自備試劑： 0.25%胰蛋白酶  ，多聚-L-賴氨酸溶液（1×）或多聚-L-賴氨酸溶液（10×）或明膠包被液（1 mg/mL）  ，PBS  ，完全培養基

包被條件： PLL（0.1 mg/mL）或明膠（0.1%）

培養基： 大鼠尾動脈內皮細胞完全培養基(含FBS，生長添加劑，Penicillin，Streptomycin等)

換液頻率： 每2-3天換液一次

生長特性： 貼壁

細胞形態： 內皮細胞樣

傳代比例： 1:2

傳代特性： 可傳1-2代

消化液： 0.25%胰蛋白酶

大鼠尾動脈內皮細胞體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的最佳培養狀態。

方法簡介 實驗室分離的大鼠尾動脈內皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法，並通過內皮細胞專用培養基培養篩選製備而來，細胞總量約為5×10⁵ cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的大鼠尾動脈內皮細胞經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1，HBV，HCV，支原體，細菌，酵母和真菌等。