產品中(zhōng)心(xīn)
PCR檢測試(shì)劑盒
商品(pǐn)屬(shǔ)性(xìng)
| 產品名(míng)稱(chēng) | 規格 | 貨(huò)號(hào) |
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鼻咽癌病(bìng)毒PCR檢測試(shì)劑盒 |
50T |
YS-P014955 |
儲(chǔ)存條件(jiàn)：-20℃避光(guāng)保(bǎo)存，避(bì)免反復(fù)凍(dòng)融(róng)。
運(yùn)輸：低溫，避光(guāng)。
有效期：一年
貨(huò)期：現(xiàn)貨(huò)PCR試劑(jì)盒的有效(xiào)期一般為(wéi)1年(nián)，這(zhè)是指在(zài)適當的(dí)儲(chǔ)存溫度下。核酸擴(kuò)增部分的(dí)試(shì)劑(jì)一(yī)般要貯(zhù)存於-20℃下(xià)，產物檢測(cè)部(bù)分試劑則貯存於(yú)2-8℃。盡量避免反(fǎn)復(fù)凍融。
【結果分(fēn)析條件設(shè)定】
u 閾值(Threshold)設(shè)定(dìng)：將(jiāng)閾值綫(xiàn)設定在剛好超(chāo)過正常陰性(xìng)質控品(pǐn)擴(kuò)增曲(qū)綫的最高(gāo)點。
【質(zhì)控標準】
2. 陽(yáng)性質控(kòng)品(pǐn)的檢(jiǎn)測結果(guǒ)應為陽性，有明(míng)顯(xiǎn)的指(zhǐ)數擴增(zēng)期，Ct值(zhí)應(yīng)小(xiǎo)於(yú)等(děng)於(yú)35；
3. 以(yǐ)上要(yào)求需在一(yī)次實驗中同時(shí)滿足，否則該(gāi)次(cì)實(shí)驗視為(wéi)無效(xiào)。
【結(jié)果判(pàn)斷(duàn)】
2.可疑：有明(míng)顯的(dí)指數擴(kuò)增期，且(qiě)38≤Ct<40，此時樣(yàng)本為(wéi)可疑樣本；對於(yú)可疑樣(yàng)本(běn)建議復(fù)核一次(cì)，若復核結(jié)果(guǒ)Ct<40且有指數擴增(zēng)期，則判定為陽性，否(fǒu)則(zé)判定為陰(yīn)性；
3. 陰性：無(wú)指數(shù)擴(kuò)增(zēng)期，Ct=40或無Ct值(zhí)均判(pàn)定為(wéi)陰性樣(yàng)本。
【對檢驗(yàn)結(jié)果的(dí)解釋(shì)】
1. 實驗(yàn)室環(huán)境汙染，試劑(jì)汙染，樣品(pǐn)交叉汙(wū)染會出現假陽(yáng)性結(jié)果；
2. 試劑運(yùn)輸，保(bǎo)存不(bù)當或試劑配(pèi)製(zhì)不(bù)準確引起(qǐ)的(dí)試劑檢測效能下降，可(kě)能(néng)會導致出現(xiàn)假陰性結(jié)果(guǒ)。
PCR反應(yīng)的特(tè)異(yì)性(xìng)：
②鹼基配對原(yuán)則；
③Taq DNA聚合(hé)酶合(hé)成(chéng)反(fǎn)應的忠實(shí)性(xìng)；
④靶(bǎ)基(jī)因(yīn)的(dí)特(tè)異性與保(bǎo)守(shǒu)性。
鼻咽(yān)癌(ái)病(bìng)毒(dú)PCR檢測試(shì)劑(jì)盒其中引(yǐn)物(wù)與模(mó)板的正確結(jié)合(hé)是關(guān)鍵。引(yǐn)物與模(mó)板(bǎn)的(dí)結(jié)合及(jí)引物鏈(liàn)的(dí)延(yán)伸是遵循鹼(jiǎn)基配對(duì)原則的(dí)。聚(jù)合酶(méi)合成反應的(dí)忠(zhōng)實性(xìng)及Taq DNA聚合酶耐高(gāo)溫性(xìng)，使(shǐ)反應中模板與引物(wù)的(dí)結合(復性(xìng))可(kě)以(yǐ)在較(jiào)高的溫(wēn)度下進(jìn)行，結合的(dí)特異(yì)性大大增(zēng)加(jiā)，被擴增(zēng)的靶基(jī)因(yīn)片段也(yě)就能保持很高的正確(què)度。再通過(guò)選(xuǎn)擇特(tè)異(yì)性和保(bǎo)守性高(gāo)的靶基(jī)因區，其(qí)特異(yì)性(xìng)程度(dù)就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的(dí)生成(chéng)量是以指(zhǐ)數方式(shì)增(zēng)加(jiā)的，能將皮(pí)克(kè)(pg=10-12g)量級的起(qǐ)始待測(cè)模板擴(kuò)增到(dào)微克(ug=10-6g)水平。能(néng)從100萬個細(xì)胞中(zhōng)檢出一(yī)個靶(bǎ)細(xì)胞；在病(bìng)毒的檢測中，PCR的靈敏(mǐn)度(dù)可達(dá)3個RFU(空(kōng)斑(bān)形成(chéng)單(dān)位)；在(zài)細菌(jūn)學中(zhōng)zui小檢出率為(wéi)3個細(xì)菌(jūn)。
(3) 簡便(biàn)，快(kuài)速
PCR反(fǎn)應用耐(nài)高(gāo)溫(wēn)的(dí)Taq DNA聚合酶(méi)，一次性地將(jiāng)反應液加好後(hòu)，即在DNA擴增液和水浴(yù)鍋上進(jìn)行變性-退火(huǒ)-延(yán)伸(shēn)反應，一(yī)般(bān)在2～4 小時完(wán)成擴增(zēng)反應。擴增產物(wù)一(yī)般用(yòng)電泳(yǒng)分析，不一定要(yào)用(yòng)同(tóng)位素(sù)，無放射性汙染(rǎn)，易推廣(guǎng)。
(4) 對標(biāo)本(běn)的純度要(yào)求低(dī)
不需(xū)要分(fēn)離(lí)病(bìng)毒或細(xì)菌(jūn)及(jí)培養(yǎng)細胞，DNA 粗製品及(jí)總(zǒng)RNA均可(kě)作為(wéi)擴(kuò)增模板。可直(zhí)接(jiē)用臨(lín)床標本(běn)如血液(yè)，體腔液，洗(xǐ)嗽液，毛發，細(xì)胞，活(huó)PCR技術概(gài)論(lùn)。
