產品中(zhōng)心
PCR檢(jiǎn)測(cè)試(shì)劑(jì)盒
同(tóng)豬(zhū)嵴(jǐ)病毒(dú)梅(méi)拉哥病毒(dú)PCR檢(jiǎn)測試劑盒(hé)
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2024-3-14 瀏覽(lǎn)次數：705
商品(pǐn)屬性
| 產(chǎn)品名(míng)稱(chēng) | 英(yīng)文(wén)名稱 | 貨(huò)號 |
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同豬(zhū)嵴(jǐ)病毒(dú)梅拉(lā)哥(gē)病毒PCR檢測試劑盒(hé) |
Menangle Virus（）RTPCR |
YS-P014412 |
分類：PCR檢(jiǎn)測試(shì)劑(jì)盒
儲(chǔ)存(cún)條件：-20℃避光保(bǎo)存，避(bì)免(miǎn)反復凍(dòng)融(róng)。
運輸：低溫(wēn)，避光。
有效期(qī)：一年
貨期：現貨PCR試(shì)劑(jì)盒的有效期(qī)一般為1年(nián)，這是(shì)指(zhǐ)在適(shì)當的(dí)儲存溫(wēn)度(dù)下(xià)。核酸擴(kuò)增(zēng)部分的(dí)試(shì)劑一(yī)般(bān)要貯存於-20℃下(xià)，產(chǎn)物(wù)檢測部(bù)分試(shì)劑則貯(zhù)存於2-8℃。盡量避免反復凍(dòng)融。
【結果(guǒ)分析(xī)條件(jiàn)設(shè)定】
u 閾值(Threshold)設定：將閾(yù)值綫(xiàn)設定(dìng)在(zài)剛好(hǎo)超過正(zhèng)常(cháng)陰性(xìng)質控品(pǐn)擴(kuò)增曲綫(xiàn)的(dí)最高點(diǎn)。
【質控標準(zhǔn)】
2. 陽性質(zhì)控(kòng)品的檢(jiǎn)測(cè)結果(guǒ)應(yīng)為(wéi)陽(yáng)性(xìng)，有明顯(xiǎn)的指數擴(kuò)增(zēng)期，Ct值(zhí)應(yīng)小(xiǎo)於等(děng)於35；
3. 以上要求需(xū)在一(yī)次實驗中同時(shí)滿足，否則該(gāi)次實驗視為(wéi)無(wú)效。
【結(jié)果(guǒ)判斷】
2.可疑(yí)：有明顯的(dí)指數擴(kuò)增期(qī)，且38≤Ct<40，此時樣本(běn)為可(kě)疑樣本；對(duì)於(yú)可疑(yí)樣本建(jiàn)議復(fù)核(hé)一次，若(ruò)復(fù)核結(jié)果(guǒ)Ct<40且有(yǒu)指(zhǐ)數(shù)擴增期，則判(pàn)定(dìng)為陽性，否(fǒu)則(zé)判(pàn)定為(wéi)陰性；
3. 陰(yīn)性：無指(zhǐ)數擴增(zēng)期，Ct=40或(huò)無Ct值均判定為陰(yīn)性(xìng)樣本(běn)。
【對檢驗結果的(dí)解(jiě)釋】
1. 實(shí)驗室環(huán)境汙(wū)染(rǎn)，試(shì)劑汙(wū)染，樣品交叉(chā)汙(wū)染會出(chū)現(xiàn)假陽(yáng)性(xìng)結果(guǒ)；
2. 試(shì)劑運輸，保存(cún)不當或(huò)試(shì)劑配製(zhì)不(bù)準(zhǔn)確(què)引(yǐn)起的試劑檢測效能下(xià)降，可(kě)能(néng)會導致出現假陰性結果。
PCR反應的(dí)特(tè)異(yì)性(xìng)：
②鹼基配對原則(zé)；
③Taq DNA聚(jù)合(hé)酶(méi)合(hé)成(chéng)反應的忠實(shí)性；
④靶基因的特異(yì)性與保(bǎo)守性(xìng)。
同(tóng)豬嵴(jǐ)病毒梅拉(lā)哥病毒PCR檢測試(shì)劑盒(hé)其(qí)中(zhōng)引(yǐn)物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引(yǐn)物與模板的(dí)結合(hé)及引物鏈的(dí)延伸是遵循鹼基配對(duì)原(yuán)則的。聚合酶(méi)合成(chéng)反(fǎn)應的忠實性(xìng)及Taq DNA聚合酶耐高(gāo)溫性，使(shǐ)反(fǎn)應(yīng)中(zhōng)模(mó)板與(yǔ)引(yǐn)物的結(jié)合(復(fù)性(xìng))可(kě)以在較高的溫(wēn)度(dù)下進(jìn)行，結合的(dí)特(tè)異(yì)性大大(dà)增加，被擴(kuò)增(zēng)的(dí)靶基因片(piàn)段(duàn)也就能(néng)保持很(hěn)高的正確(què)度。再(zài)通(tōng)過(guò)選擇特異(yì)性(xìng)和(hé)保(bǎo)守性(xìng)高的靶基(jī)因(yīn)區(qū)，其(qí)特異性(xìng)程度就更高(gāo)。
(2) 靈(líng)敏度高
PCR產(chǎn)物(wù)的生(shēng)成(chéng)量是以(yǐ)指數方(fāng)式增(zēng)加的(dí)，能將(jiāng)皮(pí)克(pg=10-12g)量(liáng)級(jí)的(dí)起始待測模(mó)板擴(kuò)增到(dào)微(wēi)克(ug=10-6g)水(shuǐ)平(píng)。能從100萬個(gè)細胞(bāo)中檢(jiǎn)出一個(gè)靶(bǎ)細胞(bāo)；在(zài)病毒(dú)的(dí)檢(jiǎn)測中，PCR的靈(líng)敏度(dù)可(kě)達(dá)3個RFU(空斑形成(chéng)單(dān)位)；在(zài)細菌(jūn)學(xué)中zui小(xiǎo)檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便，快(kuài)速(sù)
PCR反應(yīng)用(yòng)耐(nài)高(gāo)溫的(dí)Taq DNA聚合(hé)酶(méi)，一次性地將(jiāng)反應(yīng)液加好後，即在DNA擴(kuò)增液和水(shuǐ)浴(yù)鍋上進行變(biàn)性-退(tuì)火-延伸(shēn)反應，一般(bān)在2～4 小時(shí)完成擴增反應。擴(kuò)增產物(wù)一般(bān)用電(diàn)泳分析，不一(yī)定要用同(tóng)位素，無放射(shè)性(xìng)汙染，易(yì)推廣。
(4) 對(duì)標本的純度要(yào)求(qiú)低
不需要(yào)分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗製品及(jí)總(zǒng)RNA均(jūn)可(kě)作為擴增模(mó)板(bǎn)。可(kě)直(zhí)接(jiē)用(yòng)臨床(chuáng)標本如血液，體(tǐ)腔液，洗嗽(sòu)液，毛發(fā)，細胞(bāo)，活PCR技術概論(lùn)。
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