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核酸檢測試劑盒
禽流感/新城(chéng)疫(yì)病(bìng)毒(AIV/NDV)核(hé)酸(suān)檢測試劑盒
商品屬性
| 產品(pǐn)名稱(chēng) | 規格 | 貨號 |
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禽(qín)流(liú)感/新(xīn)城疫(yì)病毒(AIV/NDV)核酸檢(jiǎn)測試(shì)劑盒(hé) |
50T |
YS-P015619 |
儲存條件：-20℃避光保(bǎo)存(cún)，避免(miǎn)反復(fù)凍(dòng)融(róng)。
運輸(shū)：低溫，避(bì)光。
有(yǒu)效期：一年
貨(huò)期：現貨PCR試劑(jì)盒的有效期一(yī)般為1年，這(zhè)是指(zhǐ)在(zài)適當的儲(chǔ)存溫度(dù)下。核(hé)酸擴增部(bù)分的試劑一般要貯(zhù)存(cún)於-20℃下，產(chǎn)物檢(jiǎn)測(cè)部(bù)分試劑則貯(zhù)存(cún)於(yú)2-8℃。盡量避免反復(fù)凍融(róng)。
【結果分析(xī)條件(jiàn)設定(dìng)】
u 閾(yù)值(Threshold)設定：將閾值綫設(shè)定(dìng)在(zài)剛好(hǎo)超(chāo)過正常(cháng)陰性質(zhì)控(kòng)品擴增曲綫(xiàn)的最(zuì)高點(diǎn)。
【質控標準(zhǔn)】
2. 陽性質控(kòng)品的檢(jiǎn)測結果應(yīng)為(wéi)陽(yáng)性，有明顯的指(zhǐ)數擴(kuò)增(zēng)期，Ct值(zhí)應小(xiǎo)於等於(yú)35；
3. 以上要求需在(zài)一(yī)次(cì)實驗(yàn)中(zhōng)同時滿(mǎn)足，否則該(gāi)次實驗視為無效。
【結果判(pàn)斷(duàn)】
2.可(kě)疑：有明(míng)顯的指數擴增(zēng)期(qī)，且(qiě)38≤Ct<40，此時樣本(běn)為可(kě)疑樣本(běn)；對(duì)於可疑(yí)樣本建議復(fù)核一次(cì)，若復核結(jié)果Ct<40且有指數擴(kuò)增期(qī)，則判(pàn)定為(wéi)陽性，否(fǒu)則判(pàn)定(dìng)為(wéi)陰性；
3. 陰性：無指數擴增期，Ct=40或(huò)無Ct值(zhí)均(jūn)判定(dìng)為陰(yīn)性(xìng)樣(yàng)本。
【對(duì)檢(jiǎn)驗結(jié)果的解釋(shì)】
1. 實(shí)驗(yàn)室(shì)環(huán)境(jìng)汙染，試劑(jì)汙染(rǎn)，樣(yàng)品交(jiāo)叉汙染(rǎn)會出現假(jiǎ)陽(yáng)性結果(guǒ)；
2. 試(shì)劑運輸(shū)，保存不當或試劑配製(zhì)不準(zhǔn)確(què)引(yǐn)起的試(shì)劑檢(jiǎn)測(cè)效能(néng)下降，可(kě)能會導(dǎo)致(zhì)出現(xiàn)假陰性(xìng)結果。
PCR反應(yīng)的(dí)特(tè)異性：
②鹼基(jī)配對(duì)原(yuán)則；
③Taq DNA聚合酶合(hé)成反(fǎn)應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異(yì)性與保守性。
禽(qín)流感(gǎn)/新(xīn)城(chéng)疫(yì)病(bìng)毒(AIV/NDV)核酸(suān)檢測(cè)試(shì)劑(jì)盒(hé)其中引物與(yǔ)模(mó)板(bǎn)的正(zhèng)確結(jié)合(hé)是關鍵。引物(wù)與(yǔ)模板(bǎn)的(dí)結合及引(yǐn)物(wù)鏈的延伸(shēn)是(shì)遵循鹼基(jī)配對(duì)原則的(dí)。聚合酶合成(chéng)反(fǎn)應(yīng)的忠(zhōng)實性及(jí)Taq DNA聚合酶耐(nài)高溫(wēn)性(xìng)，使反應(yīng)中(zhōng)模板(bǎn)與引(yǐn)物的(dí)結合(復(fù)性)可(kě)以(yǐ)在較高的溫(wēn)度下進(jìn)行(háng)，結合(hé)的特異(yì)性(xìng)大大(dà)增(zēng)加，被擴增(zēng)的(dí)靶基因片(piàn)段(duàn)也就能(néng)保(bǎo)持很(hěn)高(gāo)的(dí)正(zhèng)確度。再(zài)通過選擇(zé)特異性和保(bǎo)守(shǒu)性(xìng)高(gāo)的(dí)靶(bǎ)基因區，其特(tè)異性(xìng)程(chéng)度就更高(gāo)。
(2) 靈(líng)敏度(dù)高(gāo)
PCR產(chǎn)物的生成(chéng)量(liáng)是以指數方(fāng)式增加的(dí)，能(néng)將皮克(kè)(pg=10-12g)量級(jí)的(dí)起始待(dài)測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水(shuǐ)平(píng)。能(néng)從100萬(wàn)個(gè)細胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞(bāo)；在病(bìng)毒的檢(jiǎn)測中，PCR的(dí)靈(líng)敏度可達3個(gè)RFU(空斑形(xíng)成(chéng)單位)；在(zài)細(xì)菌學中zui小檢出(chū)率為3個細菌。
(3) 簡便(biàn)，快速
PCR反應用耐高(gāo)溫的Taq DNA聚(jù)合酶(méi)，一(yī)次性(xìng)地(dì)將反應液加(jiā)好(hǎo)後，即在(zài)DNA擴(kuò)增液(yè)和水(shuǐ)浴鍋上進行(háng)變性-退(tuì)火-延(yán)伸(shēn)反應，一般(bān)在(zài)2～4 小時完成(chéng)擴增反應。擴增(zēng)產物一(yī)般(bān)用電(diàn)泳(yǒng)分析(xī)，不(bù)一定(dìng)要(yào)用同位素(sù)，無(wú)放射性(xìng)汙染，易推廣。
(4) 對(duì)標本(běn)的純度要(yào)求低
不(bù)需要分離病毒(dú)或(huò)細菌及培養細胞，DNA 粗(cū)製品及總RNA均(jūn)可作(zuò)為(wéi)擴增模(mó)板。可直(zhí)接(jiē)用(yòng)臨床(chuáng)標(biāo)本(běn)如(rú)血液，體(tǐ)腔液(yè)，洗嗽(sòu)液(yè)，毛(máo)發，細胞(bāo)，活(huó)PCR技術概(gài)論(lùn)。
