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PCR檢(jiǎn)測試(shì)劑(jì)盒
商品屬性(xìng)
| 產品(pǐn)名(míng)稱 | 規格 | 貨號 |
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馬(mǎ)傳(chuán)染性(xìng)貧血(xiě)病(bìng)毒(dú)PCR檢(jiǎn)測試(shì)劑盒 |
50T |
YS-P015123 |
儲存條件：-20℃避(bì)光(guāng)保存，避(bì)免反復凍融。
運輸(shū)：低(dī)溫，避(bì)光。
有效期：一年
貨(huò)期：現貨(huò)PCR試(shì)劑盒的有效(xiào)期(qī)一般為(wéi)1年，這是(shì)指在適當(dāng)的儲存(cún)溫度下。核酸擴增(zēng)部(bù)分的試(shì)劑(jì)一般要貯存於(yú)-20℃下，產物檢測(cè)部分試(shì)劑則貯存於2-8℃。盡量(liáng)避免(miǎn)反復凍融。
【結果分(fēn)析條件設定】
u 閾值(Threshold)設(shè)定：將(jiāng)閾值綫(xiàn)設定(dìng)在剛(gāng)好超過(guò)正常(cháng)陰性質控品擴增曲綫(xiàn)的(dí)最高點。
【質(zhì)控標準(zhǔn)】
2. 陽(yáng)性質控品(pǐn)的檢測(cè)結果應為陽性(xìng)，有(yǒu)明顯的指數(shù)擴增期，Ct值應小於等(děng)於35；
3. 以上要(yào)求需(xū)在(zài)一次實驗(yàn)中同時(shí)滿足，否則該次(cì)實驗視(shì)為無效。
【結果(guǒ)判(pàn)斷(duàn)】
2.可(kě)疑：有(yǒu)明顯的(dí)指數擴增期(qī)，且(qiě)38≤Ct<40，此時(shí)樣本(běn)為可(kě)疑(yí)樣本(běn)；對於(yú)可疑樣(yàng)本(běn)建議復核一次，若復核(hé)結果Ct<40且有指(zhǐ)數(shù)擴增期，則判定為陽性(xìng)，否則判定為(wéi)陰性(xìng)；
3. 陰性：無指數擴(kuò)增期(qī)，Ct=40或無Ct值均判(pàn)定(dìng)為(wéi)陰(yīn)性(xìng)樣本。
【對(duì)檢驗結果的(dí)解釋】
1. 實驗(yàn)室(shì)環境(jìng)汙(wū)染，試劑汙染，樣(yàng)品交叉(chā)汙染(rǎn)會出現假(jiǎ)陽性結(jié)果；
2. 試劑運輸(shū)，保存不當或試劑配製不準(zhǔn)確(què)引起的(dí)試(shì)劑(jì)檢測效能下降(jiàng)，可能會導致出現假(jiǎ)陰(yīn)性結果(guǒ)。
PCR反(fǎn)應(yīng)的特異性：
②鹼基配對原則(zé)；
③Taq DNA聚(jù)合酶合(hé)成反應的忠(zhōng)實性；
④靶(bǎ)基因的特(tè)異(yì)性與(yǔ)保(bǎo)守性(xìng)。
馬傳(chuán)染(rǎn)性貧(pín)血病(bìng)毒(dú)PCR檢測試劑盒(hé)其中(zhōng)引(yǐn)物(wù)與(yǔ)模(mó)板的(dí)正確(què)結合是(shì)關鍵。引物(wù)與模板的(dí)結合及(jí)引物鏈的(dí)延伸(shēn)是(shì)遵(zūn)循鹼基(jī)配對原則(zé)的。聚合酶合(hé)成反應的(dí)忠實(shí)性(xìng)及Taq DNA聚合酶(méi)耐(nài)高溫性，使反(fǎn)應中模(mó)板與引(yǐn)物的(dí)結(jié)合(復(fù)性(xìng))可(kě)以(yǐ)在較高的溫度下(xià)進行，結(jié)合的特異(yì)性大大增加，被(bèi)擴增(zēng)的靶基因(yīn)片段也就能保持很高(gāo)的(dí)正確度(dù)。再(zài)通過選擇(zé)特異(yì)性和保守性高(gāo)的(dí)靶基(jī)因(yīn)區，其(qí)特(tè)異性程度(dù)就更(gēng)高。
(2) 靈敏(mǐn)度高(gāo)
PCR產(chǎn)物(wù)的(dí)生成量是以(yǐ)指(zhǐ)數方(fāng)式(shì)增(zēng)加(jiā)的，能將(jiāng)皮克(pg=10-12g)量(liáng)級的(dí)起始待測模板擴(kuò)增到(dào)微(wēi)克(ug=10-6g)水(shuǐ)平(píng)。能(néng)從(cóng)100萬個(gè)細胞中檢出一(yī)個靶(bǎ)細胞；在病毒的(dí)檢測(cè)中(zhōng)，PCR的靈(líng)敏度可達(dá)3個RFU(空(kōng)斑(bān)形成(chéng)單位)；在(zài)細(xì)菌(jūn)學(xué)中(zhōng)zui小檢(jiǎn)出(chū)率為(wéi)3個(gè)細菌。
(3) 簡便(biàn)，快速
PCR反(fǎn)應用(yòng)耐(nài)高溫的Taq DNA聚合(hé)酶，一次(cì)性地將反應液加(jiā)好後(hòu)，即(jí)在DNA擴增(zēng)液和(hé)水浴鍋上(shàng)進行變性-退火-延伸反(fǎn)應，一(yī)般在2～4 小時完(wán)成(chéng)擴(kuò)增反(fǎn)應。擴(kuò)增(zēng)產物(wù)一般用(yòng)電泳分(fēn)析，不一定(dìng)要用同位素(sù)，無(wú)放(fàng)射性汙染，易推廣(guǎng)。
(4) 對標(biāo)本(běn)的純(chún)度要求低(dī)
不(bù)需要分離病毒或細菌及(jí)培養細胞，DNA 粗製品及總(zǒng)RNA均(jūn)可作(zuò)為(wéi)擴增模(mó)板。可直接(jiē)用臨床(chuáng)標本如(rú)血(xiě)液(yè)，體腔液(yè)，洗嗽液，毛(máo)發(fā)，細胞(bāo)，活(huó)PCR技(jì)術(shù)概論。
