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核(hé)酸檢測試劑盒(hé)
促生(shēng)長(cháng)轉ScGH基因成分核(hé)酸檢測試(shì)劑盒(hé)
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2024-3-19 瀏(liú)覽次數：728
商(shāng)品屬(shǔ)性
| 產品名(míng)稱 | 規格(gé) | 貨號(hào) |
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促(cù)生長轉ScGH基因成(chéng)分核酸檢測(cè)試劑(jì)盒 |
50T |
YS-P015610 |
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸(shū)：低(dī)溫，避光。
有(yǒu)效期：一(yī)年
貨(huò)期(qī)：現貨PCR試劑(jì)盒(hé)的有效(xiào)期一般為(wéi)1年(nián)，這(zhè)是(shì)指(zhǐ)在適當的(dí)儲存溫度(dù)下。核酸(suān)擴增(zēng)部(bù)分的(dí)試(shì)劑一(yī)般(bān)要貯存於-20℃下，產(chǎn)物檢(jiǎn)測部分(fēn)試劑則貯存於(yú)2-8℃。盡量(liáng)避免反(fǎn)復凍融(róng)。
【結果分析條(tiáo)件設定】
u 閾值(zhí)(Threshold)設(shè)定：將閾值(zhí)綫(xiàn)設定在剛好超(chāo)過(guò)正常陰性質控品擴增(zēng)曲綫(xiàn)的(dí)最高(gāo)點(diǎn)。
【質控標準】
2. 陽性(xìng)質(zhì)控(kòng)品的(dí)檢測結果應為陽性，有明顯(xiǎn)的(dí)指(zhǐ)數(shù)擴增期(qī)，Ct值應小(xiǎo)於等於35；
3. 以(yǐ)上(shàng)要求需在(zài)一次(cì)實(shí)驗(yàn)中(zhōng)同(tóng)時滿(mǎn)足，否(fǒu)則該次(cì)實驗(yàn)視為(wéi)無(wú)效。
【結果判(pàn)斷(duàn)】
2.可(kě)疑(yí)：有(yǒu)明顯的指數(shù)擴增期，且(qiě)38≤Ct<40，此時樣本為可疑(yí)樣(yàng)本；對於(yú)可疑樣(yàng)本建議(yì)復核一次，若復(fù)核(hé)結果Ct<40且有指(zhǐ)數擴增期，則判定為陽性(xìng)，否(fǒu)則(zé)判定為(wéi)陰性；
3. 陰性(xìng)：無(wú)指(zhǐ)數擴增(zēng)期(qī)，Ct=40或無(wú)Ct值(zhí)均(jūn)判定為(wéi)陰(yīn)性樣(yàng)本。
【對檢驗(yàn)結果(guǒ)的(dí)解釋】
1. 實(shí)驗室(shì)環境汙(wū)染(rǎn)，試(shì)劑汙染(rǎn)，樣品(pǐn)交叉汙染(rǎn)會出現(xiàn)假(jiǎ)陽性結果；
2. 試劑運輸(shū)，保(bǎo)存(cún)不(bù)當(dāng)或(huò)試(shì)劑(jì)配製不(bù)準確引起的(dí)試劑檢(jiǎn)測效能下降(jiàng)，可(kě)能會導致(zhì)出現(xiàn)假陰(yīn)性結(jié)果。
PCR反應(yīng)的(dí)特(tè)異(yì)性：
②鹼基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合(hé)酶合(hé)成(chéng)反(fǎn)應(yīng)的(dí)忠實性；
④靶基因的(dí)特異(yì)性(xìng)與保守性。
促生(shēng)長轉(zhuǎn)ScGH基(jī)因成(chéng)分核(hé)酸(suān)檢(jiǎn)測(cè)試劑盒其中引(yǐn)物與(yǔ)模(mó)板(bǎn)的正確(què)結合(hé)是關鍵(jiàn)。引物與(yǔ)模(mó)板的(dí)結合及(jí)引物(wù)鏈的延伸是(shì)遵循鹼基配對原則的(dí)。聚合酶(méi)合成(chéng)反(fǎn)應的忠實性(xìng)及Taq DNA聚合酶(méi)耐高(gāo)溫性，使(shǐ)反應中(zhōng)模(mó)板與(yǔ)引物的(dí)結合(復性(xìng))可(kě)以在較高(gāo)的溫度下(xià)進行(háng)，結合(hé)的(dí)特異(yì)性(xìng)大(dà)大(dà)增加，被(bèi)擴(kuò)增(zēng)的(dí)靶基因(yīn)片(piàn)段(duàn)也就(jiù)能(néng)保(bǎo)持很(hěn)高的正確度(dù)。再(zài)通(tōng)過選擇(zé)特(tè)異(yì)性和保守性高的靶基(jī)因(yīn)區，其特異性(xìng)程(chéng)度就更高。
(2) 靈敏(mǐn)度(dù)高
PCR產物的(dí)生成量(liáng)是以(yǐ)指數方式增加的(dí)，能(néng)將皮(pí)克(pg=10-12g)量(liáng)級的起(qǐ)始(shǐ)待(dài)測模(mó)板擴(kuò)增到(dào)微(wēi)克(ug=10-6g)水(shuǐ)平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢(jiǎn)出一個靶(bǎ)細胞；在病(bìng)毒的檢測中，PCR的靈(líng)敏度(dù)可達3個RFU(空斑形(xíng)成(chéng)單位(wèi))；在(zài)細(xì)菌學中(zhōng)zui小(xiǎo)檢出率(shuài)為(wéi)3個細菌(jūn)。
(3) 簡便(biàn)，快速
PCR反應(yīng)用耐(nài)高(gāo)溫的(dí)Taq DNA聚合(hé)酶，一次性地將反應(yīng)液加(jiā)好後，即(jí)在(zài)DNA擴增液和水(shuǐ)浴鍋上(shàng)進行變性-退(tuì)火(huǒ)-延(yán)伸反(fǎn)應(yīng)，一般在2～4 小(xiǎo)時(shí)完(wán)成擴增反應。擴增(zēng)產物(wù)一般(bān)用(yòng)電(diàn)泳分(fēn)析，不(bù)一(yī)定要用(yòng)同位素(sù)，無放(fàng)射性(xìng)汙染，易推(tuī)廣。
(4) 對標本(běn)的純度(dù)要求(qiú)低
不(bù)需(xū)要分離(lí)病毒或細(xì)菌(jūn)及(jí)培養(yǎng)細胞，DNA 粗(cū)製(zhì)品(pǐn)及總(zǒng)RNA均可作(zuò)為擴增模板(bǎn)。可直接用臨(lín)床(chuáng)標本如(rú)血液，體(tǐ)腔(qiāng)液，洗嗽液，毛(máo)發，細(xì)胞(bāo)，活PCR技術概(gài)論(lùn)。
