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產(chǎn)品中心(xīn)
PCR檢測試劑盒(hé)
腎綜(zōng)合(hé)症(zhèng)出血熱(rè)病毒(dú)PCR檢(jiǎn)測試劑盒(hé)
文(wén)字：[大(dà)][中(zhōng)][小]
2024-3-14 瀏覽(lǎn)次(cì)數：712
商(shāng)品屬性(xìng)
| 產品(pǐn)名稱(chēng) | 英(yīng)文名(míng)稱(chēng) | 貨(huò)號 |
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腎(shèn)綜(zōng)合症(zhèng)出血熱(rè)病(bìng)毒PCR檢測試劑盒(hé) |
Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome Virus(HFRSV)RTPCR |
YS-P014275 |
分(fēn)類(lèi)：PCR檢(jiǎn)測(cè)試(shì)劑盒(hé)
儲存(cún)條件：-20℃避(bì)光保存(cún)，避免(miǎn)反復凍融。
運輸：低溫，避光。
有(yǒu)效(xiào)期(qī)：一年(nián)
貨(huò)期(qī)：現貨(huò)PCR試劑盒的有(yǒu)效(xiào)期(qī)一般(bān)為(wéi)1年，這是指在適當的儲存溫(wēn)度下。核酸擴(kuò)增(zēng)部分(fēn)的(dí)試劑(jì)一(yī)般(bān)要貯存(cún)於-20℃下，產(chǎn)物(wù)檢測(cè)部分試劑則貯(zhù)存於2-8℃。盡量(liáng)避免(miǎn)反復凍融。
【結果(guǒ)分析(xī)條件設定】
u 閾(yù)值(Threshold)設(shè)定：將(jiāng)閾(yù)值綫設(shè)定在剛(gāng)好超過(guò)正(zhèng)常(cháng)陰(yīn)性質控品擴增曲(qū)綫(xiàn)的最(zuì)高點(diǎn)。
【質控標準】
2. 陽性質控品(pǐn)的檢測結果應(yīng)為(wéi)陽(yáng)性，有明顯的指數擴增期，Ct值應(yīng)小(xiǎo)於(yú)等於(yú)35；
3. 以上(shàng)要(yào)求需在一(yī)次實驗中同時滿(mǎn)足，否則該(gāi)次實驗(yàn)視(shì)為(wéi)無效(xiào)。
【結(jié)果判斷】
2.可疑：有明顯的(dí)指(zhǐ)數擴增期，且(qiě)38≤Ct<40，此(cǐ)時樣(yàng)本為(wéi)可(kě)疑樣本；對於(yú)可(kě)疑樣本建(jiàn)議復核一(yī)次(cì)，若(ruò)復(fù)核(hé)結(jié)果Ct<40且(qiě)有(yǒu)指數(shù)擴(kuò)增(zēng)期，則判定(dìng)為陽(yáng)性(xìng)，否則判定為陰(yīn)性；
3. 陰性：無(wú)指數(shù)擴增期(qī)，Ct=40或無Ct值均判定為(wéi)陰性(xìng)樣本。
【對檢驗結果的解(jiě)釋(shì)】
1. 實(shí)驗室(shì)環(huán)境汙染(rǎn)，試(shì)劑(jì)汙染(rǎn)，樣(yàng)品交(jiāo)叉汙染會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性(xìng)結(jié)果；
2. 試劑運輸(shū)，保存不(bù)當或試劑(jì)配製(zhì)不(bù)準(zhǔn)確引(yǐn)起(qǐ)的(dí)試(shì)劑檢測效(xiào)能下降(jiàng)，可能(néng)會(huì)導(dǎo)致出(chū)現假(jiǎ)陰性(xìng)結果(guǒ)。
PCR反(fǎn)應的特(tè)異性(xìng)：
②鹼基配(pèi)對(duì)原(yuán)則；
③Taq DNA聚合(hé)酶合成反應(yīng)的(dí)忠實性(xìng)；
④靶基(jī)因(yīn)的特異性(xìng)與(yǔ)保守(shǒu)性。
腎(shèn)綜(zōng)合症(zhèng)出血熱病(bìng)毒PCR檢測(cè)試(shì)劑盒其中引(yǐn)物與模板的正(zhèng)確(què)結合是(shì)關鍵。引物(wù)與模(mó)板(bǎn)的結(jié)合及引(yǐn)物鏈(liàn)的(dí)延(yán)伸(shēn)是遵循鹼基(jī)配(pèi)對(duì)原(yuán)則的(dí)。聚合酶(méi)合成反(fǎn)應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高(gāo)溫性，使反應中模板與(yǔ)引(yǐn)物(wù)的結合(hé)(復性)可以在(zài)較高的溫度(dù)下(xià)進行，結(jié)合的特異性大(dà)大增加(jiā)，被擴(kuò)增(zēng)的靶基因片段也(yě)就能保(bǎo)持(chí)很高的正確度(dù)。再(zài)通過選擇(zé)特(tè)異性(xìng)和保守(shǒu)性高(gāo)的(dí)靶基因(yīn)區(qū)，其(qí)特(tè)異(yì)性程(chéng)度(dù)就更高。
(2) 靈(líng)敏度高
PCR產(chǎn)物(wù)的(dí)生成量是以指(zhǐ)數(shù)方(fāng)式增(zēng)加的，能將(jiāng)皮克(pg=10-12g)量(liáng)級的(dí)起(qǐ)始待測模(mó)板(bǎn)擴(kuò)增到(dào)微克(kè)(ug=10-6g)水(shuǐ)平。能(néng)從(cóng)100萬個(gè)細胞中(zhōng)檢出一個靶(bǎ)細(xì)胞(bāo)；在(zài)病毒的檢測中(zhōng)，PCR的(dí)靈敏度(dù)可達(dá)3個(gè)RFU(空(kōng)斑(bān)形(xíng)成單(dān)位)；在細菌學(xué)中(zhōng)zui小(xiǎo)檢(jiǎn)出率(shuài)為3個(gè)細菌(jūn)。
(3) 簡便，快速
PCR反(fǎn)應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶(méi)，一次(cì)性地將(jiāng)反應液加(jiā)好(hǎo)後(hòu)，即在DNA擴增(zēng)液和(hé)水浴鍋(guō)上(shàng)進行(háng)變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小(xiǎo)時完(wán)成擴增反應。擴增(zēng)產物(wù)一般(bān)用(yòng)電泳分析，不一定要用同(tóng)位素，無放射(shè)性汙染，易(yì)推(tuī)廣(guǎng)。
(4) 對(duì)標本(běn)的(dí)純(chún)度要(yào)求(qiú)低
不需要分(fēn)離病毒或(huò)細(xì)菌及培(péi)養細胞(bāo)，DNA 粗(cū)製(zhì)品及(jí)總RNA均可(kě)作為擴增模(mó)板(bǎn)。可(kě)直接(jiē)用臨床(chuáng)標本(běn)如血液(yè)，體腔液，洗(xǐ)嗽液，毛發，細(xì)胞(bāo)，活PCR技術概論。
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