產(chǎn)品中心
PCR檢測(cè)試(shì)劑盒
商(shāng)品(pǐn)屬性(xìng)
| 產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 貨號 |
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梅迪一維(wéi)斯納(nà)病(bìng)毒(dú)PCR檢(jiǎn)測(cè)試(shì)劑盒(hé) |
50T |
YS-P015134 |
儲存(cún)條件：-20℃避光保(bǎo)存，避免反(fǎn)復(fù)凍(dòng)融。
運輸：低溫，避(bì)光。
有效期(qī)：一(yī)年(nián)
貨期：現貨(huò)PCR試劑盒(hé)的有效(xiào)期一般為(wéi)1年(nián)，這是(shì)指在適(shì)當的儲存溫度(dù)下。核(hé)酸擴增部分的(dí)試劑(jì)一般要(yào)貯存(cún)於-20℃下，產(chǎn)物(wù)檢測(cè)部(bù)分試劑(jì)則貯存(cún)於2-8℃。盡量避(bì)免(miǎn)反(fǎn)復凍(dòng)融(róng)。
【結(jié)果(guǒ)分析(xī)條件(jiàn)設定】
u 閾值(Threshold)設(shè)定：將閾值(zhí)綫(xiàn)設定在剛好(hǎo)超過正(zhèng)常(cháng)陰性質控(kòng)品(pǐn)擴增曲綫(xiàn)的(dí)最高(gāo)點(diǎn)。
【質控標準】
2. 陽性質(zhì)控品的檢測(cè)結果應為(wéi)陽性(xìng)，有(yǒu)明(míng)顯的(dí)指數(shù)擴增期(qī)，Ct值應小於(yú)等於35；
3. 以(yǐ)上(shàng)要求(qiú)需(xū)在一次實驗中同(tóng)時(shí)滿(mǎn)足，否(fǒu)則(zé)該次實驗(yàn)視為無(wú)效。
【結果判(pàn)斷(duàn)】
2.可(kě)疑：有明顯(xiǎn)的指(zhǐ)數(shù)擴增期(qī)，且(qiě)38≤Ct<40，此時(shí)樣(yàng)本為(wéi)可(kě)疑樣本；對於可疑樣(yàng)本(běn)建議復(fù)核一(yī)次，若(ruò)復核(hé)結(jié)果Ct<40且有(yǒu)指(zhǐ)數擴(kuò)增期(qī)，則(zé)判(pàn)定為陽性(xìng)，否(fǒu)則判(pàn)定(dìng)為陰性；
3. 陰性：無指數(shù)擴增期，Ct=40或無Ct值均判定為陰(yīn)性(xìng)樣本。
【對檢驗結果(guǒ)的解(jiě)釋】
1. 實驗(yàn)室環境汙染，試劑(jì)汙染，樣(yàng)品(pǐn)交(jiāo)叉汙染(rǎn)會出現假(jiǎ)陽性結果；
2. 試劑運輸，保存(cún)不當或(huò)試劑配製不(bù)準(zhǔn)確(què)引(yǐn)起(qǐ)的試劑檢測(cè)效能(néng)下降(jiàng)，可能會(huì)導致(zhì)出現(xiàn)假陰性結(jié)果。
PCR反(fǎn)應(yīng)的特異性(xìng)：
②鹼(jiǎn)基配對(duì)原(yuán)則(zé)；
③Taq DNA聚合(hé)酶合成反應的忠實(shí)性(xìng)；
④靶基(jī)因的特異性(xìng)與保守(shǒu)性(xìng)。
梅(méi)迪(dí)一維(wéi)斯納病(bìng)毒PCR檢測試(shì)劑盒其中(zhōng)引物與模板的正確結合(hé)是關(guān)鍵。引物(wù)與模板的結(jié)合及引物(wù)鏈(liàn)的延(yán)伸是(shì)遵循鹼(jiǎn)基(jī)配對(duì)原(yuán)則的。聚合(hé)酶合(hé)成(chéng)反應的(dí)忠實(shí)性及(jí)Taq DNA聚合酶耐高溫性(xìng)，使反應(yīng)中模板與引物的(dí)結合(復性(xìng))可以在較(jiào)高(gāo)的溫度下(xià)進行(háng)，結(jié)合(hé)的(dí)特異性大大增加(jiā)，被擴增的靶基因片段也就能保持很高(gāo)的正(zhèng)確(què)度。再通(tōng)過選(xuǎn)擇特異(yì)性和保守性高的(dí)靶(bǎ)基(jī)因(yīn)區，其(qí)特(tè)異(yì)性程(chéng)度(dù)就(jiù)更(gēng)高(gāo)。
(2) 靈敏(mǐn)度(dù)高(gāo)
PCR產物的生成量(liáng)是以指(zhǐ)數方式(shì)增(zēng)加(jiā)的(dí)，能將(jiāng)皮克(kè)(pg=10-12g)量級的起(qǐ)始待(dài)測模板(bǎn)擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水(shuǐ)平。能從100萬(wàn)個(gè)細胞(bāo)中(zhōng)檢出(chū)一個(gè)靶細胞；在(zài)病毒的(dí)檢測(cè)中，PCR的靈(líng)敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空(kōng)斑形成單位(wèi))；在細(xì)菌學中(zhōng)zui小檢出率為(wéi)3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便，快速(sù)
PCR反(fǎn)應用耐(nài)高(gāo)溫的Taq DNA聚合酶，一(yī)次性地(dì)將反應液(yè)加好(hǎo)後(hòu)，即(jí)在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋(guō)上進(jìn)行變性(xìng)-退火-延伸反(fǎn)應，一(yī)般(bān)在2～4 小(xiǎo)時完(wán)成(chéng)擴增反應。擴增產物一(yī)般用電(diàn)泳(yǒng)分(fēn)析，不一(yī)定要用同位素，無放(fàng)射性(xìng)汙染，易推廣。
(4) 對(duì)標本的純度要(yào)求(qiú)低(dī)
不需(xū)要分離(lí)病毒或細菌及(jí)培養(yǎng)細胞，DNA 粗製品及總(zǒng)RNA均(jūn)可(kě)作為(wéi)擴增模板。可(kě)直接用臨(lín)床標本如血液，體腔(qiāng)液(yè)，洗嗽液，毛(máo)發，細胞(bāo)，活(huó)PCR技術概論。
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