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PCR檢測(cè)試劑盒
創(chuàng)傷(shāng)弧菌(jūn)PCR檢(jiǎn)測(cè)試劑(jì)盒
| 產(chǎn)品(pǐn)名稱 | 規格 | 貨號 |
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創傷弧菌(jūn)PCR檢(jiǎn)測(cè)試劑盒 |
50T |
YS-P014978 |
儲存(cún)條(tiáo)件:-20℃避光(guāng)保存(cún),避免反復凍(dòng)融(róng)。
運輸:低溫(wēn),避光(guāng)。
有(yǒu)效期:一(yī)年
貨期:現貨PCR試(shì)劑盒的有(yǒu)效期(qī)一般為(wéi)1年,這(zhè)是指在適(shì)當的(dí)儲存(cún)溫度下。核酸擴增部分的試(shì)劑(jì)一般(bān)要貯(zhù)存(cún)於(yú)-20℃下,產(chǎn)物檢測(cè)部(bù)分試劑則(zé)貯存(cún)於(yú)2-8℃。盡量(liáng)避免反(fǎn)復凍融(róng)。

u 閾值(zhí)(Threshold)設(shè)定:將閾(yù)值綫設(shè)定在剛(gāng)好超(chāo)過(guò)正常(cháng)陰性質控品擴增曲綫(xiàn)的(dí)最(zuì)高點。
2. 陽(yáng)性質控(kòng)品(pǐn)的檢測(cè)結果應(yīng)為(wéi)陽性,有明(míng)顯的指(zhǐ)數擴增期(qī),Ct值應小(xiǎo)於(yú)等於35;
3. 以上要求(qiú)需在一次實驗(yàn)中(zhōng)同時滿(mǎn)足(zú),否(fǒu)則該次(cì)實驗(yàn)視為無(wú)效。
2.可(kě)疑:有明顯的指數擴增期,且38≤Ct<40,此(cǐ)時樣本為可疑(yí)樣(yàng)本;對於可(kě)疑樣本(běn)建(jiàn)議復核(hé)一(yī)次(cì),若復(fù)核結(jié)果Ct<40且(qiě)有(yǒu)指數擴增期(qī),則判(pàn)定為(wéi)陽性(xìng),否則判定為(wéi)陰性(xìng);
3. 陰性(xìng):無(wú)指數(shù)擴增期,Ct=40或無(wú)Ct值均判定(dìng)為陰性(xìng)樣(yàng)本。
【對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果(guǒ)的(dí)解(jiě)釋】
1. 實(shí)驗室(shì)環(huán)境(jìng)汙染,試(shì)劑汙染(rǎn),樣(yàng)品(pǐn)交(jiāo)叉汙(wū)染(rǎn)會(huì)出(chū)現假陽性結果;
2. 試劑(jì)運(yùn)輸(shū),保存不(bù)當或試劑配製(zhì)不準確(què)引起(qǐ)的試劑(jì)檢測(cè)效能下(xià)降,可能(néng)會導致(zhì)出現假(jiǎ)陰性結(jié)果。

②鹼基配對原則(zé);
③Taq DNA聚(jù)合酶(méi)合成反(fǎn)應的忠(zhōng)實性(xìng);
④靶基因(yīn)的(dí)特異性與(yǔ)保守性。
創(chuàng)傷弧菌PCR檢(jiǎn)測(cè)試劑盒其中(zhōng)引物與(yǔ)模板的正(zhèng)確結合(hé)是關鍵(jiàn)。引物與模(mó)板的(dí)結合(hé)及(jí)引(yǐn)物鏈(liàn)的延(yán)伸是(shì)遵(zūn)循鹼(jiǎn)基配對(duì)原則的。聚(jù)合(hé)酶合(hé)成反應(yīng)的(dí)忠(zhōng)實性及Taq DNA聚合(hé)酶(méi)耐(nài)高(gāo)溫性,使反(fǎn)應(yīng)中模板與引(yǐn)物的結合(復性(xìng))可以在(zài)較高的(dí)溫度(dù)下進(jìn)行,結合(hé)的(dí)特(tè)異性(xìng)大大(dà)增(zēng)加,被(bèi)擴增(zēng)的(dí)靶(bǎ)基因片(piàn)段也就能保持(chí)很高(gāo)的(dí)正(zhèng)確度(dù)。再通(tōng)過選擇特異性和保守(shǒu)性高的(dí)靶(bǎ)基(jī)因區,其特(tè)異性(xìng)程(chéng)度(dù)就(jiù)更高(gāo)。
(2) 靈敏度(dù)高(gāo)
PCR產物的(dí)生(shēng)成(chéng)量(liáng)是(shì)以(yǐ)指數方式增(zēng)加的,能將(jiāng)皮克(pg=10-12g)量級的起始待測(cè)模(mó)板擴(kuò)增(zēng)到微克(ug=10-6g)水平。能(néng)從(cóng)100萬(wàn)個細(xì)胞中檢出(chū)一個靶細(xì)胞;在病毒(dú)的檢測中(zhōng),PCR的靈敏(mǐn)度可(kě)達(dá)3個(gè)RFU(空(kōng)斑形(xíng)成單位);在細菌學(xué)中zui小檢(jiǎn)出率為(wéi)3個細(xì)菌(jūn)。
(3) 簡便,快(kuài)速(sù)
PCR反應用耐高溫(wēn)的(dí)Taq DNA聚(jù)合酶,一次性地將反(fǎn)應(yīng)液(yè)加好後,即在DNA擴增(zēng)液和水浴鍋(guō)上進行(háng)變(biàn)性-退(tuì)火-延伸(shēn)反應,一(yī)般(bān)在(zài)2~4 小時(shí)完成(chéng)擴增反(fǎn)應。擴(kuò)增產物一(yī)般(bān)用(yòng)電(diàn)泳分(fēn)析,不一(yī)定(dìng)要用同位素,無放射(shè)性汙染(rǎn),易(yì)推(tuī)廣。
(4) 對標本的(dí)純度要求(qiú)低(dī)
不需要(yào)分(fēn)離(lí)病毒(dú)或細(xì)菌及(jí)培(péi)養(yǎng)細胞,DNA 粗製(zhì)品及總(zǒng)RNA均(jūn)可作為擴(kuò)增(zēng)模板。可直(zhí)接用臨床標本如血液,體腔液,洗嗽液,毛發(fā),細胞,活(huó)PCR技術概(gài)論(lùn)。
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