jì)盒
豬傳(chuán)染(rǎn)性(xìng)胃腸炎(yán)/豬流行性(xìng)腹瀉(xiè)病毒(TGEV/PEDV)核酸檢(jiǎn)測試(shì)劑(jì)盒
商(shāng)品(pǐn)屬(shǔ)性(xìng)
| 產品名(míng)稱 | 規(guī)格(gé) | 貨號(hào) |
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豬傳染性胃(wèi)腸炎/豬流行性腹瀉病(bìng)毒(TGEV/PEDV)核(hé)酸(suān)檢測試劑盒(hé) |
50T |
YS-P015631 |
儲存條(tiáo)件(jiàn)：-20℃避(bì)光(guāng)保(bǎo)存，避免反復(fù)凍(dòng)融(róng)。
運(yùn)輸：低(dī)溫，避(bì)光。
有(yǒu)效期：一年
貨期(qī)：現貨PCR試劑(jì)盒(hé)的(dí)有(yǒu)效期一(yī)般為(wéi)1年，這是(shì)指在適當(dāng)的儲存溫度(dù)下(xià)。核酸(suān)擴(kuò)增部(bù)分的試劑(jì)一般要貯存於-20℃下(xià)，產物檢測(cè)部分試(shì)劑(jì)則貯(zhù)存(cún)於2-8℃。盡量(liáng)避免(miǎn)反復凍融(róng)。
【結(jié)果(guǒ)分析條件設定】
u 閾值(Threshold)設定(dìng)：將閾值(zhí)綫設(shè)定在剛好(hǎo)超(chāo)過(guò)正常陰(yīn)性質(zhì)控(kòng)品擴(kuò)增曲(qū)綫的最高點。
【質(zhì)控標準】
2. 陽(yáng)性(xìng)質控(kòng)品(pǐn)的檢(jiǎn)測(cè)結果應為(wéi)陽性，有明顯(xiǎn)的指數(shù)擴(kuò)增(zēng)期(qī)，Ct值(zhí)應(yīng)小(xiǎo)於(yú)等於35；
3. 以上(shàng)要(yào)求需在(zài)一次(cì)實驗中(zhōng)同時滿足，否(fǒu)則(zé)該(gāi)次(cì)實驗視(shì)為無效(xiào)。
【結果判斷】
2.可疑：有明(míng)顯的指數擴增期，且(qiě)38≤Ct<40，此(cǐ)時樣(yàng)本為可疑(yí)樣本(běn)；對於可(kě)疑(yí)樣本建議(yì)復核一(yī)次，若復(fù)核結果Ct<40且(qiě)有(yǒu)指數擴增(zēng)期，則判定(dìng)為陽性(xìng)，否則判定為(wéi)陰(yīn)性；
3. 陰性：無指數(shù)擴(kuò)增(zēng)期，Ct=40或無(wú)Ct值均判(pàn)定(dìng)為(wéi)陰性(xìng)樣(yàng)本(běn)。
【對(duì)檢(jiǎn)驗結果(guǒ)的(dí)解釋(shì)】
1. 實驗室環(huán)境汙(wū)染，試(shì)劑汙染(rǎn)，樣品交(jiāo)叉(chā)汙染會(huì)出(chū)現假陽(yáng)性結果(guǒ)；
2. 試(shì)劑運(yùn)輸(shū)，保存(cún)不(bù)當或(huò)試劑(jì)配製不(bù)準確引起的試劑檢(jiǎn)測(cè)效能(néng)下(xià)降，可能(néng)會導(dǎo)致出(chū)現假(jiǎ)陰(yīn)性結果。
PCR反應的特(tè)異性：
②鹼(jiǎn)基(jī)配對原(yuán)則(zé)；
③Taq DNA聚合酶合(hé)成(chéng)反應的(dí)忠(zhōng)實性；
④靶(bǎ)基因(yīn)的(dí)特(tè)異性(xìng)與(yǔ)保守(shǒu)性。
豬(zhū)傳(chuán)染性(xìng)胃(wèi)腸炎(yán)/豬流行性腹(fù)瀉(xiè)病(bìng)毒(TGEV/PEDV)核酸檢測試劑盒其中(zhōng)引物與模(mó)板的正(zhèng)確(què)結合(hé)是關鍵。引(yǐn)物與模板(bǎn)的結(jié)合及(jí)引(yǐn)物鏈(liàn)的(dí)延伸是遵(zūn)循鹼基配(pèi)對(duì)原則(zé)的。聚(jù)合酶合成反(fǎn)應的忠實性(xìng)及(jí)Taq DNA聚(jù)合酶耐高溫(wēn)性(xìng)，使反應中(zhōng)模板與引(yǐn)物的(dí)結(jié)合(復性)可(kě)以(yǐ)在(zài)較高的溫度(dù)下進(jìn)行，結(jié)合的(dí)特(tè)異性大大增加(jiā)，被(bèi)擴(kuò)增的靶基(jī)因(yīn)片段也(yě)就(jiù)能保持很(hěn)高(gāo)的(dí)正確(què)度。再通過選(xuǎn)擇特異(yì)性(xìng)和保守性(xìng)高(gāo)的(dí)靶基因區，其(qí)特(tè)異(yì)性(xìng)程(chéng)度就更高(gāo)。
(2) 靈(líng)敏度高
PCR產物的(dí)生(shēng)成(chéng)量(liáng)是以指數(shù)方(fāng)式增(zēng)加(jiā)的(dí)，能將(jiāng)皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板(bǎn)擴增(zēng)到微(wēi)克(kè)(ug=10-6g)水平。能(néng)從100萬個(gè)細胞(bāo)中檢(jiǎn)出一(yī)個(gè)靶細(xì)胞；在病毒(dú)的(dí)檢(jiǎn)測中，PCR的靈敏(mǐn)度可(kě)達3個RFU(空斑形成單位(wèi))；在(zài)細(xì)菌學(xué)中(zhōng)zui小檢(jiǎn)出率(shuài)為(wéi)3個(gè)細菌(jūn)。
(3) 簡(jiǎn)便(biàn)，快(kuài)速
PCR反(fǎn)應(yīng)用耐(nài)高(gāo)溫的Taq DNA聚(jù)合酶(méi)，一(yī)次性地將(jiāng)反應(yīng)液(yè)加好(hǎo)後(hòu)，即(jí)在(zài)DNA擴(kuò)增液(yè)和水浴(yù)鍋上(shàng)進行變(biàn)性-退(tuì)火-延伸(shēn)反應，一(yī)般(bān)在2～4 小(xiǎo)時(shí)完成擴(kuò)增反應。擴(kuò)增產(chǎn)物一般(bān)用電泳(yǒng)分析(xī)，不一定要用(yòng)同(tóng)位素，無放射性汙染(rǎn)，易(yì)推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度(dù)要(yào)求(qiú)低
不需(xū)要分離病毒或細菌(jūn)及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗(cū)製品及總(zǒng)RNA均(jūn)可作為擴增模(mó)板(bǎn)。可(kě)直接用臨床(chuáng)標(biāo)本(běn)如血(xiě)液，體腔(qiāng)液，洗嗽液，毛發，細(xì)胞(bāo)，活PCR技術(shù)概(gài)論。
