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PCR檢測試(shì)劑(jì)盒
商品屬(shǔ)性
| 產品名稱 | 規(guī)格(gé) | 貨(huò)號 |
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牛流(liú)行(háng)熱(rè)病(bìng)毒PCR檢(jiǎn)測試劑盒(hé) |
50T |
YS-P015160 |
儲存(cún)條件：-20℃避(bì)光(guāng)保存(cún)，避免反(fǎn)復凍融。
運(yùn)輸：低溫，避光。
有效(xiào)期(qī)：一(yī)年
貨(huò)期：現(xiàn)貨(huò)PCR試劑盒(hé)的有效期一(yī)般為1年，這是指在適(shì)當的儲存(cún)溫(wēn)度(dù)下(xià)。核酸(suān)擴(kuò)增部(bù)分(fēn)的試劑一(yī)般要貯存(cún)於-20℃下，產(chǎn)物(wù)檢(jiǎn)測部分試(shì)劑則貯存(cún)於(yú)2-8℃。盡量(liáng)避(bì)免反(fǎn)復凍融(róng)。
【結果分析條件設定(dìng)】
u 閾值(Threshold)設(shè)定：將閾值綫設定在剛好超過(guò)正(zhèng)常陰性質控品擴增(zēng)曲(qū)綫的最高點。
【質控標準(zhǔn)】
2. 陽(yáng)性質控(kòng)品的(dí)檢測結果應為陽性，有(yǒu)明(míng)顯(xiǎn)的指數(shù)擴增(zēng)期，Ct值(zhí)應(yīng)小於(yú)等(děng)於35；
3. 以上(shàng)要求(qiú)需在一(yī)次(cì)實(shí)驗(yàn)中同時滿(mǎn)足，否則該(gāi)次實驗視為無效(xiào)。
【結果判斷】
2.可(kě)疑：有(yǒu)明(míng)顯(xiǎn)的指(zhǐ)數(shù)擴增期(qī)，且(qiě)38≤Ct<40，此時樣本為(wéi)可疑樣本；對(duì)於可疑(yí)樣本(běn)建(jiàn)議(yì)復(fù)核一次，若復(fù)核(hé)結果Ct<40且(qiě)有(yǒu)指(zhǐ)數擴增(zēng)期(qī)，則(zé)判定為(wéi)陽性，否則判定為陰(yīn)性；
3. 陰(yīn)性：無(wú)指數擴增期(qī)，Ct=40或無Ct值均判定為陰(yīn)性(xìng)樣(yàng)本。
【對檢驗結(jié)果的解釋(shì)】
1. 實驗(yàn)室環境(jìng)汙(wū)染，試(shì)劑汙染，樣品(pǐn)交叉(chā)汙染會出現假陽(yáng)性結果(guǒ)；
2. 試(shì)劑運輸(shū)，保存(cún)不當或(huò)試劑配製不(bù)準確引(yǐn)起(qǐ)的(dí)試(shì)劑(jì)檢(jiǎn)測(cè)效能下降，可能會導致出現(xiàn)假(jiǎ)陰性(xìng)結果。
PCR反應的特(tè)異性：
②鹼(jiǎn)基配對(duì)原(yuán)則；
③Taq DNA聚合酶合(hé)成反應的忠(zhōng)實(shí)性；
④靶基因(yīn)的特(tè)異(yì)性與保守(shǒu)性(xìng)。
牛流行熱病(bìng)毒(dú)PCR檢測(cè)試(shì)劑盒其(qí)中引物與(yǔ)模板的正確(què)結合(hé)是(shì)關(guān)鍵(jiàn)。引物與模(mó)板的結(jié)合(hé)及(jí)引物鏈(liàn)的延(yán)伸是(shì)遵循(xún)鹼基(jī)配對原則的。聚合(hé)酶(méi)合成反(fǎn)應的(dí)忠(zhōng)實(shí)性及(jí)Taq DNA聚合(hé)酶耐(nài)高溫(wēn)性，使(shǐ)反(fǎn)應中(zhōng)模板與(yǔ)引物的結合(復性(xìng))可(kě)以(yǐ)在較高(gāo)的溫(wēn)度下(xià)進行，結合的特異性大大增(zēng)加，被(bèi)擴增(zēng)的靶(bǎ)基因片段也(yě)就能保(bǎo)持很高的正確度。再通(tōng)過(guò)選擇特異(yì)性(xìng)和(hé)保守性(xìng)高的靶基因(yīn)區(qū)，其特(tè)異性程(chéng)度就(jiù)更(gēng)高。
(2) 靈敏度(dù)高
PCR產物(wù)的生成量是(shì)以(yǐ)指(zhǐ)數(shù)方式增(zēng)加的(dí)，能將皮(pí)克(pg=10-12g)量(liáng)級的(dí)起(qǐ)始(shǐ)待(dài)測(cè)模(mó)板擴增到微克(kè)(ug=10-6g)水平(píng)。能(néng)從100萬個(gè)細(xì)胞中檢(jiǎn)出(chū)一(yī)個靶(bǎ)細胞；在病毒的(dí)檢(jiǎn)測(cè)中，PCR的(dí)靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑(bān)形(xíng)成(chéng)單位)；在(zài)細菌學(xué)中zui小檢出(chū)率為3個(gè)細菌。
(3) 簡(jiǎn)便，快速(sù)
PCR反應(yīng)用耐(nài)高(gāo)溫的Taq DNA聚(jù)合酶(méi)，一次性地(dì)將(jiāng)反應液(yè)加好後(hòu)，即在(zài)DNA擴增液(yè)和(hé)水浴(yù)鍋(guō)上(shàng)進(jìn)行變(biàn)性(xìng)-退(tuì)火-延(yán)伸反應，一般(bān)在(zài)2～4 小時完成(chéng)擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產物一般用(yòng)電泳(yǒng)分(fēn)析(xī)，不一定(dìng)要用(yòng)同位素(sù)，無(wú)放射性(xìng)汙(wū)染，易(yì)推(tuī)廣(guǎng)。
(4) 對標本(běn)的純(chún)度要求低(dī)
不(bù)需要分(fēn)離病(bìng)毒或細(xì)菌(jūn)及(jí)培養細(xì)胞，DNA 粗製品及總(zǒng)RNA均可作為擴增(zēng)模板。可(kě)直接用臨(lín)床標本如血液(yè)，體腔液，洗(xǐ)嗽(sòu)液，毛發，細胞，活(huó)PCR技術(shù)概論(lùn)。
- 上(shàng)一(yī)條(tiáo)：牛特(tè)定(dìng)基因(yīn)序列PCR檢(jiǎn)測(cè)試劑(jì)盒(hé)
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