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核酸(suān)檢測(cè)試劑盒
兔(tù)出血(xiě)症(zhèng)病毒通用型(xíng)(RHDV)核(hé)酸檢(jiǎn)測試劑盒(hé)
商品屬性
| 產(chǎn)品名稱 | 規格 | 貨號 |
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兔(tù)出血症(zhèng)病毒通(tōng)用型(RHDV)核酸檢(jiǎn)測試劑(jì)盒 |
50T |
YS-P015465 |
儲(chǔ)存(cún)條件：-20℃避(bì)光保(bǎo)存，避(bì)免(miǎn)反(fǎn)復凍(dòng)融(róng)。
運輸(shū)：低溫(wēn)，避光(guāng)。
有(yǒu)效(xiào)期(qī)：一年(nián)
貨(huò)期：現貨PCR試劑(jì)盒的(dí)有效(xiào)期一般(bān)為(wéi)1年，這是指在(zài)適當的儲(chǔ)存溫(wēn)度下(xià)。核(hé)酸擴增(zēng)部分的試(shì)劑(jì)一般要貯存(cún)於(yú)-20℃下(xià)，產物(wù)檢測(cè)部分試劑則(zé)貯存(cún)於2-8℃。盡(jìn)量避免反復凍融(róng)。
【結(jié)果(guǒ)分析條件(jiàn)設定(dìng)】
u 閾(yù)值(Threshold)設定：將閾(yù)值綫設定在(zài)剛好超過(guò)正(zhèng)常(cháng)陰性質控品(pǐn)擴(kuò)增(zēng)曲(qū)綫(xiàn)的(dí)最(zuì)高(gāo)點(diǎn)。
【質(zhì)控(kòng)標(biāo)準】
2. 陽性質控(kòng)品的(dí)檢(jiǎn)測(cè)結(jié)果應為(wéi)陽性，有(yǒu)明(míng)顯的指(zhǐ)數擴增(zēng)期(qī)，Ct值應小(xiǎo)於(yú)等(děng)於(yú)35；
3. 以上(shàng)要求需在一(yī)次實(shí)驗中(zhōng)同(tóng)時(shí)滿(mǎn)足(zú)，否(fǒu)則該(gāi)次(cì)實驗視為(wéi)無效。
【結(jié)果判(pàn)斷】
2.可疑(yí)：有明顯的(dí)指數擴增期，且(qiě)38≤Ct<40，此時(shí)樣本為(wéi)可疑(yí)樣(yàng)本；對於(yú)可(kě)疑(yí)樣(yàng)本建議復(fù)核(hé)一(yī)次(cì)，若復核結果(guǒ)Ct<40且(qiě)有指數擴增期(qī)，則(zé)判定(dìng)為(wéi)陽(yáng)性，否(fǒu)則判定(dìng)為陰性；
3. 陰(yīn)性：無指數(shù)擴增期，Ct=40或(huò)無Ct值均判定(dìng)為(wéi)陰(yīn)性(xìng)樣(yàng)本(běn)。
【對檢驗(yàn)結果的解(jiě)釋】
1. 實(shí)驗室(shì)環(huán)境汙(wū)染(rǎn)，試(shì)劑汙染，樣(yàng)品(pǐn)交(jiāo)叉(chā)汙染(rǎn)會出現假陽性(xìng)結(jié)果(guǒ)；
2. 試(shì)劑(jì)運輸，保存不(bù)當或(huò)試(shì)劑配(pèi)製不準確引起的試(shì)劑(jì)檢測效能(néng)下(xià)降，可能會(huì)導(dǎo)致(zhì)出現假陰性(xìng)結果。
PCR反(fǎn)應(yīng)的特異性(xìng)：
②鹼基(jī)配(pèi)對原則(zé)；
③Taq DNA聚(jù)合(hé)酶合成反應的(dí)忠實(shí)性(xìng)；
④靶基因(yīn)的(dí)特異性與保(bǎo)守性。
兔(tù)出血症(zhèng)病毒(dú)通用型(RHDV)核酸(suān)檢測(cè)試劑(jì)盒其中引物(wù)與模板的正(zhèng)確(què)結合(hé)是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈(liàn)的(dí)延伸是遵(zūn)循(xún)鹼(jiǎn)基(jī)配對原則的(dí)。聚合(hé)酶合(hé)成反應(yīng)的(dí)忠實性及(jí)Taq DNA聚合酶耐高溫性(xìng)，使(shǐ)反(fǎn)應(yīng)中模板與(yǔ)引物的結(jié)合(hé)(復(fù)性)可以在較(jiào)高(gāo)的溫度(dù)下進行，結(jié)合的(dí)特(tè)異(yì)性(xìng)大(dà)大增(zēng)加，被擴(kuò)增的(dí)靶基因片(piàn)段(duàn)也就能保(bǎo)持很高(gāo)的正(zhèng)確(què)度。再通過選(xuǎn)擇特(tè)異性(xìng)和(hé)保守性高的靶(bǎ)基因區，其特異性程度(dù)就更高(gāo)。
(2) 靈(líng)敏(mǐn)度高(gāo)
PCR產物(wù)的生成(chéng)量(liáng)是(shì)以(yǐ)指數方式增加(jiā)的(dí)，能(néng)將(jiāng)皮克(kè)(pg=10-12g)量級(jí)的起始待(dài)測模板擴(kuò)增到(dào)微(wēi)克(ug=10-6g)水平(píng)。能從(cóng)100萬個(gè)細胞中(zhōng)檢出一(yī)個(gè)靶細胞(bāo)；在病毒(dú)的(dí)檢(jiǎn)測中，PCR的靈敏(mǐn)度可(kě)達3個(gè)RFU(空斑(bān)形成(chéng)單位)；在細(xì)菌(jūn)學(xué)中(zhōng)zui小檢(jiǎn)出率(shuài)為3個細(xì)菌。
(3) 簡便，快速
PCR反應用耐(nài)高溫的Taq DNA聚合酶，一(yī)次性(xìng)地(dì)將(jiāng)反應(yīng)液(yè)加好後，即在DNA擴增液和(hé)水浴(yù)鍋上(shàng)進(jìn)行(háng)變(biàn)性(xìng)-退(tuì)火(huǒ)-延伸反(fǎn)應，一般在(zài)2～4 小時(shí)完成擴增反應。擴(kuò)增產(chǎn)物一般(bān)用電泳分析(xī)，不(bù)一定(dìng)要(yào)用同(tóng)位(wèi)素，無放射(shè)性汙染(rǎn)，易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本(běn)的(dí)純度(dù)要(yào)求(qiú)低
不(bù)需(xū)要分離病毒或(huò)細菌及培養細胞，DNA 粗製品及總RNA均可作(zuò)為擴增模板(bǎn)。可(kě)直接(jiē)用臨床標本(běn)如血(xiě)液，體腔(qiāng)液，洗(xǐ)嗽液，毛(máo)發，細胞(bāo)，活PCR技(jì)術概(gài)論(lùn)。
