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產品中心(xīn)
核(hé)酸(suān)檢測(cè)試(shì)劑盒(hé)
商品屬性
| 產品名(míng)稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
|
霍(huò)亂弧(hú)菌O(VC O)核(hé)酸檢(jiǎn)測(cè)試劑盒 |
50T |
YS-P015506 |
儲存(cún)條件：-20℃避光(guāng)保(bǎo)存，避(bì)免反復(fù)凍融(róng)。
運輸：低溫，避(bì)光。
有(yǒu)效(xiào)期：一(yī)年(nián)
貨(huò)期(qī)：現(xiàn)貨(huò)PCR試劑(jì)盒的有(yǒu)效期(qī)一(yī)般為(wéi)1年(nián)，這(zhè)是(shì)指在適當(dāng)的(dí)儲存溫度(dù)下(xià)。核酸擴(kuò)增部(bù)分(fēn)的試(shì)劑一(yī)般要(yào)貯(zhù)存於(yú)-20℃下(xià)，產物(wù)檢(jiǎn)測(cè)部分(fēn)試(shì)劑則(zé)貯存(cún)於2-8℃。盡量避免(miǎn)反復(fù)凍(dòng)融。
【結果分析(xī)條件(jiàn)設定】
u 閾值(Threshold)設定：將(jiāng)閾(yù)值(zhí)綫設(shè)定(dìng)在(zài)剛(gāng)好(hǎo)超(chāo)過正(zhèng)常(cháng)陰(yīn)性質控品(pǐn)擴增(zēng)曲(qū)綫的(dí)最(zuì)高點。
【質控(kòng)標(biāo)準(zhǔn)】
2. 陽(yáng)性(xìng)質控(kòng)品(pǐn)的(dí)檢測(cè)結(jié)果(guǒ)應為陽(yáng)性(xìng)，有(yǒu)明(míng)顯的指數(shù)擴增期(qī)，Ct值應(yīng)小(xiǎo)於(yú)等於(yú)35；
3. 以上(shàng)要求需(xū)在(zài)一(yī)次實驗(yàn)中(zhōng)同時(shí)滿足(zú)，否則(zé)該(gāi)次實驗視(shì)為(wéi)無(wú)效(xiào)。
【結果(guǒ)判斷】
2.可疑(yí)：有(yǒu)明顯的指(zhǐ)數擴增(zēng)期，且(qiě)38≤Ct<40，此(cǐ)時(shí)樣(yàng)本(běn)為(wéi)可疑樣(yàng)本；對於(yú)可疑(yí)樣(yàng)本建議(yì)復核(hé)一次，若復核結(jié)果Ct<40且(qiě)有指數(shù)擴(kuò)增期，則判(pàn)定為陽性，否(fǒu)則判定為陰(yīn)性；
3. 陰性：無(wú)指(zhǐ)數擴增期，Ct=40或無Ct值(zhí)均判(pàn)定為(wéi)陰(yīn)性(xìng)樣本。
【對(duì)檢(jiǎn)驗結(jié)果(guǒ)的解釋】
1. 實(shí)驗(yàn)室環境汙(wū)染(rǎn)，試(shì)劑(jì)汙染，樣品(pǐn)交叉(chā)汙(wū)染(rǎn)會(huì)出(chū)現假陽性結果；
2. 試劑(jì)運(yùn)輸，保存不當或(huò)試劑配製(zhì)不(bù)準確引起的(dí)試劑檢測(cè)效能下(xià)降(jiàng)，可能會導致(zhì)出現假陰性(xìng)結果(guǒ)。
PCR反應的(dí)特異(yì)性：
②鹼基配對原則(zé)；
③Taq DNA聚合(hé)酶合成(chéng)反應的忠(zhōng)實性；
④靶基因的特(tè)異性與保(bǎo)守性。
霍亂弧(hú)菌O(VC O)核(hé)酸檢測(cè)試劑盒(hé)其中(zhōng)引物與模板的正(zhèng)確結合是關鍵。引物(wù)與模板(bǎn)的結合及(jí)引(yǐn)物鏈的(dí)延(yán)伸(shēn)是遵(zūn)循鹼基(jī)配對原則的。聚合酶合(hé)成(chéng)反(fǎn)應的忠實性及Taq DNA聚合(hé)酶耐(nài)高(gāo)溫(wēn)性，使(shǐ)反(fǎn)應(yīng)中模板(bǎn)與(yǔ)引物(wù)的結合(hé)(復(fù)性)可以(yǐ)在較高的(dí)溫度(dù)下進(jìn)行，結合的特(tè)異性大(dà)大(dà)增加，被擴(kuò)增的(dí)靶基因片段也(yě)就能(néng)保持很高(gāo)的正(zhèng)確度(dù)。再(zài)通(tōng)過(guò)選(xuǎn)擇(zé)特(tè)異性和保守(shǒu)性(xìng)高的靶基因區，其特(tè)異(yì)性程(chéng)度就更高。
(2) 靈敏度(dù)高(gāo)
PCR產(chǎn)物的(dí)生(shēng)成量是以指(zhǐ)數(shù)方式增加的(dí)，能(néng)將皮(pí)克(pg=10-12g)量級(jí)的(dí)起始待(dài)測(cè)模板擴增到微克(ug=10-6g)水平(píng)。能從100萬個(gè)細胞中檢出(chū)一個(gè)靶細胞；在病毒(dú)的(dí)檢測中，PCR的(dí)靈(líng)敏度可達3個RFU(空(kōng)斑形成(chéng)單位(wèi))；在(zài)細(xì)菌學中zui小(xiǎo)檢出(chū)率為3個(gè)細菌。
(3) 簡(jiǎn)便，快(kuài)速
PCR反應用(yòng)耐(nài)高(gāo)溫(wēn)的Taq DNA聚合(hé)酶，一(yī)次性(xìng)地將(jiāng)反應(yīng)液加好後，即在(zài)DNA擴增液和水(shuǐ)浴鍋(guō)上進行變性(xìng)-退火-延(yán)伸反(fǎn)應，一(yī)般(bān)在2～4 小時完成擴增(zēng)反應。擴(kuò)增產物(wù)一(yī)般(bān)用電(diàn)泳(yǒng)分析，不(bù)一定要(yào)用(yòng)同位素，無(wú)放(fàng)射性汙染(rǎn)，易(yì)推廣(guǎng)。
(4) 對(duì)標本的純度(dù)要(yào)求低(dī)
不需(xū)要(yào)分離病毒或(huò)細菌及培養細胞，DNA 粗製品及總RNA均可作為(wéi)擴增(zēng)模板。可直接(jiē)用臨床(chuáng)標(biāo)本如血液，體(tǐ)腔液，洗嗽液(yè)，毛(máo)發，細胞，活PCR技(jì)術概(gài)論(lùn)。
- 上一(yī)條(tiáo)：沙門氏(shì)菌SPP-glgc核酸(suān)檢(jiǎn)測試劑(jì)盒
- 下一條(tiáo)：A 族鏈球菌(jūn)(GAS)核(hé)酸檢測(cè)試(shì)劑盒
