產(chǎn)品中心
核酸(suān)檢測試劑(jì)盒
商品屬性
| 產(chǎn)品名稱 | 規格 | 貨號 |
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禽腺病(bìng)毒C種型(FADV-C-)核酸(suān)檢測試劑盒 |
50T |
YS-P015388 |
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保(bǎo)存，避(bì)免反復(fù)凍融。
運輸(shū)：低溫(wēn)，避(bì)光。
有效期(qī)：一年
貨(huò)期：現貨PCR試劑(jì)盒的有效期一般(bān)為(wéi)1年，這(zhè)是(shì)指(zhǐ)在適當的儲存(cún)溫(wēn)度下。核酸(suān)擴增部(bù)分(fēn)的試(shì)劑(jì)一(yī)般要貯(zhù)存於-20℃下，產物檢測部分試劑(jì)則貯存於2-8℃。盡(jìn)量避免(miǎn)反復凍(dòng)融。
【結果(guǒ)分(fēn)析(xī)條(tiáo)件設(shè)定】
u 閾(yù)值(zhí)(Threshold)設定：將閾值綫設定(dìng)在(zài)剛(gāng)好超過正(zhèng)常陰性(xìng)質(zhì)控(kòng)品(pǐn)擴增曲綫(xiàn)的最(zuì)高(gāo)點。
【質控標準(zhǔn)】
2. 陽性質控品的檢測(cè)結(jié)果應為陽(yáng)性，有(yǒu)明(míng)顯(xiǎn)的指數擴(kuò)增期(qī)，Ct值應(yīng)小於等於(yú)35；
3. 以上(shàng)要求(qiú)需(xū)在一次(cì)實(shí)驗(yàn)中(zhōng)同時滿足(zú)，否(fǒu)則該次(cì)實驗視為(wéi)無(wú)效(xiào)。
【結(jié)果判斷】
2.可疑：有明(míng)顯(xiǎn)的(dí)指(zhǐ)數擴(kuò)增期，且(qiě)38≤Ct<40，此時樣本為可疑(yí)樣本；對於可疑樣(yàng)本(běn)建(jiàn)議(yì)復核一次，若復核結(jié)果(guǒ)Ct<40且有指(zhǐ)數擴增期，則判(pàn)定(dìng)為陽(yáng)性，否(fǒu)則(zé)判定為陰性(xìng)；
3. 陰性(xìng)：無(wú)指數擴(kuò)增(zēng)期，Ct=40或無(wú)Ct值均判定為(wéi)陰性樣本。
【對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果(guǒ)的(dí)解釋(shì)】
1. 實驗室(shì)環(huán)境(jìng)汙(wū)染(rǎn)，試劑汙染(rǎn)，樣品交叉汙(wū)染會(huì)出現假(jiǎ)陽性結果；
2. 試(shì)劑(jì)運輸，保(bǎo)存不(bù)當(dāng)或(huò)試(shì)劑配製不準確引(yǐn)起(qǐ)的試劑檢(jiǎn)測效能(néng)下降，可(kě)能會導(dǎo)致(zhì)出(chū)現假陰性(xìng)結果。
PCR反應(yīng)的特異性：
②鹼(jiǎn)基配對(duì)原則(zé)；
③Taq DNA聚合酶合(hé)成(chéng)反(fǎn)應的忠實(shí)性(xìng)；
④靶(bǎ)基(jī)因(yīn)的(dí)特(tè)異性(xìng)與保(bǎo)守性。
禽腺病(bìng)毒C種型(FADV-C-)核酸(suān)檢(jiǎn)測(cè)試劑盒(hé)其中(zhōng)引(yǐn)物與(yǔ)模(mó)板的正(zhèng)確(què)結合(hé)是關(guān)鍵。引(yǐn)物與模(mó)板(bǎn)的結(jié)合及引(yǐn)物鏈的延伸是(shì)遵循鹼(jiǎn)基(jī)配(pèi)對原(yuán)則(zé)的(dí)。聚合(hé)酶(méi)合成反應的忠實性(xìng)及(jí)Taq DNA聚(jù)合酶耐(nài)高(gāo)溫性，使(shǐ)反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復性)可(kě)以(yǐ)在較高的溫度下進(jìn)行(háng)，結合的特異性(xìng)大大(dà)增(zēng)加(jiā)，被擴(kuò)增的靶基因(yīn)片段也(yě)就能(néng)保(bǎo)持很高(gāo)的(dí)正確(què)度。再(zài)通過選擇特(tè)異性(xìng)和保守性高的靶(bǎ)基因區(qū)，其特異性(xìng)程度就(jiù)更高(gāo)。
(2) 靈敏(mǐn)度高
PCR產物的(dí)生成(chéng)量是以指數方式增加的，能(néng)將皮克(pg=10-12g)量(liáng)級(jí)的起(qǐ)始待測模板(bǎn)擴增到微(wēi)克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細胞(bāo)中(zhōng)檢出一個靶(bǎ)細胞；在病(bìng)毒的檢測(cè)中，PCR的(dí)靈(líng)敏度可(kě)達(dá)3個RFU(空(kōng)斑(bān)形成單(dān)位(wèi))；在(zài)細菌(jūn)學中(zhōng)zui小(xiǎo)檢出(chū)率為(wéi)3個(gè)細菌(jūn)。
(3) 簡(jiǎn)便(biàn)，快速
PCR反應用耐(nài)高(gāo)溫的(dí)Taq DNA聚合(hé)酶，一(yī)次性(xìng)地(dì)將反應(yīng)液加(jiā)好(hǎo)後(hòu)，即在DNA擴(kuò)增(zēng)液(yè)和(hé)水(shuǐ)浴(yù)鍋上進(jìn)行(háng)變性(xìng)-退火(huǒ)-延伸反(fǎn)應(yīng)，一(yī)般(bān)在(zài)2～4 小時完成(chéng)擴增(zēng)反應。擴增(zēng)產物(wù)一般用(yòng)電泳(yǒng)分(fēn)析(xī)，不一(yī)定(dìng)要(yào)用(yòng)同位素(sù)，無放射性汙染(rǎn)，易(yì)推(tuī)廣。
(4) 對標(biāo)本的純(chún)度(dù)要(yào)求低(dī)
不需要(yào)分(fēn)離(lí)病毒或細菌及培(péi)養(yǎng)細胞(bāo)，DNA 粗製品(pǐn)及(jí)總RNA均可(kě)作為(wéi)擴(kuò)增(zēng)模(mó)板(bǎn)。可直接(jiē)用臨(lín)床標本(běn)如血液(yè)，體腔(qiāng)液，洗嗽液，毛發(fā)，細胞(bāo)，活PCR技術概(gài)論。
