產(chǎn)品中心(xīn)
核酸檢(jiǎn)測試(shì)劑(jì)盒
商品屬(shǔ)性
| 產(chǎn)品名稱 | 規格(gé) | 貨號 |
|
A 族鏈(liàn)球菌(jūn)(GAS)核(hé)酸檢(jiǎn)測(cè)試(shì)劑(jì)盒 |
50T |
YS-P015515 |
儲存條(tiáo)件：-20℃避光保存(cún)，避免(miǎn)反復凍融(róng)。
運(yùn)輸(shū)：低溫(wēn)，避光。
有效期：一年
貨期：現貨(huò)PCR試劑(jì)盒(hé)的有效(xiào)期一般(bān)為(wéi)1年(nián)，這是(shì)指在適當的儲(chǔ)存溫度(dù)下(xià)。核酸(suān)擴(kuò)增部分的試劑(jì)一(yī)般要(yào)貯(zhù)存於(yú)-20℃下(xià)，產(chǎn)物檢(jiǎn)測部分(fēn)試(shì)劑(jì)則貯存於(yú)2-8℃。盡量避(bì)免反(fǎn)復(fù)凍(dòng)融。
【結果(guǒ)分析條件設定(dìng)】
u 閾值(Threshold)設定：將閾值綫設定在剛好(hǎo)超過(guò)正(zhèng)常陰性(xìng)質(zhì)控品擴增曲(qū)綫(xiàn)的最高點(diǎn)。
【質控(kòng)標準(zhǔn)】
2. 陽性質(zhì)控品的(dí)檢測(cè)結(jié)果應為陽(yáng)性，有明顯的指數擴(kuò)增(zēng)期(qī)，Ct值應小於(yú)等(děng)於35；
3. 以(yǐ)上要求需在(zài)一次(cì)實(shí)驗(yàn)中同時滿(mǎn)足(zú)，否則該次實驗視為無效。
【結(jié)果(guǒ)判斷(duàn)】
2.可(kě)疑：有(yǒu)明(míng)顯的指(zhǐ)數(shù)擴增期，且(qiě)38≤Ct<40，此時樣本(běn)為可疑(yí)樣本；對於(yú)可(kě)疑(yí)樣(yàng)本(běn)建議復核一次(cì)，若(ruò)復(fù)核結果Ct<40且有指(zhǐ)數擴(kuò)增期(qī)，則判定為陽(yáng)性(xìng)，否則判定為陰性；
3. 陰性：無(wú)指數擴(kuò)增期，Ct=40或無Ct值均判定為(wéi)陰性樣(yàng)本。
【對檢驗(yàn)結(jié)果(guǒ)的解釋】
1. 實驗室環境(jìng)汙染，試劑(jì)汙染(rǎn)，樣品交(jiāo)叉汙染會出(chū)現(xiàn)假陽性(xìng)結果(guǒ)；
2. 試(shì)劑運輸(shū)，保存不(bù)當(dāng)或試(shì)劑(jì)配製(zhì)不準確(què)引(yǐn)起(qǐ)的試劑(jì)檢測(cè)效能下降，可(kě)能會(huì)導(dǎo)致(zhì)出(chū)現假(jiǎ)陰(yīn)性結果。
PCR反(fǎn)應的(dí)特異性：
②鹼基配(pèi)對(duì)原則(zé)；
③Taq DNA聚合酶合成反(fǎn)應的(dí)忠(zhōng)實性；
④靶基因的特異性(xìng)與保守(shǒu)性。
A 族鏈球菌(jūn)(GAS)核酸(suān)檢(jiǎn)測(cè)試(shì)劑盒(hé)其中(zhōng)引(yǐn)物(wù)與(yǔ)模板的(dí)正確結(jié)合是(shì)關鍵。引物(wù)與(yǔ)模板的(dí)結合及(jí)引物鏈(liàn)的(dí)延伸是遵循(xún)鹼基(jī)配對(duì)原(yuán)則的(dí)。聚(jù)合酶合成反應的(dí)忠(zhōng)實(shí)性及Taq DNA聚(jù)合酶(méi)耐(nài)高溫(wēn)性(xìng)，使反應中模板(bǎn)與引物的(dí)結合(hé)(復性(xìng))可(kě)以在較(jiào)高的(dí)溫(wēn)度下(xià)進行，結(jié)合(hé)的特異性大大增加，被(bèi)擴增的(dí)靶(bǎ)基因(yīn)片(piàn)段(duàn)也就(jiù)能保(bǎo)持很高的(dí)正(zhèng)確度。再通過選擇特異性(xìng)和保(bǎo)守性高的(dí)靶(bǎ)基(jī)因(yīn)區(qū)，其特(tè)異(yì)性程(chéng)度(dù)就更(gēng)高。
(2) 靈敏度高(gāo)
PCR產(chǎn)物(wù)的生(shēng)成(chéng)量是以(yǐ)指(zhǐ)數方(fāng)式增加的(dí)，能將(jiāng)皮(pí)克(pg=10-12g)量級(jí)的(dí)起(qǐ)始(shǐ)待(dài)測模(mó)板擴增(zēng)到微(wēi)克(kè)(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞(bāo)中檢出一個靶細胞(bāo)；在病毒(dú)的檢測中(zhōng)，PCR的(dí)靈敏(mǐn)度(dù)可達(dá)3個(gè)RFU(空(kōng)斑(bān)形成(chéng)單(dān)位)；在(zài)細(xì)菌學中zui小檢出(chū)率為(wéi)3個細菌。
(3) 簡便(biàn)，快速(sù)
PCR反應用耐(nài)高(gāo)溫的Taq DNA聚(jù)合酶，一(yī)次(cì)性(xìng)地(dì)將(jiāng)反(fǎn)應液加(jiā)好後，即在(zài)DNA擴增液和水(shuǐ)浴鍋上進行變性(xìng)-退火(huǒ)-延伸(shēn)反(fǎn)應，一(yī)般(bān)在(zài)2～4 小時(shí)完(wán)成(chéng)擴(kuò)增反應(yīng)。擴增(zēng)產(chǎn)物(wù)一(yī)般(bān)用電(diàn)泳(yǒng)分(fēn)析，不(bù)一定(dìng)要用同位(wèi)素(sù)，無放射性(xìng)汙染，易(yì)推廣。
(4) 對標本的純(chún)度要求(qiú)低
不(bù)需要分離病毒或細(xì)菌(jūn)及培養細胞，DNA 粗(cū)製品及總RNA均可作(zuò)為擴增模板。可(kě)直(zhí)接用臨床標(biāo)本如(rú)血液，體(tǐ)腔(qiāng)液，洗(xǐ)嗽液，毛(máo)發，細(xì)胞(bāo)，活PCR技術(shù)概論。
