產品中(zhōng)心
PCR檢測試劑盒(hé)
| 產(chǎn)品名稱 | 規格(gé) | 貨號 |
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麻疹病(bìng)毒PCR檢測試(shì)劑盒 |
50T |
YS-P015122 |
儲存(cún)條(tiáo)件:-20℃避光(guāng)保存,避(bì)免反復凍(dòng)融(róng)。
運(yùn)輸:低(dī)溫(wēn),避(bì)光。
有(yǒu)效(xiào)期:一年(nián)
貨(huò)期:現貨(huò)PCR試(shì)劑(jì)盒的有效(xiào)期一般為1年(nián),這(zhè)是(shì)指在適(shì)當的儲(chǔ)存(cún)溫(wēn)度(dù)下。核酸(suān)擴增(zēng)部(bù)分(fēn)的試劑(jì)一(yī)般(bān)要(yào)貯存(cún)於(yú)-20℃下,產(chǎn)物檢(jiǎn)測部分(fēn)試劑(jì)則(zé)貯存於(yú)2-8℃。盡量避免反復凍融(róng)。

u 閾值(zhí)(Threshold)設(shè)定(dìng):將閾值綫(xiàn)設定(dìng)在剛好(hǎo)超過(guò)正常陰性(xìng)質控品擴(kuò)增曲(qū)綫的最(zuì)高(gāo)點。
2. 陽性質控品的檢測(cè)結果應為陽性,有明(míng)顯的指(zhǐ)數(shù)擴增期(qī),Ct值(zhí)應小於等於(yú)35;
3. 以(yǐ)上要求需在一(yī)次(cì)實驗(yàn)中同時(shí)滿(mǎn)足,否則該次實驗(yàn)視(shì)為(wéi)無效。
2.可(kě)疑:有明顯的指(zhǐ)數擴(kuò)增(zēng)期,且(qiě)38≤Ct<40,此時樣本(běn)為可(kě)疑樣本;對於(yú)可疑樣(yàng)本建(jiàn)議復(fù)核一次,若復核(hé)結果Ct<40且有(yǒu)指數擴增期(qī),則判(pàn)定(dìng)為(wéi)陽性(xìng),否則判定(dìng)為(wéi)陰(yīn)性;
3. 陰(yīn)性:無指數擴增期,Ct=40或無Ct值均判定(dìng)為陰(yīn)性樣本。
【對檢驗(yàn)結果(guǒ)的(dí)解(jiě)釋】
1. 實驗(yàn)室環(huán)境(jìng)汙(wū)染(rǎn),試劑汙(wū)染,樣(yàng)品交叉(chā)汙(wū)染會出現(xiàn)假(jiǎ)陽(yáng)性結果;
2. 試劑運(yùn)輸,保存不當或試劑配(pèi)製(zhì)不(bù)準確(què)引(yǐn)起的試(shì)劑(jì)檢(jiǎn)測效能下降(jiàng),可能(néng)會(huì)導致(zhì)出(chū)現(xiàn)假陰性結(jié)果。

②鹼(jiǎn)基(jī)配(pèi)對(duì)原(yuán)則(zé);
③Taq DNA聚合(hé)酶(méi)合成反應的忠(zhōng)實性;
④靶(bǎ)基因(yīn)的(dí)特異(yì)性(xìng)與(yǔ)保守性。
麻疹(zhěn)病毒PCR檢(jiǎn)測試(shì)劑(jì)盒其中引(yǐn)物與(yǔ)模板的正確(què)結合(hé)是關鍵。引物(wù)與(yǔ)模板的(dí)結(jié)合及(jí)引(yǐn)物鏈(liàn)的(dí)延伸是(shì)遵循鹼基配對(duì)原則的(dí)。聚合(hé)酶合成反應的(dí)忠實性及Taq DNA聚(jù)合酶耐高(gāo)溫性(xìng),使(shǐ)反(fǎn)應中模板與(yǔ)引(yǐn)物的結合(復性)可以在較高(gāo)的溫(wēn)度(dù)下進行(háng),結合(hé)的特(tè)異(yì)性大大(dà)增(zēng)加(jiā),被擴增的(dí)靶基(jī)因片段也就能保(bǎo)持很高(gāo)的(dí)正確(què)度。再通過選擇特異性和(hé)保守性高(gāo)的靶(bǎ)基因(yīn)區,其(qí)特異(yì)性程度就(jiù)更高。
(2) 靈敏(mǐn)度高(gāo)
PCR產(chǎn)物(wù)的生成量(liáng)是(shì)以(yǐ)指(zhǐ)數(shù)方式(shì)增加(jiā)的(dí),能(néng)將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起(qǐ)始(shǐ)待(dài)測模板(bǎn)擴(kuò)增到微克(kè)(ug=10-6g)水平(píng)。能從(cóng)100萬(wàn)個細(xì)胞中檢(jiǎn)出(chū)一個靶細胞(bāo);在病毒的(dí)檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形(xíng)成單位);在(zài)細菌學中zui小(xiǎo)檢(jiǎn)出率(shuài)為3個(gè)細菌(jūn)。
(3) 簡(jiǎn)便(biàn),快速
PCR反(fǎn)應用耐(nài)高(gāo)溫的(dí)Taq DNA聚合酶,一次(cì)性(xìng)地(dì)將(jiāng)反應液(yè)加好後,即(jí)在DNA擴增液和水浴鍋上進行(háng)變(biàn)性-退(tuì)火-延伸反應(yīng),一般(bān)在(zài)2~4 小(xiǎo)時完(wán)成擴(kuò)增(zēng)反應。擴增產物一般(bān)用(yòng)電(diàn)泳分(fēn)析(xī),不一定要用同(tóng)位(wèi)素,無(wú)放(fàng)射(shè)性汙(wū)染,易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純(chún)度要求低
不需要分離(lí)病毒或細菌及(jí)培養細(xì)胞(bāo),DNA 粗製品(pǐn)及(jí)總(zǒng)RNA均(jūn)可(kě)作為擴(kuò)增模板。可(kě)直(zhí)接(jiē)用(yòng)臨(lín)床標本如血液(yè),體腔(qiāng)液(yè),洗嗽(sòu)液,毛發(fā),細胞,活(huó)PCR技術(shù)概論。
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