產品(pǐn)中(zhōng)心(xīn)
核(hé)酸檢測(cè)試(shì)劑盒
豬圓環病毒(dú)/偽狂犬病(bìng)毒(PCV/PRV)核酸(suān)檢(jiǎn)測試(shì)劑盒(hé)
文(wén)字：[大(dà)][中(zhōng)][小]
2024-3-19 瀏覽次(cì)數：729
商(shāng)品屬性
| 產品名稱 | 規格(gé) | 貨號 |
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豬(zhū)圓(yuán)環病毒(dú)/偽(wěi)狂(kuáng)犬(quǎn)病毒(PCV/PRV)核(hé)酸(suān)檢(jiǎn)測試(shì)劑盒 |
50T |
YS-P015615 |
儲存條件(jiàn)：-20℃避(bì)光(guāng)保存(cún)，避免(miǎn)反復凍融(róng)。
運輸：低溫，避光。
有效期：一年
貨(huò)期：現(xiàn)貨PCR試(shì)劑盒(hé)的(dí)有(yǒu)效(xiào)期(qī)一(yī)般(bān)為(wéi)1年(nián)，這是(shì)指在(zài)適當的(dí)儲存溫(wēn)度下(xià)。核酸擴(kuò)增部(bù)分的(dí)試劑(jì)一般(bān)要貯(zhù)存於(yú)-20℃下，產物檢測部(bù)分(fēn)試劑(jì)則(zé)貯(zhù)存於(yú)2-8℃。盡量避(bì)免反復(fù)凍融(róng)。
【結(jié)果分(fēn)析條件設定(dìng)】
u 閾值(Threshold)設定：將(jiāng)閾值綫設定在剛好超(chāo)過正(zhèng)常陰(yīn)性(xìng)質控品擴增曲(qū)綫(xiàn)的(dí)最(zuì)高(gāo)點(diǎn)。
【質(zhì)控標準】
2. 陽性質(zhì)控(kòng)品的檢測結果(guǒ)應(yīng)為(wéi)陽性，有明顯的(dí)指(zhǐ)數(shù)擴(kuò)增(zēng)期(qī)，Ct值應(yīng)小於等於35；
3. 以(yǐ)上要(yào)求(qiú)需(xū)在一次(cì)實(shí)驗(yàn)中(zhōng)同(tóng)時滿(mǎn)足，否(fǒu)則該次(cì)實驗視為無效(xiào)。
【結果判斷】
2.可(kě)疑：有(yǒu)明(míng)顯的指(zhǐ)數擴(kuò)增(zēng)期(qī)，且38≤Ct<40，此(cǐ)時樣本(běn)為可(kě)疑樣本；對於(yú)可疑樣本建(jiàn)議(yì)復核一次，若復核(hé)結(jié)果Ct<40且(qiě)有(yǒu)指(zhǐ)數擴(kuò)增期，則(zé)判定(dìng)為陽(yáng)性，否則(zé)判定為(wéi)陰性；
3. 陰性：無指數擴增期(qī)，Ct=40或(huò)無Ct值均(jūn)判(pàn)定為(wéi)陰性樣(yàng)本。
【對檢驗(yàn)結(jié)果(guǒ)的解(jiě)釋(shì)】
1. 實(shí)驗(yàn)室(shì)環(huán)境汙染(rǎn)，試劑汙(wū)染，樣(yàng)品交叉(chā)汙染(rǎn)會(huì)出現(xiàn)假陽性結(jié)果(guǒ)；
2. 試劑運輸，保存(cún)不當(dāng)或試劑配製不準(zhǔn)確(què)引(yǐn)起(qǐ)的(dí)試(shì)劑檢(jiǎn)測效能下降(jiàng)，可能(néng)會導(dǎo)致出(chū)現假(jiǎ)陰性結(jié)果。
PCR反應(yīng)的(dí)特(tè)異性：
②鹼基(jī)配(pèi)對(duì)原則；
③Taq DNA聚(jù)合酶合成(chéng)反應(yīng)的(dí)忠實性；
④靶(bǎ)基因的特(tè)異(yì)性(xìng)與(yǔ)保(bǎo)守性。
豬(zhū)圓環病(bìng)毒/偽狂(kuáng)犬(quǎn)病(bìng)毒(dú)(PCV/PRV)核(hé)酸檢測試劑盒其中引(yǐn)物(wù)與模(mó)板的正確結合(hé)是(shì)關(guān)鍵(jiàn)。引(yǐn)物(wù)與模(mó)板(bǎn)的結(jié)合(hé)及(jí)引物鏈(liàn)的延伸是遵循(xún)鹼基(jī)配(pèi)對(duì)原(yuán)則(zé)的(dí)。聚合酶合(hé)成(chéng)反應的忠實性及Taq DNA聚合酶(méi)耐高溫(wēn)性，使(shǐ)反(fǎn)應中(zhōng)模(mó)板(bǎn)與(yǔ)引物(wù)的結合(復性)可以(yǐ)在較(jiào)高(gāo)的(dí)溫度(dù)下進行，結合的(dí)特(tè)異性大大增加，被擴增的靶(bǎ)基因(yīn)片段(duàn)也就能保(bǎo)持很高(gāo)的(dí)正確(què)度。再通過選(xuǎn)擇(zé)特異(yì)性和保守性(xìng)高(gāo)的(dí)靶基因(yīn)區，其(qí)特(tè)異性程度就更(gēng)高。
(2) 靈敏(mǐn)度高(gāo)
PCR產物的(dí)生成量(liáng)是以指(zhǐ)數方式增(zēng)加的(dí)，能將皮克(kè)(pg=10-12g)量級(jí)的起始(shǐ)待(dài)測模(mó)板(bǎn)擴增(zēng)到微(wēi)克(kè)(ug=10-6g)水平。能(néng)從(cóng)100萬個細胞中檢出(chū)一(yī)個(gè)靶(bǎ)細胞(bāo)；在病毒的檢(jiǎn)測中(zhōng)，PCR的(dí)靈敏度可(kě)達3個RFU(空斑形(xíng)成單(dān)位)；在(zài)細(xì)菌(jūn)學(xué)中(zhōng)zui小檢(jiǎn)出率為(wéi)3個細菌(jūn)。
(3) 簡便(biàn)，快速(sù)
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地(dì)將反應(yīng)液(yè)加好後(hòu)，即(jí)在DNA擴(kuò)增(zēng)液和(hé)水浴鍋上進行變(biàn)性-退火-延(yán)伸反應，一般(bān)在(zài)2～4 小時(shí)完成(chéng)擴增反(fǎn)應(yīng)。擴增(zēng)產物一(yī)般(bān)用電泳分析，不(bù)一定要(yào)用(yòng)同(tóng)位(wèi)素，無放(fàng)射(shè)性汙染，易推廣(guǎng)。
(4) 對(duì)標(biāo)本的(dí)純度要求低
不(bù)需(xū)要分(fēn)離病毒或細菌(jūn)及(jí)培(péi)養細(xì)胞(bāo)，DNA 粗製品(pǐn)及(jí)總RNA均可作為(wéi)擴增模(mó)板。可直接用臨(lín)床(chuáng)標(biāo)本如(rú)血(xiě)液，體腔(qiāng)液(yè)，洗嗽液(yè)，毛發，細胞，活PCR技術概論。
