產(chǎn)品(pǐn)中(zhōng)心
PCR檢測試劑(jì)盒
| 產品名稱(chēng) | 規格 | 貨號 |
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轉(zhuǎn)基因(yīn)植物Sad基因(yīn)PCR檢(jiǎn)測試劑盒 |
50T |
YS-P015369 |
儲(chǔ)存條件(jiàn):-20℃避(bì)光保存(cún),避(bì)免反復凍融(róng)。
運(yùn)輸:低(dī)溫,避(bì)光。
有(yǒu)效期:一年(nián)
貨期(qī):現(xiàn)貨PCR試(shì)劑盒的(dí)有(yǒu)效期(qī)一般為(wéi)1年,這是(shì)指在適當(dāng)的儲(chǔ)存溫度下。核(hé)酸擴(kuò)增(zēng)部(bù)分的(dí)試劑一般(bān)要貯存(cún)於-20℃下(xià),產(chǎn)物檢(jiǎn)測(cè)部(bù)分試劑則(zé)貯存(cún)於(yú)2-8℃。盡(jìn)量(liáng)避(bì)免(miǎn)反復凍(dòng)融(róng)。

u 閾值(Threshold)設定:將閾(yù)值綫設(shè)定(dìng)在(zài)剛好超(chāo)過正常(cháng)陰(yīn)性質控品(pǐn)擴(kuò)增(zēng)曲綫的最高點(diǎn)。
2. 陽性質控(kòng)品(pǐn)的(dí)檢(jiǎn)測(cè)結(jié)果應(yīng)為陽(yáng)性,有明(míng)顯(xiǎn)的(dí)指數(shù)擴(kuò)增(zēng)期(qī),Ct值應小於等於(yú)35;
3. 以上要(yào)求需在(zài)一次(cì)實驗中同時(shí)滿(mǎn)足,否(fǒu)則該(gāi)次(cì)實(shí)驗視(shì)為無效(xiào)。
2.可疑:有明顯的(dí)指數擴增期,且(qiě)38≤Ct<40,此(cǐ)時樣(yàng)本(běn)為(wéi)可疑樣(yàng)本(běn);對於可(kě)疑樣本(běn)建議(yì)復(fù)核(hé)一次,若復(fù)核結(jié)果Ct<40且(qiě)有指數擴(kuò)增(zēng)期,則判(pàn)定為陽(yáng)性,否則判定(dìng)為陰性(xìng);
3. 陰(yīn)性:無(wú)指(zhǐ)數(shù)擴增(zēng)期,Ct=40或(huò)無Ct值(zhí)均(jūn)判(pàn)定為陰(yīn)性樣(yàng)本(běn)。
【對(duì)檢驗結(jié)果(guǒ)的解釋】
1. 實(shí)驗(yàn)室(shì)環境(jìng)汙染(rǎn),試劑汙(wū)染,樣品交叉(chā)汙染會出(chū)現(xiàn)假陽(yáng)性結果;
2. 試(shì)劑(jì)運輸,保存不當或試(shì)劑(jì)配製(zhì)不(bù)準確(què)引起的(dí)試(shì)劑(jì)檢測(cè)效(xiào)能下降,可(kě)能(néng)會導致出現假陰(yīn)性結果(guǒ)。

②鹼基(jī)配(pèi)對原(yuán)則(zé);
③Taq DNA聚合(hé)酶(méi)合成(chéng)反(fǎn)應(yīng)的(dí)忠(zhōng)實性;
④靶基因的特(tè)異(yì)性與(yǔ)保守性。
轉基因植物(wù)Sad基因(yīn)PCR檢測試(shì)劑盒(hé)其中引物與模板的正確結合(hé)是關鍵(jiàn)。引(yǐn)物(wù)與(yǔ)模板(bǎn)的結合(hé)及引(yǐn)物鏈的延(yán)伸是(shì)遵(zūn)循鹼基(jī)配(pèi)對(duì)原則(zé)的。聚合酶合成(chéng)反應的忠實(shí)性及Taq DNA聚合(hé)酶耐高溫性,使反(fǎn)應中模(mó)板與引物的結合(復性)可以(yǐ)在(zài)較(jiào)高的(dí)溫度(dù)下(xià)進(jìn)行(háng),結合(hé)的特異(yì)性大(dà)大(dà)增(zēng)加,被擴增(zēng)的靶(bǎ)基因片段也就能(néng)保(bǎo)持很(hěn)高的正確(què)度。再通過選擇(zé)特(tè)異(yì)性(xìng)和保(bǎo)守(shǒu)性高的靶基(jī)因(yīn)區(qū),其特異(yì)性(xìng)程(chéng)度(dù)就(jiù)更高(gāo)。
(2) 靈敏度(dù)高
PCR產物的(dí)生成量是以(yǐ)指數方式(shì)增加的,能將(jiāng)皮(pí)克(kè)(pg=10-12g)量級的(dí)起(qǐ)始待(dài)測(cè)模板(bǎn)擴(kuò)增(zēng)到(dào)微(wēi)克(ug=10-6g)水(shuǐ)平。能從100萬個細(xì)胞(bāo)中檢(jiǎn)出(chū)一(yī)個(gè)靶細胞(bāo);在病毒(dú)的檢(jiǎn)測中(zhōng),PCR的靈(líng)敏(mǐn)度可達3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學中zui小檢(jiǎn)出率為3個細(xì)菌(jūn)。
(3) 簡(jiǎn)便,快速
PCR反(fǎn)應用(yòng)耐高溫(wēn)的Taq DNA聚合(hé)酶(méi),一(yī)次性地(dì)將(jiāng)反(fǎn)應液加(jiā)好後(hòu),即(jí)在DNA擴增液和水(shuǐ)浴鍋上進行(háng)變性-退火-延伸反應(yīng),一般(bān)在2~4 小時完成擴(kuò)增反應。擴增產物一般用(yòng)電(diàn)泳分析,不一定要用同(tóng)位素,無放(fàng)射性汙(wū)染,易推(tuī)廣。
(4) 對標本的純(chún)度要(yào)求(qiú)低(dī)
不需要(yào)分(fēn)離病(bìng)毒(dú)或細(xì)菌及(jí)培養細(xì)胞(bāo),DNA 粗(cū)製(zhì)品(pǐn)及(jí)總RNA均(jūn)可作為擴(kuò)增(zēng)模板。可直接用臨床(chuáng)標本如(rú)血液(yè),體腔液,洗嗽(sòu)液,毛發,細胞(bāo),活PCR技術概(gài)論。
- 上一條(tiáo):轉(zhuǎn)基因(yīn)植物(wù)TETR基因PCR檢測(cè)試劑(jì)盒(hé)
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