產(chǎn)品中心
PCR檢(jiǎn)測試劑(jì)盒
商品屬(shǔ)性
| 產(chǎn)品名(míng)稱 | 英文(wén)名稱(chēng) | 貨號(hào) |
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環紋背(bèi)帶綫蟲PCR檢(jiǎn)測(cè)試劑盒(hé) |
Teladorsagia circumcinctaPCR |
YS-P014826 |
分(fēn)類(lèi)：PCR檢測試(shì)劑(jì)盒(hé)
儲存條件：-20℃避(bì)光保存(cún)，避免反復凍(dòng)融。
運輸：低(dī)溫，避光(guāng)。
有(yǒu)效期(qī)：一(yī)年(nián)
貨期(qī)：現貨(huò)PCR試劑(jì)盒的有(yǒu)效期一般為(wéi)1年，這(zhè)是指在適當的儲(chǔ)存溫(wēn)度下(xià)。核(hé)酸(suān)擴增部分(fēn)的試(shì)劑一般(bān)要貯存(cún)於(yú)-20℃下，產物檢(jiǎn)測部分試劑(jì)則(zé)貯存於2-8℃。盡量避免反復(fù)凍融(róng)。
【結果分析(xī)條(tiáo)件(jiàn)設定】
u 閾值(Threshold)設(shè)定：將閾(yù)值綫設定在剛好超(chāo)過正常陰性(xìng)質(zhì)控品(pǐn)擴(kuò)增曲綫(xiàn)的最(zuì)高點(diǎn)。
【質(zhì)控(kòng)標(biāo)準(zhǔn)】
2. 陽性(xìng)質控(kòng)品(pǐn)的(dí)檢測結(jié)果(guǒ)應(yīng)為(wéi)陽(yáng)性，有(yǒu)明顯的(dí)指(zhǐ)數擴(kuò)增(zēng)期，Ct值應小(xiǎo)於(yú)等於35；
3. 以(yǐ)上(shàng)要(yào)求需在(zài)一次(cì)實(shí)驗中同時(shí)滿足，否(fǒu)則該(gāi)次(cì)實(shí)驗視為無效(xiào)。
【結(jié)果判斷】
2.可(kě)疑：有(yǒu)明(míng)顯的(dí)指數(shù)擴(kuò)增期，且(qiě)38≤Ct<40，此(cǐ)時樣本為可疑樣(yàng)本；對(duì)於(yú)可疑(yí)樣本建(jiàn)議復(fù)核一次，若復核(hé)結(jié)果Ct<40且有指數(shù)擴增(zēng)期，則判(pàn)定為(wéi)陽(yáng)性(xìng)，否則判(pàn)定(dìng)為陰(yīn)性；
3. 陰性：無指(zhǐ)數(shù)擴增期(qī)，Ct=40或無Ct值(zhí)均(jūn)判(pàn)定為(wéi)陰性樣本。
【對檢驗結果(guǒ)的(dí)解釋(shì)】
1. 實驗室環境汙染(rǎn)，試劑汙染，樣品(pǐn)交叉(chā)汙染(rǎn)會(huì)出(chū)現(xiàn)假(jiǎ)陽(yáng)性結果；
2. 試劑(jì)運輸，保(bǎo)存(cún)不當(dāng)或試劑(jì)配(pèi)製不準(zhǔn)確引起(qǐ)的(dí)試劑(jì)檢測效能(néng)下(xià)降，可能會導(dǎo)致出現假(jiǎ)陰性(xìng)結果。
PCR反(fǎn)應的特異(yì)性：
②鹼(jiǎn)基配對(duì)原(yuán)則(zé)；
③Taq DNA聚(jù)合(hé)酶(méi)合成反(fǎn)應(yīng)的(dí)忠(zhōng)實性(xìng)；
④靶(bǎ)基(jī)因的(dí)特(tè)異(yì)性與(yǔ)保守(shǒu)性(xìng)。
環紋背帶(dài)綫蟲(chóng)PCR檢測試(shì)劑盒其中引(yǐn)物(wù)與模板(bǎn)的(dí)正(zhèng)確結合(hé)是關鍵。引物(wù)與模(mó)板(bǎn)的(dí)結合及(jí)引物鏈的(dí)延伸是遵循鹼基配對原則的。聚(jù)合(hé)酶(méi)合成反應(yīng)的忠實性(xìng)及(jí)Taq DNA聚(jù)合酶耐高(gāo)溫(wēn)性，使反應(yīng)中(zhōng)模(mó)板與引物的(dí)結合(hé)(復(fù)性(xìng))可(kě)以(yǐ)在(zài)較(jiào)高(gāo)的溫度(dù)下進行(háng)，結(jié)合(hé)的(dí)特異性(xìng)大大增加(jiā)，被擴增的靶基因(yīn)片段(duàn)也(yě)就能保持很高的正確(què)度。再通過選擇(zé)特(tè)異(yì)性和(hé)保(bǎo)守(shǒu)性高(gāo)的(dí)靶基(jī)因(yīn)區(qū)，其特(tè)異性程度(dù)就更高。
(2) 靈敏(mǐn)度(dù)高(gāo)
PCR產物的生成量是以指(zhǐ)數方(fāng)式增加的，能將(jiāng)皮克(pg=10-12g)量級(jí)的(dí)起始(shǐ)待測(cè)模(mó)板(bǎn)擴增到微克(ug=10-6g)水(shuǐ)平(píng)。能從100萬(wàn)個細胞中檢(jiǎn)出(chū)一個(gè)靶細胞；在病毒的檢(jiǎn)測(cè)中(zhōng)，PCR的(dí)靈(líng)敏度(dù)可達(dá)3個RFU(空斑形成(chéng)單位(wèi))；在(zài)細菌(jūn)學(xué)中(zhōng)zui小檢(jiǎn)出(chū)率(shuài)為3個(gè)細菌(jūn)。
(3) 簡便，快(kuài)速
PCR反應用(yòng)耐(nài)高溫(wēn)的(dí)Taq DNA聚合(hé)酶(méi)，一次(cì)性地將反應液(yè)加(jiā)好後，即在DNA擴增液和(hé)水浴鍋(guō)上(shàng)進(jìn)行變性(xìng)-退火(huǒ)-延伸反應，一(yī)般在(zài)2～4 小(xiǎo)時(shí)完成擴增(zēng)反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用(yòng)電泳(yǒng)分(fēn)析，不(bù)一定要(yào)用(yòng)同位素，無(wú)放(fàng)射性汙染，易推(tuī)廣。
(4) 對(duì)標本的(dí)純度要(yào)求(qiú)低(dī)
不需要分(fēn)離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗製(zhì)品及(jí)總(zǒng)RNA均(jūn)可(kě)作為擴增模板(bǎn)。可直接用臨床標(biāo)本(běn)如血液，體腔(qiāng)液，洗(xǐ)嗽液(yè)，毛(máo)發，細胞(bāo)，活(huó)PCR技術概(gài)論(lùn)。
