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核酸檢測試(shì)劑盒(hé)
甲型流(liú)感病(bìng)毒(dú)HN亞型(IAV-HN)核酸檢(jiǎn)測(cè)試(shì)劑盒
| 產品(pǐn)名稱(chēng) | 規格 | 貨號 |
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甲型(xíng)流感病(bìng)毒HN亞(yà)型(IAV-HN)核(hé)酸(suān)檢測(cè)試劑盒 |
50T |
YS-P015617 |
儲存(cún)條(tiáo)件(jiàn):-20℃避(bì)光保(bǎo)存(cún),避免(miǎn)反(fǎn)復凍融。
運(yùn)輸:低溫,避(bì)光(guāng)。
有(yǒu)效期(qī):一年
貨期:現(xiàn)貨(huò)PCR試劑(jì)盒(hé)的有效期一(yī)般為1年(nián),這是(shì)指在適當(dāng)的(dí)儲(chǔ)存溫度下(xià)。核(hé)酸(suān)擴增部(bù)分的(dí)試(shì)劑(jì)一般(bān)要(yào)貯存於-20℃下(xià),產(chǎn)物檢測部分試劑(jì)則貯存於(yú)2-8℃。盡量避免(miǎn)反(fǎn)復(fù)凍(dòng)融。

u 閾值(zhí)(Threshold)設(shè)定(dìng):將閾(yù)值綫設(shè)定(dìng)在剛(gāng)好超過正(zhèng)常(cháng)陰(yīn)性質(zhì)控(kòng)品(pǐn)擴(kuò)增(zēng)曲(qū)綫的最高(gāo)點(diǎn)。
2. 陽性質控品的檢測(cè)結果(guǒ)應為(wéi)陽性(xìng),有明顯的(dí)指數擴增期(qī),Ct值(zhí)應(yīng)小於(yú)等於35;
3. 以(yǐ)上(shàng)要(yào)求需(xū)在一(yī)次實(shí)驗中同(tóng)時(shí)滿(mǎn)足(zú),否(fǒu)則該(gāi)次實驗視(shì)為(wéi)無效。
2.可疑:有(yǒu)明(míng)顯的(dí)指數(shù)擴(kuò)增(zēng)期,且(qiě)38≤Ct<40,此時樣本為(wéi)可疑樣(yàng)本(běn);對於可疑(yí)樣本建(jiàn)議復(fù)核一次,若復(fù)核結(jié)果(guǒ)Ct<40且有(yǒu)指(zhǐ)數(shù)擴增(zēng)期(qī),則(zé)判(pàn)定(dìng)為(wéi)陽性(xìng),否(fǒu)則(zé)判(pàn)定為(wéi)陰性(xìng);
3. 陰性:無指數擴(kuò)增期(qī),Ct=40或無Ct值(zhí)均判(pàn)定為(wéi)陰性樣本(běn)。
【對(duì)檢驗(yàn)結果(guǒ)的解釋】
1. 實驗(yàn)室環(huán)境(jìng)汙染(rǎn),試(shì)劑汙染,樣品(pǐn)交叉汙(wū)染會(huì)出(chū)現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果;
2. 試劑(jì)運(yùn)輸,保存不當或(huò)試(shì)劑配製不(bù)準確引(yǐn)起的試劑(jì)檢測效能(néng)下降(jiàng),可(kě)能(néng)會(huì)導致(zhì)出現(xiàn)假(jiǎ)陰性(xìng)結(jié)果(guǒ)。

②鹼基(jī)配對原(yuán)則(zé);
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠(zhōng)實性;
④靶(bǎ)基(jī)因(yīn)的(dí)特(tè)異性與(yǔ)保守性(xìng)。
甲型流感病毒(dú)HN亞(yà)型(IAV-HN)核酸檢測試劑(jì)盒其(qí)中(zhōng)引物(wù)與(yǔ)模(mó)板(bǎn)的正確結(jié)合(hé)是(shì)關(guān)鍵(jiàn)。引物與模板的(dí)結合及(jí)引(yǐn)物鏈(liàn)的延伸是(shì)遵循鹼基配對原則(zé)的。聚(jù)合酶合(hé)成反(fǎn)應的忠實(shí)性及(jí)Taq DNA聚合酶(méi)耐(nài)高(gāo)溫(wēn)性,使反(fǎn)應中(zhōng)模(mó)板與引物的(dí)結合(復性)可以(yǐ)在較高(gāo)的溫度下(xià)進行(háng),結合(hé)的特異(yì)性大大(dà)增加,被擴增的(dí)靶基(jī)因(yīn)片(piàn)段也(yě)就(jiù)能(néng)保(bǎo)持很高的正(zhèng)確度(dù)。再通(tōng)過(guò)選(xuǎn)擇特異(yì)性和保守性高(gāo)的(dí)靶(bǎ)基因(yīn)區(qū),其(qí)特異(yì)性(xìng)程(chéng)度(dù)就更(gēng)高。
(2) 靈(líng)敏(mǐn)度高
PCR產物的生(shēng)成(chéng)量是(shì)以指數(shù)方(fāng)式增(zēng)加(jiā)的,能將(jiāng)皮克(kè)(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模(mó)板(bǎn)擴(kuò)增(zēng)到微(wēi)克(kè)(ug=10-6g)水平(píng)。能從100萬個細(xì)胞中檢(jiǎn)出(chū)一(yī)個(gè)靶細胞(bāo);在(zài)病毒(dú)的檢(jiǎn)測中(zhōng),PCR的(dí)靈(líng)敏(mǐn)度可(kě)達3個RFU(空斑(bān)形成(chéng)單位);在細(xì)菌學中(zhōng)zui小(xiǎo)檢(jiǎn)出(chū)率(shuài)為(wéi)3個細(xì)菌。
(3) 簡便(biàn),快速
PCR反應用耐(nài)高溫(wēn)的(dí)Taq DNA聚(jù)合(hé)酶,一次性地(dì)將反(fǎn)應液加好後,即在DNA擴增液和水浴(yù)鍋上進行(háng)變性-退火(huǒ)-延伸反(fǎn)應,一般在2~4 小時完成(chéng)擴(kuò)增(zēng)反應。擴增(zēng)產(chǎn)物一般用(yòng)電(diàn)泳分(fēn)析(xī),不(bù)一定(dìng)要用同(tóng)位素,無放射(shè)性汙染,易(yì)推(tuī)廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的(dí)純度要(yào)求低(dī)
不需(xū)要分(fēn)離(lí)病毒或細菌及(jí)培養細胞,DNA 粗製品及總(zǒng)RNA均(jūn)可作(zuò)為擴增模板(bǎn)。可直接用(yòng)臨(lín)床標本(běn)如血(xiě)液,體腔(qiāng)液,洗嗽液(yè),毛(máo)發(fā),細胞(bāo),活PCR技(jì)術概(gài)論。
