產(chǎn)品中(zhōng)心
核(hé)酸檢測(cè)試劑(jì)盒
商品(pǐn)屬(shǔ)性
| 產(chǎn)品(pǐn)名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
|
新孢(bāo)子蟲(Ne)核酸檢測試劑盒 |
50T |
YS-P015445 |
儲(chǔ)存(cún)條件：-20℃避(bì)光(guāng)保存，避(bì)免反復(fù)凍融。
運輸：低溫(wēn)，避(bì)光。
有效(xiào)期：一(yī)年
貨期：現貨PCR試(shì)劑盒的有效期一般(bān)為1年，這(zhè)是(shì)指在(zài)適當的儲存溫度下。核酸(suān)擴增(zēng)部分的試劑一般(bān)要貯存(cún)於-20℃下，產物(wù)檢(jiǎn)測部(bù)分試(shì)劑(jì)則(zé)貯存於(yú)2-8℃。盡量避(bì)免反(fǎn)復(fù)凍融。
【結(jié)果(guǒ)分(fēn)析條件(jiàn)設(shè)定】
u 閾(yù)值(Threshold)設定：將閾值(zhí)綫(xiàn)設定在剛好超過正(zhèng)常陰性質(zhì)控(kòng)品擴(kuò)增(zēng)曲綫的最高點。
【質控標(biāo)準】
2. 陽性質(zhì)控品的檢測結果應為陽性(xìng)，有明顯(xiǎn)的指數(shù)擴(kuò)增期(qī)，Ct值應(yīng)小(xiǎo)於(yú)等於35；
3. 以上要求需在一次實驗(yàn)中同(tóng)時(shí)滿足(zú)，否(fǒu)則該次實驗視(shì)為(wéi)無(wú)效。
【結果(guǒ)判斷】
2.可疑：有明(míng)顯(xiǎn)的指數擴增(zēng)期，且(qiě)38≤Ct<40，此時(shí)樣(yàng)本(běn)為(wéi)可(kě)疑樣本；對(duì)於可疑樣(yàng)本建(jiàn)議復(fù)核(hé)一次，若復核(hé)結(jié)果Ct<40且(qiě)有指數(shù)擴增期(qī)，則(zé)判定為陽性(xìng)，否則判(pàn)定為陰(yīn)性；
3. 陰(yīn)性：無指(zhǐ)數(shù)擴增期(qī)，Ct=40或(huò)無(wú)Ct值(zhí)均判定為(wéi)陰性樣本。
【對檢驗結果的解釋(shì)】
1. 實驗室環境(jìng)汙染(rǎn)，試(shì)劑汙染，樣(yàng)品交叉(chā)汙染(rǎn)會出現假陽性(xìng)結果；
2. 試(shì)劑(jì)運輸(shū)，保存(cún)不當(dāng)或試劑配製(zhì)不(bù)準(zhǔn)確(què)引(yǐn)起的(dí)試劑(jì)檢測(cè)效能下降，可(kě)能會(huì)導(dǎo)致出現假陰(yīn)性(xìng)結果(guǒ)。
PCR反應的(dí)特異性：
②鹼基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成(chéng)反(fǎn)應的(dí)忠實性；
④靶(bǎ)基(jī)因(yīn)的(dí)特異性與保守(shǒu)性。
新孢(bāo)子蟲(Ne)核酸(suān)檢(jiǎn)測試劑盒(hé)其中(zhōng)引(yǐn)物(wù)與(yǔ)模板的正(zhèng)確結(jié)合是關鍵。引物與模(mó)板(bǎn)的結(jié)合及引(yǐn)物(wù)鏈的延伸是遵循鹼基配對(duì)原則的(dí)。聚合酶(méi)合成(chéng)反應的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶(méi)耐(nài)高(gāo)溫(wēn)性，使反應(yīng)中(zhōng)模(mó)板與(yǔ)引物的結合(hé)(復(fù)性)可以在(zài)較(jiào)高(gāo)的溫度下(xià)進(jìn)行，結合的(dí)特異性大大增加(jiā)，被擴(kuò)增的(dí)靶基(jī)因片段也就(jiù)能保持很高的正確(què)度。再通過選擇特異性(xìng)和保守性(xìng)高的靶基因(yīn)區，其特(tè)異(yì)性程度(dù)就(jiù)更(gēng)高。
(2) 靈敏度高
PCR產物(wù)的(dí)生成(chéng)量是(shì)以(yǐ)指(zhǐ)數方(fāng)式增(zēng)加的(dí)，能(néng)將皮克(pg=10-12g)量級的起始(shǐ)待測(cè)模(mó)板擴增(zēng)到微克(kè)(ug=10-6g)水平(píng)。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞(bāo)中檢出(chū)一(yī)個靶(bǎ)細胞(bāo)；在病毒的(dí)檢(jiǎn)測中，PCR的靈敏度可(kě)達(dá)3個(gè)RFU(空(kōng)斑(bān)形成(chéng)單位(wèi))；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細菌(jūn)。
(3) 簡便(biàn)，快速
PCR反應用耐(nài)高(gāo)溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好後，即(jí)在(zài)DNA擴增液和(hé)水浴鍋(guō)上進行(háng)變(biàn)性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完(wán)成(chéng)擴增反(fǎn)應(yīng)。擴增產(chǎn)物一(yī)般用電(diàn)泳分(fēn)析(xī)，不一(yī)定要(yào)用同位素，無放(fàng)射性汙(wū)染，易推廣。
(4) 對標本的純(chún)度要求低
不需要(yào)分離(lí)病毒或(huò)細(xì)菌(jūn)及(jí)培(péi)養(yǎng)細胞(bāo)，DNA 粗(cū)製(zhì)品(pǐn)及總RNA均(jūn)可(kě)作為擴增模板。可(kě)直接(jiē)用臨(lín)床標(biāo)本如血(xiě)液，體腔(qiāng)液，洗嗽(sòu)液，毛發，細胞，活(huó)PCR技術(shù)概論。
- 上(shàng)一條(tiáo)：野兔熱(Tul)核酸檢測試劑(jì)盒(hé)
- 下(xià)一(yī)條(tiáo)：鼻疽(jū)伯克霍爾德菌(BM)核(hé)酸檢測試劑(jì)盒
