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核(hé)酸檢測(cè)試(shì)劑(jì)盒(hé)
豬瘟病毒/豬藍耳(ěr)病病(bìng)毒(dú)通(tōng)用(yòng)型/口蹄疫病毒(dú)通用型(CSFV/PRRSV-U/FMDV-U)核酸(suān)檢(jiǎn)測試(shì)劑盒
商品屬性(xìng)
| 產品(pǐn)名(míng)稱 | 規(guī)格(gé) | 貨號(hào) |
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豬瘟(wēn)病毒(dú)/豬(zhū)藍耳病病(bìng)毒(dú)通用型/口蹄疫(yì)病(bìng)毒通(tōng)用(yòng)型(xíng)(CSFV/PRRSV-U/FMDV-U)核(hé)酸檢(jiǎn)測試劑(jì)盒(hé) |
50T |
YS-P015633 |
儲存條件：-20℃避光保存(cún)，避免反復(fù)凍(dòng)融(róng)。
運(yùn)輸(shū)：低(dī)溫(wēn)，避光(guāng)。
有效期：一(yī)年
貨期(qī)：現貨PCR試(shì)劑(jì)盒的有效期一般為(wéi)1年(nián)，這(zhè)是指在適(shì)當的(dí)儲存(cún)溫(wēn)度下(xià)。核酸擴增部分的(dí)試(shì)劑一(yī)般要貯存於-20℃下，產(chǎn)物檢(jiǎn)測部(bù)分(fēn)試劑則(zé)貯存於(yú)2-8℃。盡量(liáng)避免反復凍融。
【結果(guǒ)分析條件設(shè)定(dìng)】
u 閾(yù)值(zhí)(Threshold)設定：將(jiāng)閾值綫(xiàn)設(shè)定(dìng)在(zài)剛(gāng)好超過正常陰(yīn)性(xìng)質控品擴(kuò)增曲綫的(dí)最高點(diǎn)。
【質(zhì)控標(biāo)準】
2. 陽(yáng)性質控品(pǐn)的檢測結(jié)果(guǒ)應(yīng)為(wéi)陽(yáng)性，有明顯的指數(shù)擴增期(qī)，Ct值(zhí)應小(xiǎo)於等於35；
3. 以上要求需(xū)在一次實驗中同(tóng)時滿足，否(fǒu)則該次實(shí)驗(yàn)視為(wéi)無效(xiào)。
【結果(guǒ)判(pàn)斷】
2.可疑(yí)：有明顯(xiǎn)的指(zhǐ)數擴增期，且(qiě)38≤Ct<40，此時(shí)樣本為(wéi)可疑樣本；對(duì)於可疑(yí)樣(yàng)本(běn)建議復核一(yī)次，若復(fù)核結(jié)果Ct<40且有指(zhǐ)數(shù)擴增(zēng)期，則判定為陽(yáng)性(xìng)，否(fǒu)則判定為(wéi)陰(yīn)性(xìng)；
3. 陰性：無指(zhǐ)數擴(kuò)增期(qī)，Ct=40或無Ct值(zhí)均判定(dìng)為(wéi)陰(yīn)性樣本。
【對(duì)檢(jiǎn)驗結(jié)果(guǒ)的解(jiě)釋】
1. 實驗室(shì)環(huán)境汙染，試劑汙染，樣品交叉汙(wū)染會(huì)出現假陽性結果(guǒ)；
2. 試劑運輸，保(bǎo)存不當或(huò)試劑(jì)配製不(bù)準確引(yǐn)起的試劑檢測(cè)效(xiào)能下(xià)降(jiàng)，可(kě)能會導致出現(xiàn)假陰性(xìng)結果(guǒ)。
PCR反應(yīng)的(dí)特(tè)異(yì)性：
②鹼基(jī)配(pèi)對原(yuán)則；
③Taq DNA聚合(hé)酶(méi)合成(chéng)反應的忠(zhōng)實(shí)性；
④靶(bǎ)基因(yīn)的特(tè)異(yì)性與保(bǎo)守(shǒu)性。
豬瘟病(bìng)毒/豬藍耳病(bìng)病毒(dú)通(tōng)用型/口蹄疫(yì)病(bìng)毒通(tōng)用型(CSFV/PRRSV-U/FMDV-U)核(hé)酸檢(jiǎn)測(cè)試劑(jì)盒其中引(yǐn)物(wù)與(yǔ)模板的(dí)正確結(jié)合(hé)是關鍵(jiàn)。引(yǐn)物與(yǔ)模板(bǎn)的結(jié)合(hé)及引物鏈(liàn)的(dí)延(yán)伸是(shì)遵循鹼基(jī)配對(duì)原則的(dí)。聚(jù)合酶合(hé)成反應的(dí)忠實(shí)性及Taq DNA聚(jù)合酶(méi)耐(nài)高溫(wēn)性(xìng)，使(shǐ)反應(yīng)中模(mó)板(bǎn)與引(yǐn)物的結合(復性(xìng))可(kě)以在較(jiào)高的(dí)溫(wēn)度下(xià)進行(háng)，結(jié)合的特異(yì)性(xìng)大(dà)大增加，被擴增的靶基因片段也(yě)就(jiù)能保(bǎo)持很高(gāo)的(dí)正(zhèng)確(què)度(dù)。再(zài)通過選擇特異(yì)性(xìng)和(hé)保守(shǒu)性高的靶基(jī)因(yīn)區(qū)，其特異性(xìng)程(chéng)度(dù)就(jiù)更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物(wù)的生(shēng)成量是以指(zhǐ)數(shù)方式增(zēng)加的，能(néng)將皮(pí)克(pg=10-12g)量級(jí)的起(qǐ)始(shǐ)待(dài)測模板(bǎn)擴增(zēng)到(dào)微克(kè)(ug=10-6g)水(shuǐ)平(píng)。能從(cóng)100萬個細(xì)胞中檢(jiǎn)出一個(gè)靶(bǎ)細胞(bāo)；在病(bìng)毒的檢測(cè)中(zhōng)，PCR的靈敏度可達3個RFU(空(kōng)斑(bān)形(xíng)成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為(wéi)3個(gè)細(xì)菌(jūn)。
(3) 簡便(biàn)，快速
PCR反應(yīng)用耐(nài)高(gāo)溫的Taq DNA聚(jù)合酶，一次(cì)性地將反(fǎn)應液(yè)加好(hǎo)後，即(jí)在(zài)DNA擴增液和水浴(yù)鍋(guō)上進(jìn)行(háng)變(biàn)性(xìng)-退(tuì)火(huǒ)-延伸(shēn)反(fǎn)應(yīng)，一般在2～4 小時完(wán)成擴(kuò)增反(fǎn)應。擴(kuò)增產(chǎn)物(wù)一(yī)般用電泳分析，不(bù)一定要用(yòng)同位素，無放射性(xìng)汙染，易推廣。
(4) 對標(biāo)本(běn)的(dí)純度要(yào)求低
不需要分(fēn)離(lí)病(bìng)毒或細菌及培(péi)養細胞(bāo)，DNA 粗製品及總(zǒng)RNA均可(kě)作(zuò)為(wéi)擴(kuò)增模板(bǎn)。可(kě)直(zhí)接(jiē)用臨床標(biāo)本(běn)如(rú)血液(yè)，體(tǐ)腔液，洗嗽液，毛(máo)發，細(xì)胞，活PCR技術概(gài)論(lùn)。
