產(chǎn)品(pǐn)中(zhōng)心
核酸檢測(cè)試劑(jì)盒
商(shāng)品(pǐn)屬性
| 產(chǎn)品名(míng)稱(chēng) | 規格 | 貨號(hào) |
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肉(ròu)毒(dú)杆(gān)菌(jūn)A型(xíng)（CB-A）核(hé)酸(suān)檢測(cè)試(shì)劑盒 |
50T |
YS-P015530 |
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保(bǎo)存(cún)，避免反復凍(dòng)融。
運輸(shū)：低(dī)溫(wēn)，避(bì)光。
有(yǒu)效期：一年
貨期：現貨PCR試劑(jì)盒的有(yǒu)效期一般(bān)為(wéi)1年(nián)，這是(shì)指(zhǐ)在適當(dāng)的(dí)儲存(cún)溫度下。核(hé)酸擴(kuò)增部分的(dí)試劑一般(bān)要貯存(cún)於-20℃下(xià)，產(chǎn)物檢測部分試劑則(zé)貯(zhù)存於(yú)2-8℃。盡(jìn)量避(bì)免反復凍(dòng)融。
【結果分析(xī)條(tiáo)件(jiàn)設定】
u 閾值(Threshold)設定：將(jiāng)閾值(zhí)綫設定(dìng)在(zài)剛(gāng)好超過正常(cháng)陰(yīn)性質(zhì)控(kòng)品擴增(zēng)曲(qū)綫的最高點(diǎn)。
【質(zhì)控標準】
2. 陽性質控(kòng)品的(dí)檢測(cè)結果應(yīng)為陽性(xìng)，有明顯的指數擴增(zēng)期(qī)，Ct值應小(xiǎo)於(yú)等於35；
3. 以上要求需(xū)在一(yī)次(cì)實驗中(zhōng)同(tóng)時滿足(zú)，否則該次(cì)實(shí)驗視(shì)為(wéi)無效(xiào)。
【結果(guǒ)判(pàn)斷】
2.可疑：有(yǒu)明(míng)顯(xiǎn)的指數擴增期(qī)，且38≤Ct<40，此時(shí)樣本為(wéi)可疑樣(yàng)本；對於可疑樣(yàng)本(běn)建議復(fù)核一次，若復核結果(guǒ)Ct<40且有指數(shù)擴增期，則判定為陽性，否則(zé)判(pàn)定為(wéi)陰性；
3. 陰(yīn)性：無指數擴(kuò)增(zēng)期(qī)，Ct=40或無Ct值均(jūn)判定為陰(yīn)性(xìng)樣本。
【對(duì)檢驗(yàn)結果的(dí)解釋(shì)】
1. 實(shí)驗室環境汙染，試劑汙染，樣品交(jiāo)叉汙染(rǎn)會出現(xiàn)假陽性結果(guǒ)；
2. 試劑運(yùn)輸，保存(cún)不當(dāng)或試(shì)劑配製(zhì)不準(zhǔn)確引(yǐn)起(qǐ)的(dí)試劑(jì)檢測效能下降(jiàng)，可能(néng)會導致出現(xiàn)假陰性結(jié)果。
PCR反應的特異性(xìng)：
②鹼基配對原(yuán)則；
③Taq DNA聚(jù)合酶(méi)合(hé)成反(fǎn)應的忠實性；
④靶(bǎ)基因的特異性與(yǔ)保守(shǒu)性。
肉(ròu)毒(dú)杆(gān)菌A型（CB-A）核(hé)酸檢測試(shì)劑盒(hé)其(qí)中引(yǐn)物(wù)與模(mó)板的正(zhèng)確(què)結合是(shì)關(guān)鍵。引物(wù)與模板(bǎn)的結(jié)合(hé)及引物鏈(liàn)的延(yán)伸是遵(zūn)循鹼(jiǎn)基配對原則的。聚合酶(méi)合成反(fǎn)應的忠實性及Taq DNA聚(jù)合酶耐(nài)高溫性，使反應中模板與引物的結合(hé)(復性)可(kě)以在(zài)較(jiào)高(gāo)的溫(wēn)度下進(jìn)行(háng)，結(jié)合(hé)的特(tè)異性大大(dà)增加，被擴增(zēng)的(dí)靶(bǎ)基(jī)因片段(duàn)也(yě)就(jiù)能保持(chí)很高(gāo)的正確度(dù)。再通過選擇(zé)特異(yì)性(xìng)和(hé)保守性高的靶基(jī)因區(qū)，其(qí)特異(yì)性(xìng)程(chéng)度就更高(gāo)。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生(shēng)成量是以(yǐ)指數方式(shì)增加(jiā)的，能將(jiāng)皮克(pg=10-12g)量(liáng)級的起始待(dài)測模(mó)板擴(kuò)增(zēng)到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞(bāo)中檢(jiǎn)出(chū)一個靶(bǎ)細(xì)胞；在(zài)病毒的(dí)檢測中(zhōng)，PCR的靈敏(mǐn)度可達3個(gè)RFU(空斑形成單位(wèi))；在(zài)細(xì)菌(jūn)學中zui小檢(jiǎn)出率為3個(gè)細菌。
(3) 簡(jiǎn)便，快(kuài)速
PCR反應用耐(nài)高溫的(dí)Taq DNA聚合酶，一次(cì)性(xìng)地(dì)將(jiāng)反應液(yè)加好(hǎo)後，即在(zài)DNA擴(kuò)增液和(hé)水(shuǐ)浴(yù)鍋(guō)上進行變性(xìng)-退(tuì)火(huǒ)-延(yán)伸反應，一(yī)般(bān)在2～4 小(xiǎo)時完(wán)成擴(kuò)增反應(yīng)。擴增產物(wù)一(yī)般用電泳分(fēn)析，不一定要用同位(wèi)素，無放(fàng)射性(xìng)汙(wū)染，易(yì)推廣。
(4) 對標本的純度要(yào)求低
不(bù)需要分離(lí)病毒或細菌及培養細(xì)胞，DNA 粗(cū)製品(pǐn)及(jí)總(zǒng)RNA均可作為(wéi)擴增模板。可(kě)直(zhí)接用臨床標本如血液，體腔液(yè)，洗嗽(sòu)液(yè)，毛發(fā)，細胞，活(huó)PCR技術概論(lùn)。
