產品(pǐn)中(zhōng)心(xīn)
核酸檢測(cè)試(shì)劑(jì)盒
驢源(yuán)性成(chéng)分(fēn)(Don)核酸檢(jiǎn)測試(shì)劑(jì)盒(hé)
商(shāng)品屬性
| 產品(pǐn)名稱 | 規格(gé) | 貨號(hào) |
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驢(lǘ)源(yuán)性(xìng)成分(Don)核酸檢測試(shì)劑盒 |
50T |
YS-P015581 |
儲存條件：-20℃避光(guāng)保存，避(bì)免反(fǎn)復凍(dòng)融。
運(yùn)輸：低(dī)溫(wēn)，避(bì)光(guāng)。
有效(xiào)期(qī)：一(yī)年
貨期(qī)：現(xiàn)貨(huò)PCR試劑(jì)盒(hé)的有效(xiào)期(qī)一(yī)般為1年(nián)，這是(shì)指在適(shì)當的(dí)儲(chǔ)存溫(wēn)度(dù)下。核酸擴增(zēng)部(bù)分(fēn)的(dí)試劑一般要貯存於-20℃下，產(chǎn)物檢測部分試(shì)劑(jì)則(zé)貯存(cún)於(yú)2-8℃。盡(jìn)量避(bì)免反復凍融(róng)。
【結果分析條件設定】
u 閾(yù)值(zhí)(Threshold)設(shè)定：將閾(yù)值(zhí)綫設定(dìng)在剛好超過(guò)正(zhèng)常(cháng)陰(yīn)性質控品擴(kuò)增曲綫的最高點。
【質(zhì)控(kòng)標準】
2. 陽性質(zhì)控品的檢(jiǎn)測(cè)結(jié)果應為陽(yáng)性，有(yǒu)明(míng)顯的指(zhǐ)數擴增期，Ct值(zhí)應小於等(děng)於35；
3. 以上(shàng)要(yào)求需在一(yī)次(cì)實(shí)驗中(zhōng)同時(shí)滿(mǎn)足，否則該次(cì)實(shí)驗視為無效(xiào)。
【結果(guǒ)判(pàn)斷(duàn)】
2.可疑(yí)：有明顯(xiǎn)的指數擴增期，且(qiě)38≤Ct<40，此(cǐ)時(shí)樣本(běn)為可疑樣(yàng)本(běn)；對於(yú)可(kě)疑樣(yàng)本建議復(fù)核一(yī)次，若(ruò)復核結(jié)果Ct<40且有(yǒu)指(zhǐ)數(shù)擴增期，則判(pàn)定(dìng)為陽(yáng)性，否(fǒu)則判(pàn)定為陰(yīn)性；
3. 陰性：無(wú)指數(shù)擴增期(qī)，Ct=40或(huò)無Ct值均(jūn)判定(dìng)為(wéi)陰(yīn)性(xìng)樣本。
【對檢驗結(jié)果(guǒ)的解(jiě)釋(shì)】
1. 實驗(yàn)室(shì)環境(jìng)汙(wū)染，試(shì)劑汙(wū)染，樣(yàng)品(pǐn)交叉(chā)汙染(rǎn)會(huì)出(chū)現(xiàn)假(jiǎ)陽性結(jié)果；
2. 試(shì)劑運輸(shū)，保(bǎo)存(cún)不(bù)當或試(shì)劑配(pèi)製不準確引起的試(shì)劑檢測效(xiào)能下降，可(kě)能會(huì)導致出現假(jiǎ)陰(yīn)性(xìng)結果(guǒ)。
PCR反應的特異性(xìng)：
②鹼基配對原則(zé)；
③Taq DNA聚合(hé)酶合成反應的忠實(shí)性；
④靶基因的(dí)特異性與保(bǎo)守(shǒu)性。
驢(lǘ)源(yuán)性(xìng)成分(Don)核(hé)酸檢(jiǎn)測試劑盒(hé)其(qí)中(zhōng)引物與模(mó)板(bǎn)的(dí)正確(què)結(jié)合是(shì)關鍵(jiàn)。引(yǐn)物(wù)與模板的結(jié)合及(jí)引物鏈的(dí)延伸是遵(zūn)循(xún)鹼(jiǎn)基配對(duì)原(yuán)則的(dí)。聚合酶合(hé)成反(fǎn)應的忠(zhōng)實性及Taq DNA聚合(hé)酶耐高溫(wēn)性，使(shǐ)反應中(zhōng)模板與(yǔ)引物(wù)的(dí)結合(hé)(復性)可以在較高(gāo)的(dí)溫(wēn)度(dù)下(xià)進行，結(jié)合的(dí)特異(yì)性(xìng)大大增(zēng)加，被擴增的靶基因片(piàn)段也(yě)就能(néng)保持(chí)很高(gāo)的正(zhèng)確(què)度。再(zài)通(tōng)過(guò)選擇特(tè)異(yì)性(xìng)和(hé)保守性高的靶(bǎ)基因區，其(qí)特(tè)異(yì)性程(chéng)度就(jiù)更高。
(2) 靈(líng)敏(mǐn)度(dù)高
PCR產物的生成量是以(yǐ)指(zhǐ)數方式增加(jiā)的，能將(jiāng)皮(pí)克(pg=10-12g)量級的(dí)起始待測(cè)模板擴(kuò)增到(dào)微(wēi)克(ug=10-6g)水(shuǐ)平。能(néng)從100萬個細(xì)胞中檢出(chū)一個靶(bǎ)細(xì)胞(bāo)；在(zài)病毒的(dí)檢(jiǎn)測中(zhōng)，PCR的靈(líng)敏度可(kě)達(dá)3個(gè)RFU(空(kōng)斑(bān)形(xíng)成(chéng)單(dān)位(wèi))；在(zài)細菌學中zui小(xiǎo)檢(jiǎn)出(chū)率(shuài)為3個細(xì)菌(jūn)。
(3) 簡(jiǎn)便，快(kuài)速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將(jiāng)反應液(yè)加(jiā)好(hǎo)後(hòu)，即在(zài)DNA擴(kuò)增(zēng)液和(hé)水浴鍋上進行變性(xìng)-退火-延伸反應，一(yī)般(bān)在(zài)2～4 小(xiǎo)時完(wán)成(chéng)擴增(zēng)反(fǎn)應。擴增產(chǎn)物一般(bān)用(yòng)電(diàn)泳分析(xī)，不一(yī)定要(yào)用同位素(sù)，無放射(shè)性(xìng)汙染，易推(tuī)廣。
(4) 對標(biāo)本(běn)的純度(dù)要求(qiú)低(dī)
不(bù)需要(yào)分(fēn)離病毒或細菌及培養細胞(bāo)，DNA 粗製品及(jí)總(zǒng)RNA均可作為(wéi)擴(kuò)增(zēng)模(mó)板。可直(zhí)接用(yòng)臨(lín)床標(biāo)本(běn)如血液(yè)，體腔液，洗嗽(sòu)液，毛發，細(xì)胞，活PCR技(jì)術(shù)概論(lùn)。
