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核酸檢測試(shì)劑(jì)盒(hé)
傳(chuán)染性(xìng)對蝦皮下和造血器官(guān)壞死(sǐ)病毒(dú)(IHHNV)核(hé)酸(suān)檢(jiǎn)測(cè)試劑盒
| 產(chǎn)品(pǐn)名(míng)稱 | 規格 | 貨(huò)號 |
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傳染(rǎn)性對(duì)蝦皮下(xià)和造(zào)血器官(guān)壞死病(bìng)毒(dú)(IHHNV)核酸(suān)檢(jiǎn)測試(shì)劑盒 |
50T |
YS-P015473 |
儲存(cún)條件(jiàn):-20℃避(bì)光保存(cún),避免反復凍融(róng)。
運輸:低溫,避光(guāng)。
有效期:一年(nián)
貨期:現貨PCR試(shì)劑盒的有效(xiào)期(qī)一般(bān)為1年(nián),這是指在適(shì)當(dāng)的儲(chǔ)存溫度(dù)下。核酸擴增部分的(dí)試劑(jì)一(yī)般(bān)要(yào)貯存於(yú)-20℃下,產(chǎn)物檢(jiǎn)測部(bù)分試(shì)劑則貯存於2-8℃。盡量避(bì)免反復(fù)凍融。

u 閾(yù)值(Threshold)設定:將(jiāng)閾值綫(xiàn)設定在剛好超(chāo)過正常(cháng)陰性(xìng)質控(kòng)品擴(kuò)增曲(qū)綫(xiàn)的(dí)最高(gāo)點(diǎn)。
2. 陽性質控品的檢測(cè)結果應(yīng)為陽性,有明顯(xiǎn)的(dí)指(zhǐ)數擴增期,Ct值應(yīng)小於(yú)等於35;
3. 以上(shàng)要求需(xū)在一(yī)次(cì)實驗中同時(shí)滿(mǎn)足(zú),否(fǒu)則該(gāi)次實驗視(shì)為無(wú)效。
2.可疑:有(yǒu)明(míng)顯的指數(shù)擴增(zēng)期(qī),且38≤Ct<40,此(cǐ)時樣本(běn)為(wéi)可疑樣(yàng)本(běn);對(duì)於可(kě)疑(yí)樣本(běn)建(jiàn)議(yì)復(fù)核一(yī)次,若(ruò)復核結(jié)果(guǒ)Ct<40且有指(zhǐ)數擴增期,則(zé)判定為(wéi)陽性(xìng),否(fǒu)則(zé)判(pàn)定(dìng)為(wéi)陰性(xìng);
3. 陰性:無指數(shù)擴(kuò)增期,Ct=40或無Ct值(zhí)均(jūn)判(pàn)定(dìng)為(wéi)陰(yīn)性樣本。
【對檢驗結果的解釋】
1. 實驗(yàn)室環境汙染,試(shì)劑汙染(rǎn),樣品(pǐn)交(jiāo)叉汙(wū)染(rǎn)會出現假(jiǎ)陽性(xìng)結果(guǒ);
2. 試(shì)劑(jì)運(yùn)輸,保存(cún)不當或試劑配製不準(zhǔn)確引起(qǐ)的試(shì)劑(jì)檢(jiǎn)測(cè)效(xiào)能下降(jiàng),可(kě)能(néng)會導致(zhì)出現假(jiǎ)陰性結果。

②鹼(jiǎn)基配(pèi)對原(yuán)則;
③Taq DNA聚(jù)合酶合成反(fǎn)應的(dí)忠實(shí)性;
④靶(bǎ)基因的特異性與保守(shǒu)性。
傳(chuán)染性對(duì)蝦皮下和造(zào)血(xiě)器官(guān)壞死(sǐ)病毒(dú)(IHHNV)核(hé)酸檢測試劑(jì)盒(hé)其中引(yǐn)物(wù)與模板(bǎn)的(dí)正確(què)結合是(shì)關鍵(jiàn)。引(yǐn)物(wù)與(yǔ)模(mó)板的結(jié)合及引物(wù)鏈(liàn)的(dí)延(yán)伸是遵(zūn)循鹼(jiǎn)基配對原(yuán)則的(dí)。聚(jù)合(hé)酶合成反(fǎn)應的忠(zhōng)實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫(wēn)性,使(shǐ)反應中(zhōng)模板(bǎn)與(yǔ)引(yǐn)物的(dí)結合(復(fù)性)可(kě)以(yǐ)在(zài)較(jiào)高(gāo)的(dí)溫(wēn)度(dù)下進行(háng),結(jié)合的特異(yì)性大大增(zēng)加,被擴增的靶基(jī)因(yīn)片(piàn)段也就(jiù)能保(bǎo)持很高(gāo)的(dí)正確(què)度(dù)。再通(tōng)過選(xuǎn)擇(zé)特異(yì)性(xìng)和(hé)保守(shǒu)性高的(dí)靶基(jī)因區,其特異性程(chéng)度(dù)就(jiù)更高。
(2) 靈敏(mǐn)度(dù)高(gāo)
PCR產(chǎn)物的(dí)生(shēng)成量是(shì)以指數方式(shì)增加的(dí),能(néng)將皮(pí)克(pg=10-12g)量級的起(qǐ)始待測模板(bǎn)擴增到微克(kè)(ug=10-6g)水平(píng)。能(néng)從100萬個細(xì)胞(bāo)中(zhōng)檢(jiǎn)出(chū)一個靶(bǎ)細(xì)胞(bāo);在病毒的(dí)檢測中,PCR的靈敏度(dù)可達(dá)3個(gè)RFU(空斑(bān)形成單位(wèi));在細(xì)菌(jūn)學中(zhōng)zui小檢(jiǎn)出率為(wéi)3個(gè)細菌(jūn)。
(3) 簡(jiǎn)便,快速(sù)
PCR反(fǎn)應用耐高溫的Taq DNA聚(jù)合酶(méi),一次(cì)性(xìng)地將反應液(yè)加好後,即在DNA擴(kuò)增液和(hé)水浴鍋(guō)上進行變性-退火(huǒ)-延伸(shēn)反應,一般在(zài)2~4 小(xiǎo)時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一(yī)般(bān)用電泳(yǒng)分析,不(bù)一(yī)定(dìng)要(yào)用同(tóng)位(wèi)素(sù),無放(fàng)射性汙(wū)染(rǎn),易推廣(guǎng)。
(4) 對標本的(dí)純度要求(qiú)低(dī)
不(bù)需(xū)要分離病(bìng)毒或細(xì)菌及(jí)培養(yǎng)細胞(bāo),DNA 粗(cū)製(zhì)品及總RNA均可作為擴增模板(bǎn)。可(kě)直接用(yòng)臨(lín)床(chuáng)標本如血(xiě)液,體腔(qiāng)液,洗嗽(sòu)液(yè),毛發,細胞(bāo),活(huó)PCR技術(shù)概論。
