產(chǎn)品中(zhōng)心
核(hé)酸檢(jiǎn)測試劑(jì)盒
商品屬性
| 產(chǎn)品(pǐn)名稱 | 規(guī)格(gé) | 貨號(hào) |
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雞(jī)滑液囊(náng)支原體(MS)核酸檢(jiǎn)測試(shì)劑盒(hé) |
50T |
YS-P015371 |
儲(chǔ)存條件：-20℃避(bì)光(guāng)保(bǎo)存(cún)，避免反(fǎn)復(fù)凍融。
運輸(shū)：低溫，避(bì)光。
有(yǒu)效(xiào)期(qī)：一年(nián)
貨期(qī)：現貨(huò)PCR試劑盒(hé)的(dí)有效(xiào)期(qī)一般為1年，這(zhè)是(shì)指在(zài)適當(dāng)的儲存(cún)溫(wēn)度下。核酸(suān)擴增部(bù)分的(dí)試(shì)劑一般要(yào)貯(zhù)存(cún)於(yú)-20℃下，產物檢測(cè)部分(fēn)試劑(jì)則貯存(cún)於2-8℃。盡量避免反復(fù)凍融(róng)。
【結果分析條件設定(dìng)】
u 閾值(Threshold)設定：將閾(yù)值綫設定在剛(gāng)好超過正(zhèng)常陰性質(zhì)控品擴增(zēng)曲綫(xiàn)的(dí)最高(gāo)點。
【質控(kòng)標(biāo)準(zhǔn)】
2. 陽性質(zhì)控(kòng)品(pǐn)的檢(jiǎn)測(cè)結果(guǒ)應為(wéi)陽性(xìng)，有(yǒu)明顯的指(zhǐ)數擴(kuò)增(zēng)期(qī)，Ct值應小於等於35；
3. 以(yǐ)上(shàng)要(yào)求需(xū)在一次實(shí)驗中同時(shí)滿(mǎn)足，否則(zé)該次實(shí)驗視(shì)為無效。
【結(jié)果判斷(duàn)】
2.可(kě)疑：有明(míng)顯的(dí)指(zhǐ)數(shù)擴(kuò)增(zēng)期，且(qiě)38≤Ct<40，此時(shí)樣本為可疑(yí)樣(yàng)本；對(duì)於(yú)可疑樣本(běn)建議(yì)復(fù)核一(yī)次，若復(fù)核結(jié)果Ct<40且有指數擴增(zēng)期(qī)，則(zé)判定為陽性(xìng)，否則判定為(wéi)陰(yīn)性；
3. 陰(yīn)性：無(wú)指(zhǐ)數(shù)擴增期，Ct=40或(huò)無(wú)Ct值(zhí)均判(pàn)定為陰性樣(yàng)本(běn)。
【對(duì)檢(jiǎn)驗結(jié)果的解(jiě)釋(shì)】
1. 實驗(yàn)室(shì)環(huán)境汙染，試(shì)劑(jì)汙(wū)染(rǎn)，樣品(pǐn)交叉(chā)汙(wū)染(rǎn)會出現假(jiǎ)陽性結(jié)果；
2. 試劑(jì)運輸(shū)，保(bǎo)存不(bù)當(dāng)或(huò)試劑(jì)配製(zhì)不(bù)準確引起的試(shì)劑檢測效能(néng)下降，可能(néng)會(huì)導致(zhì)出現(xiàn)假(jiǎ)陰性(xìng)結果(guǒ)。
PCR反應(yīng)的(dí)特異(yì)性(xìng)：
②鹼基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚(jù)合(hé)酶合成反(fǎn)應的忠(zhōng)實性(xìng)；
④靶(bǎ)基因的特(tè)異(yì)性與(yǔ)保(bǎo)守性。
雞(jī)滑液囊(náng)支原(yuán)體(MS)核酸(suān)檢測(cè)試(shì)劑盒(hé)其(qí)中(zhōng)引(yǐn)物與模板的正(zhèng)確結合(hé)是關鍵(jiàn)。引(yǐn)物與模(mó)板的結合及(jí)引物(wù)鏈的延伸是遵(zūn)循鹼(jiǎn)基配對(duì)原則(zé)的。聚合酶(méi)合(hé)成反應的(dí)忠(zhōng)實性及(jí)Taq DNA聚(jù)合(hé)酶(méi)耐高(gāo)溫性，使反(fǎn)應(yīng)中模板與引(yǐn)物(wù)的(dí)結(jié)合(hé)(復性)可(kě)以(yǐ)在較高的溫度下進(jìn)行，結合的特(tè)異性大(dà)大(dà)增(zēng)加，被擴(kuò)增的靶(bǎ)基因(yīn)片(piàn)段(duàn)也就(jiù)能保(bǎo)持很高的正(zhèng)確度。再通(tōng)過選擇特異(yì)性和保守性高的靶基因區，其特(tè)異(yì)性程度(dù)就更(gēng)高。
(2) 靈敏度高
PCR產物(wù)的(dí)生成(chéng)量是(shì)以(yǐ)指數方式(shì)增加的(dí)，能將(jiāng)皮(pí)克(pg=10-12g)量級(jí)的起(qǐ)始待(dài)測(cè)模板擴(kuò)增到(dào)微(wēi)克(ug=10-6g)水平(píng)。能(néng)從100萬個(gè)細(xì)胞(bāo)中檢(jiǎn)出一個靶(bǎ)細胞；在病毒(dú)的(dí)檢(jiǎn)測(cè)中(zhōng)，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑(bān)形成(chéng)單位(wèi))；在(zài)細菌學(xué)中zui小(xiǎo)檢出率(shuài)為3個細(xì)菌(jūn)。
(3) 簡(jiǎn)便，快(kuài)速(sù)
PCR反應用耐高溫(wēn)的Taq DNA聚(jù)合(hé)酶，一次性(xìng)地將反應(yīng)液加(jiā)好(hǎo)後(hòu)，即在DNA擴增液和水浴(yù)鍋上(shàng)進行變性(xìng)-退火-延伸(shēn)反(fǎn)應，一般在(zài)2～4 小(xiǎo)時(shí)完(wán)成(chéng)擴(kuò)增(zēng)反應。擴增產(chǎn)物(wù)一般(bān)用電泳分(fēn)析，不一定要(yào)用同位素，無(wú)放(fàng)射性(xìng)汙染(rǎn)，易(yì)推廣。
(4) 對標本(běn)的純度要求(qiú)低(dī)
不(bù)需要分離病(bìng)毒(dú)或細(xì)菌及(jí)培養細(xì)胞(bāo)，DNA 粗(cū)製品及總RNA均(jūn)可(kě)作為(wéi)擴增模板。可直接用臨床(chuáng)標(biāo)本如血(xiě)液(yè)，體(tǐ)腔液，洗嗽液，毛發(fā)，細胞，活PCR技(jì)術概論。
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