產品中(zhōng)心
核(hé)酸檢測(cè)試劑(jì)盒(hé)
新城(chéng)疫病毒中(zhōng)強(qiáng)毒(dú)(NDV-W)核酸檢(jiǎn)測試(shì)劑盒
文(wén)字：[大(dà)][中(zhōng)][小(xiǎo)]
2024-3-19 瀏(liú)覽次數(shù)：648
商品屬性(xìng)
| 產(chǎn)品名稱(chēng) | 規格(gé) | 貨號 |
|
新城疫病毒中(zhōng)強(qiáng)毒(NDV-W)核酸(suān)檢測試劑盒 |
50T |
YS-P015387 |
儲存(cún)條件(jiàn)：-20℃避(bì)光保(bǎo)存，避免反(fǎn)復凍融。
運(yùn)輸(shū)：低(dī)溫(wēn)，避光(guāng)。
有(yǒu)效期(qī)：一年
貨(huò)期：現貨PCR試劑(jì)盒的有效期一(yī)般為1年，這是指在適(shì)當(dāng)的儲(chǔ)存溫度下。核酸擴(kuò)增部分(fēn)的(dí)試劑(jì)一(yī)般要貯存(cún)於-20℃下，產物檢測部分(fēn)試(shì)劑則(zé)貯存(cún)於2-8℃。盡量避(bì)免(miǎn)反復凍融(róng)。
【結果分(fēn)析(xī)條件設定(dìng)】
u 閾值(zhí)(Threshold)設定：將閾值綫設(shè)定(dìng)在剛好超(chāo)過(guò)正常(cháng)陰性(xìng)質(zhì)控品擴增(zēng)曲綫的(dí)最高(gāo)點(diǎn)。
【質(zhì)控標準】
2. 陽性質(zhì)控(kòng)品的檢(jiǎn)測結果(guǒ)應(yīng)為陽性(xìng)，有(yǒu)明(míng)顯的指(zhǐ)數擴增期，Ct值(zhí)應(yīng)小(xiǎo)於等於35；
3. 以(yǐ)上(shàng)要(yào)求(qiú)需在一次實驗(yàn)中同時(shí)滿足，否則(zé)該次實驗視為無效(xiào)。
【結果判斷(duàn)】
2.可(kě)疑：有明顯的(dí)指數(shù)擴增期(qī)，且38≤Ct<40，此(cǐ)時(shí)樣本(běn)為可(kě)疑樣本；對於可(kě)疑(yí)樣本(běn)建議復核一(yī)次，若復(fù)核結果Ct<40且(qiě)有指數擴(kuò)增期，則(zé)判定為陽(yáng)性(xìng)，否(fǒu)則判(pàn)定為(wéi)陰(yīn)性；
3. 陰性：無指數擴(kuò)增期(qī)，Ct=40或(huò)無(wú)Ct值(zhí)均判(pàn)定(dìng)為(wéi)陰性樣(yàng)本(běn)。
【對檢(jiǎn)驗結果的解釋】
1. 實(shí)驗室環境汙染(rǎn)，試劑汙(wū)染，樣品交叉汙染(rǎn)會(huì)出現假(jiǎ)陽(yáng)性(xìng)結(jié)果；
2. 試劑(jì)運(yùn)輸，保存不當或試劑(jì)配製(zhì)不(bù)準確引起的(dí)試劑檢測(cè)效能下(xià)降，可能(néng)會導(dǎo)致(zhì)出現(xiàn)假(jiǎ)陰(yīn)性(xìng)結果。
PCR反應(yīng)的特(tè)異性(xìng)：
②鹼基(jī)配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反(fǎn)應的忠(zhōng)實(shí)性；
④靶基因(yīn)的(dí)特(tè)異(yì)性與(yǔ)保守性。
新城(chéng)疫病(bìng)毒(dú)中強(qiáng)毒(dú)(NDV-W)核(hé)酸檢測試(shì)劑盒其中引物(wù)與模板的正(zhèng)確結合是(shì)關鍵。引物與模板(bǎn)的(dí)結合(hé)及引物鏈的(dí)延伸(shēn)是(shì)遵循鹼基(jī)配(pèi)對原則(zé)的(dí)。聚合酶(méi)合成反(fǎn)應(yīng)的忠(zhōng)實性及Taq DNA聚合酶耐高溫(wēn)性(xìng)，使反應(yīng)中模(mó)板(bǎn)與(yǔ)引(yǐn)物的結合(復性)可以(yǐ)在(zài)較高(gāo)的溫(wēn)度下進行(háng)，結合的特(tè)異(yì)性大大增加，被擴增(zēng)的靶(bǎ)基因(yīn)片(piàn)段也就能(néng)保持很高(gāo)的正(zhèng)確度。再(zài)通(tōng)過選擇特異(yì)性和(hé)保(bǎo)守性(xìng)高(gāo)的(dí)靶(bǎ)基因(yīn)區，其特異性(xìng)程度就(jiù)更高(gāo)。
(2) 靈敏(mǐn)度高
PCR產物(wù)的生成(chéng)量是(shì)以(yǐ)指數(shù)方式(shì)增加(jiā)的，能將皮克(kè)(pg=10-12g)量(liáng)級的起始待測(cè)模板(bǎn)擴增(zēng)到微克(ug=10-6g)水(shuǐ)平(píng)。能(néng)從100萬(wàn)個(gè)細胞中(zhōng)檢出(chū)一個靶細胞(bāo)；在病毒的檢測中(zhōng)，PCR的(dí)靈(líng)敏度(dù)可達3個RFU(空(kōng)斑形(xíng)成(chéng)單位)；在細(xì)菌學中zui小(xiǎo)檢出(chū)率(shuài)為(wéi)3個(gè)細菌。
(3) 簡(jiǎn)便，快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚(jù)合(hé)酶，一次性地(dì)將(jiāng)反(fǎn)應(yīng)液加好後(hòu)，即在DNA擴增(zēng)液(yè)和(hé)水浴(yù)鍋上進行變(biàn)性(xìng)-退火(huǒ)-延伸(shēn)反(fǎn)應，一(yī)般(bān)在(zài)2～4 小時(shí)完(wán)成擴增反(fǎn)應。擴增產(chǎn)物一(yī)般用電泳分析，不一定要(yào)用(yòng)同位素(sù)，無放射性汙染(rǎn)，易(yì)推廣。
(4) 對標(biāo)本(běn)的純度要(yào)求低(dī)
不需要分離病毒或(huò)細(xì)菌及培養細胞，DNA 粗製品(pǐn)及總RNA均可(kě)作(zuò)為(wéi)擴增模板。可(kě)直(zhí)接用臨床(chuáng)標本(běn)如血液，體(tǐ)腔(qiāng)液(yè)，洗嗽液，毛發，細(xì)胞(bāo)，活(huó)PCR技術概(gài)論。
