產品中(zhōng)心
核酸檢(jiǎn)測試劑盒(hé)
人(rén)乳(rǔ)鐵蛋白（hLTF）轉基(jī)因成(chéng)分(fēn)核酸(suān)檢測(cè)試劑盒(hé)
商(shāng)品屬性(xìng)
| 產品名稱 | 規格(gé) | 貨號(hào) |
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人乳鐵(tiě)蛋(dàn)白(bái)（hLTF）轉基因(yīn)成(chéng)分核酸(suān)檢測(cè)試劑盒 |
50T |
YS-P015611 |
儲存條件：-20℃避(bì)光(guāng)保存(cún)，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低(dī)溫(wēn)，避光(guāng)。
有效期(qī)：一(yī)年(nián)
貨期：現貨PCR試劑盒的(dí)有效(xiào)期一(yī)般為(wéi)1年(nián)，這是(shì)指在適當的儲存(cún)溫度(dù)下。核(hé)酸(suān)擴增部(bù)分(fēn)的試(shì)劑一般要貯存於-20℃下，產物(wù)檢測(cè)部(bù)分試劑(jì)則貯(zhù)存(cún)於2-8℃。盡(jìn)量(liáng)避(bì)免反(fǎn)復(fù)凍(dòng)融(róng)。
【結(jié)果分析(xī)條(tiáo)件設(shè)定】
u 閾值(zhí)(Threshold)設(shè)定：將閾(yù)值(zhí)綫(xiàn)設定在(zài)剛好(hǎo)超(chāo)過正(zhèng)常陰性(xìng)質(zhì)控品(pǐn)擴增(zēng)曲綫的(dí)最(zuì)高點。
【質(zhì)控標準(zhǔn)】
2. 陽性(xìng)質控(kòng)品(pǐn)的(dí)檢測結(jié)果(guǒ)應為陽(yáng)性，有(yǒu)明顯的(dí)指數(shù)擴增期，Ct值應小(xiǎo)於(yú)等(děng)於(yú)35；
3. 以上要求需在一次實驗中(zhōng)同(tóng)時(shí)滿(mǎn)足(zú)，否則(zé)該(gāi)次(cì)實驗視(shì)為無(wú)效(xiào)。
【結果判(pàn)斷】
2.可疑：有明顯的指數(shù)擴增(zēng)期(qī)，且(qiě)38≤Ct<40，此時樣本(běn)為(wéi)可疑(yí)樣本；對(duì)於可疑樣本建(jiàn)議復核一次，若(ruò)復核(hé)結果(guǒ)Ct<40且有(yǒu)指(zhǐ)數(shù)擴增(zēng)期，則判定(dìng)為陽性，否則(zé)判定為(wéi)陰(yīn)性(xìng)；
3. 陰性(xìng)：無指(zhǐ)數擴增(zēng)期(qī)，Ct=40或無(wú)Ct值均判定為(wéi)陰(yīn)性樣(yàng)本(běn)。
【對檢(jiǎn)驗結果的(dí)解(jiě)釋】
1. 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境(jìng)汙染，試劑(jì)汙染，樣品交(jiāo)叉(chā)汙(wū)染會(huì)出(chū)現假(jiǎ)陽性(xìng)結果；
2. 試劑運(yùn)輸，保存不(bù)當(dāng)或試(shì)劑配製(zhì)不準確(què)引起的(dí)試(shì)劑檢測(cè)效能下降(jiàng)，可能(néng)會導(dǎo)致出現(xiàn)假陰(yīn)性結(jié)果(guǒ)。
PCR反應的(dí)特異性：
②鹼(jiǎn)基(jī)配對原(yuán)則(zé)；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基(jī)因的特(tè)異(yì)性與(yǔ)保(bǎo)守(shǒu)性(xìng)。
人乳鐵蛋(dàn)白（hLTF）轉(zhuǎn)基(jī)因(yīn)成(chéng)分(fēn)核(hé)酸(suān)檢(jiǎn)測(cè)試劑盒(hé)其中引物(wù)與(yǔ)模板的正確結(jié)合是關鍵(jiàn)。引物(wù)與模板的(dí)結合(hé)及引物鏈的延伸是遵循(xún)鹼基配對(duì)原則(zé)的(dí)。聚合(hé)酶合(hé)成(chéng)反(fǎn)應的忠實性及Taq DNA聚合(hé)酶耐高溫(wēn)性(xìng)，使反應中模板(bǎn)與(yǔ)引(yǐn)物的結(jié)合(hé)(復性)可以在(zài)較高(gāo)的(dí)溫度(dù)下進(jìn)行(háng)，結合的(dí)特(tè)異性(xìng)大大(dà)增加，被擴(kuò)增(zēng)的(dí)靶基因片段(duàn)也(yě)就能保(bǎo)持很高(gāo)的(dí)正確(què)度(dù)。再通(tōng)過(guò)選(xuǎn)擇特異性(xìng)和(hé)保(bǎo)守(shǒu)性高的靶(bǎ)基(jī)因區，其(qí)特異(yì)性程度就更(gēng)高(gāo)。
(2) 靈敏度(dù)高(gāo)
PCR產物(wù)的生(shēng)成量(liáng)是(shì)以指(zhǐ)數(shù)方式(shì)增加(jiā)的(dí)，能將(jiāng)皮(pí)克(kè)(pg=10-12g)量級的起始(shǐ)待測(cè)模板擴(kuò)增到(dào)微(wēi)克(ug=10-6g)水平(píng)。能(néng)從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出(chū)一(yī)個(gè)靶(bǎ)細胞；在病毒(dú)的(dí)檢測(cè)中(zhōng)，PCR的靈(líng)敏(mǐn)度(dù)可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形(xíng)成(chéng)單位)；在細菌學(xué)中(zhōng)zui小檢出率(shuài)為3個細(xì)菌(jūn)。
(3) 簡便，快(kuài)速(sù)
PCR反(fǎn)應(yīng)用(yòng)耐(nài)高溫的Taq DNA聚(jù)合酶，一次性(xìng)地(dì)將反應(yīng)液(yè)加好後，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行(háng)變(biàn)性-退火-延(yán)伸反應，一般在(zài)2～4 小(xiǎo)時(shí)完成(chéng)擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一(yī)般用(yòng)電泳分(fēn)析(xī)，不(bù)一(yī)定(dìng)要(yào)用同位素(sù)，無放射性汙(wū)染(rǎn)，易推(tuī)廣。
(4) 對標(biāo)本的(dí)純度要(yào)求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗(cū)製品及(jí)總RNA均(jūn)可(kě)作(zuò)為擴增模板。可(kě)直(zhí)接用臨床(chuáng)標(biāo)本如(rú)血液，體腔(qiāng)液，洗嗽(sòu)液，毛發，細胞，活(huó)PCR技術概論。
