產(chǎn)品中(zhōng)心(xīn)
PCR檢(jiǎn)測(cè)試劑盒(hé)
布(bù)魯塞(sāi)爾德克酵(jiào)母(mǔ)PCR檢(jiǎn)測(cè)試劑盒(hé)
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2024-3-14 瀏覽次數(shù)：709
商品(pǐn)屬(shǔ)性
| 產(chǎn)品名稱(chēng) | 英(yīng)文名稱(chēng) | 貨號(hào) |
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布魯塞爾德(dé)克(kè)酵(jiào)母PCR檢測試劑盒(hé) |
Dekkera bruxellensisPCR |
YS-P014087 |
分類(lèi)：PCR檢測試(shì)劑盒
儲存條件(jiàn)：-20℃避光(guāng)保存(cún)，避(bì)免(miǎn)反復凍融。
運(yùn)輸：低(dī)溫，避光(guāng)。
有(yǒu)效期(qī)：一年(nián)
貨(huò)期：現貨(huò)PCR試劑(jì)盒的有(yǒu)效期一(yī)般(bān)為1年(nián)，這是(shì)指在(zài)適(shì)當(dāng)的儲存(cún)溫度下。核酸擴(kuò)增部分(fēn)的試劑(jì)一(yī)般(bān)要(yào)貯(zhù)存(cún)於-20℃下，產(chǎn)物檢(jiǎn)測部(bù)分試劑則(zé)貯存(cún)於(yú)2-8℃。盡(jìn)量(liáng)避(bì)免反復(fù)凍(dòng)融。
【結(jié)果(guǒ)分析(xī)條件(jiàn)設定(dìng)】
u 閾(yù)值(zhí)(Threshold)設定：將(jiāng)閾(yù)值(zhí)綫設(shè)定(dìng)在(zài)剛好(hǎo)超(chāo)過(guò)正(zhèng)常陰性質控品擴增(zēng)曲綫(xiàn)的最高(gāo)點。
【質(zhì)控(kòng)標準】
2. 陽性(xìng)質控(kòng)品的(dí)檢測結(jié)果應為陽性(xìng)，有明顯的(dí)指數擴增期，Ct值(zhí)應(yīng)小於等(děng)於(yú)35；
3. 以上要(yào)求(qiú)需在(zài)一次(cì)實(shí)驗(yàn)中同(tóng)時(shí)滿足，否則該次(cì)實(shí)驗(yàn)視為無(wú)效(xiào)。
【結(jié)果判(pàn)斷】
2.可疑：有(yǒu)明(míng)顯(xiǎn)的指數(shù)擴增期，且38≤Ct<40，此時(shí)樣本為可(kě)疑樣本(běn)；對於(yú)可(kě)疑樣(yàng)本(běn)建(jiàn)議復核(hé)一(yī)次(cì)，若復(fù)核(hé)結果(guǒ)Ct<40且(qiě)有指(zhǐ)數擴增期，則判定(dìng)為陽(yáng)性，否(fǒu)則(zé)判(pàn)定為陰性；
3. 陰性：無(wú)指數擴(kuò)增(zēng)期，Ct=40或無(wú)Ct值(zhí)均(jūn)判(pàn)定(dìng)為(wéi)陰(yīn)性(xìng)樣本(běn)。
【對(duì)檢(jiǎn)驗結(jié)果的解釋】
1. 實驗室環(huán)境(jìng)汙染，試(shì)劑(jì)汙(wū)染(rǎn)，樣(yàng)品交(jiāo)叉汙(wū)染(rǎn)會出(chū)現(xiàn)假(jiǎ)陽(yáng)性結(jié)果(guǒ)；
2. 試劑(jì)運輸(shū)，保(bǎo)存(cún)不(bù)當或試劑配製不準(zhǔn)確引起的試劑(jì)檢(jiǎn)測(cè)效(xiào)能下降，可(kě)能會(huì)導致出現假陰(yīn)性結(jié)果。
PCR反應的特(tè)異(yì)性：
②鹼基(jī)配(pèi)對原(yuán)則；
③Taq DNA聚(jù)合酶合(hé)成(chéng)反(fǎn)應的(dí)忠(zhōng)實性(xìng)；
④靶基(jī)因的(dí)特異性(xìng)與保(bǎo)守性。
布魯(lǔ)塞爾(ěr)德(dé)克酵(jiào)母PCR檢測試劑盒其(qí)中(zhōng)引(yǐn)物與模板的正(zhèng)確結合是(shì)關(guān)鍵(jiàn)。引物與(yǔ)模(mó)板(bǎn)的結合(hé)及(jí)引(yǐn)物鏈的延(yán)伸(shēn)是(shì)遵循鹼基(jī)配(pèi)對原則的(dí)。聚(jù)合(hé)酶合成(chéng)反應的忠(zhōng)實性(xìng)及(jí)Taq DNA聚合酶(méi)耐高溫性，使(shǐ)反應(yīng)中模板(bǎn)與(yǔ)引物的結合(hé)(復(fù)性)可以(yǐ)在(zài)較高的溫度下進行(háng)，結合的特(tè)異(yì)性大(dà)大增加(jiā)，被擴增的靶(bǎ)基因片段(duàn)也就能保持(chí)很(hěn)高(gāo)的(dí)正確度(dù)。再(zài)通過選擇(zé)特異性和(hé)保守性(xìng)高的靶基(jī)因區，其特(tè)異性程(chéng)度(dù)就更高。
(2) 靈敏度(dù)高(gāo)
PCR產物(wù)的生(shēng)成量是(shì)以(yǐ)指數方式增(zēng)加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模(mó)板擴增到微(wēi)克(kè)(ug=10-6g)水(shuǐ)平(píng)。能從100萬(wàn)個細(xì)胞中(zhōng)檢(jiǎn)出(chū)一個靶細胞；在(zài)病(bìng)毒的檢測(cè)中(zhōng)，PCR的(dí)靈敏(mǐn)度可達3個RFU(空斑形(xíng)成單位(wèi))；在(zài)細菌學中(zhōng)zui小檢出率為3個(gè)細菌(jūn)。
(3) 簡便(biàn)，快速
PCR反應用耐(nài)高溫的Taq DNA聚(jù)合(hé)酶，一次(cì)性(xìng)地將反(fǎn)應(yīng)液(yè)加好後，即在DNA擴增(zēng)液和(hé)水浴(yù)鍋上(shàng)進行(háng)變(biàn)性-退火(huǒ)-延伸(shēn)反(fǎn)應，一(yī)般(bān)在(zài)2～4 小時完成擴(kuò)增反(fǎn)應。擴(kuò)增(zēng)產(chǎn)物(wù)一般用(yòng)電(diàn)泳分析(xī)，不一定要(yào)用同(tóng)位(wèi)素，無放射性汙染(rǎn)，易(yì)推廣。
(4) 對(duì)標本的純度(dù)要(yào)求低(dī)
不(bù)需要分離病毒或細(xì)菌及培養細(xì)胞，DNA 粗製(zhì)品及總RNA均(jūn)可作(zuò)為擴增模板(bǎn)。可(kě)直接用(yòng)臨(lín)床(chuáng)標(biāo)本如血(xiě)液，體(tǐ)腔液，洗(xǐ)嗽液，毛(máo)發，細(xì)胞(bāo)，活(huó)PCR技(jì)術概論(lùn)。
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