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產品中(zhōng)心
核(hé)酸檢測(cè)試劑(jì)盒(hé)
兔(tù)出(chū)血症(zhèng)病毒型(xíng)(RHDV-)核酸檢測試劑(jì)盒
文(wén)字：[大][中(zhōng)][小(xiǎo)]
2024-3-19 瀏(liú)覽(lǎn)次(cì)數：730
商(shāng)品(pǐn)屬性
| 產品(pǐn)名稱 | 規格(gé) | 貨號 |
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兔出(chū)血症病(bìng)毒(dú)型(RHDV-)核酸(suān)檢測(cè)試劑(jì)盒 |
50T |
YS-P015466 |
儲存(cún)條(tiáo)件(jiàn)：-20℃避(bì)光(guāng)保存，避免反復凍融(róng)。
運(yùn)輸：低溫(wēn)，避光。
有效期：一年(nián)
貨(huò)期(qī)：現(xiàn)貨(huò)PCR試劑(jì)盒(hé)的(dí)有(yǒu)效(xiào)期一(yī)般為(wéi)1年，這是指在適當(dāng)的儲存溫度(dù)下。核酸擴增部分(fēn)的試(shì)劑一般要(yào)貯(zhù)存於(yú)-20℃下(xià)，產(chǎn)物檢(jiǎn)測(cè)部(bù)分試(shì)劑(jì)則貯(zhù)存於2-8℃。盡(jìn)量(liáng)避免(miǎn)反復(fù)凍融(róng)。
【結(jié)果分析條(tiáo)件(jiàn)設定(dìng)】
u 閾值(Threshold)設定：將(jiāng)閾(yù)值綫(xiàn)設(shè)定(dìng)在剛好超(chāo)過正常(cháng)陰性質控品(pǐn)擴增曲(qū)綫的最(zuì)高點。
【質控標(biāo)準(zhǔn)】
2. 陽(yáng)性(xìng)質控品(pǐn)的檢測結(jié)果(guǒ)應(yīng)為陽性(xìng)，有明顯(xiǎn)的(dí)指(zhǐ)數擴(kuò)增期(qī)，Ct值(zhí)應小於(yú)等於35；
3. 以(yǐ)上(shàng)要求需在一(yī)次(cì)實(shí)驗中同時滿(mǎn)足，否則該次實(shí)驗(yàn)視(shì)為(wéi)無(wú)效(xiào)。
【結果判斷】
2.可疑(yí)：有(yǒu)明(míng)顯(xiǎn)的指(zhǐ)數擴(kuò)增期(qī)，且38≤Ct<40，此時(shí)樣本(běn)為可(kě)疑樣本(běn)；對(duì)於可疑樣(yàng)本(běn)建議復(fù)核一次(cì)，若(ruò)復核結果Ct<40且(qiě)有指數(shù)擴(kuò)增期，則判(pàn)定(dìng)為陽(yáng)性(xìng)，否則判定(dìng)為陰性；
3. 陰性：無指(zhǐ)數擴增期，Ct=40或無Ct值(zhí)均判定(dìng)為陰性樣本(běn)。
【對(duì)檢驗結果(guǒ)的(dí)解(jiě)釋】
1. 實驗室環(huán)境汙染，試劑(jì)汙染，樣品交叉汙染(rǎn)會(huì)出(chū)現(xiàn)假陽(yáng)性(xìng)結(jié)果；
2. 試劑運輸，保(bǎo)存不當或(huò)試劑配製不(bù)準確引(yǐn)起(qǐ)的試(shì)劑(jì)檢測(cè)效(xiào)能下降，可能(néng)會導(dǎo)致出(chū)現(xiàn)假(jiǎ)陰性(xìng)結果。
PCR反應的(dí)特異性(xìng)：
②鹼基(jī)配對(duì)原則(zé)；
③Taq DNA聚合酶(méi)合成反應的忠(zhōng)實性(xìng)；
④靶(bǎ)基因的(dí)特異性與(yǔ)保守性。
兔(tù)出血症病毒型(xíng)(RHDV-)核(hé)酸(suān)檢測(cè)試劑盒其中引物(wù)與模板(bǎn)的正確結合是(shì)關(guān)鍵。引物(wù)與(yǔ)模板的結合(hé)及引(yǐn)物鏈的(dí)延(yán)伸是(shì)遵(zūn)循鹼(jiǎn)基(jī)配對原則(zé)的。聚合酶(méi)合成反應(yīng)的(dí)忠實性及(jí)Taq DNA聚(jù)合(hé)酶(méi)耐(nài)高溫性(xìng)，使反(fǎn)應(yīng)中模板與引物(wù)的(dí)結(jié)合(復(fù)性)可(kě)以(yǐ)在較(jiào)高(gāo)的溫度(dù)下(xià)進行(háng)，結合的特異(yì)性(xìng)大大(dà)增加，被擴增(zēng)的(dí)靶(bǎ)基因(yīn)片段也就能保(bǎo)持很高的正(zhèng)確(què)度。再(zài)通過選(xuǎn)擇(zé)特異性和(hé)保(bǎo)守(shǒu)性高的(dí)靶基(jī)因區，其(qí)特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生(shēng)成量是(shì)以(yǐ)指(zhǐ)數(shù)方(fāng)式增(zēng)加的，能(néng)將(jiāng)皮(pí)克(pg=10-12g)量(liáng)級(jí)的(dí)起始待(dài)測模板擴(kuò)增(zēng)到(dào)微(wēi)克(ug=10-6g)水平。能(néng)從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一(yī)個(gè)靶細胞；在(zài)病(bìng)毒的檢測(cè)中，PCR的(dí)靈(líng)敏度可(kě)達(dá)3個RFU(空斑形(xíng)成單位)；在(zài)細(xì)菌學中(zhōng)zui小檢(jiǎn)出率為(wéi)3個細菌。
(3) 簡便(biàn)，快速(sù)
PCR反(fǎn)應用(yòng)耐(nài)高溫(wēn)的Taq DNA聚合酶，一次(cì)性(xìng)地將(jiāng)反(fǎn)應液(yè)加(jiā)好後，即在(zài)DNA擴增液和(hé)水浴鍋(guō)上進(jìn)行(háng)變性-退(tuì)火-延(yán)伸反(fǎn)應(yīng)，一般(bān)在(zài)2～4 小時完(wán)成擴增反(fǎn)應(yīng)。擴增(zēng)產(chǎn)物一(yī)般用(yòng)電(diàn)泳分析(xī)，不(bù)一定(dìng)要(yào)用同位(wèi)素，無(wú)放射(shè)性(xìng)汙(wū)染(rǎn)，易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度(dù)要(yào)求低
不需要分離(lí)病毒或(huò)細菌(jūn)及(jí)培養細(xì)胞(bāo)，DNA 粗(cū)製(zhì)品及總RNA均(jūn)可作為(wéi)擴增(zēng)模板。可直接(jiē)用臨床標本(běn)如血液，體(tǐ)腔液，洗嗽液，毛(máo)發，細(xì)胞(bāo)，活PCR技術(shù)概(gài)論(lùn)。
