產品中(zhōng)心
核酸檢測試劑(jì)盒(hé)
商(shāng)品(pǐn)屬(shǔ)性
| 產(chǎn)品(pǐn)名(míng)稱(chēng) | 規(guī)格 | 貨號 |
|
麥(mài)ubiquitine 基(jī)因(yīn)核酸檢測試(shì)劑盒(hé) |
50T |
YS-P015607 |
儲存(cún)條(tiáo)件(jiàn)：-20℃避(bì)光保存，避(bì)免反復凍融。
運(yùn)輸：低溫(wēn)，避光。
有效期：一年(nián)
貨(huò)期：現(xiàn)貨(huò)PCR試劑盒的有效期(qī)一(yī)般(bān)為1年，這是(shì)指在適當(dāng)的儲存溫度下。核酸擴增(zēng)部分的試劑一般要貯存於(yú)-20℃下(xià)，產物檢測(cè)部分試劑則貯存於2-8℃。盡(jìn)量避免反(fǎn)復(fù)凍融。
【結果分析條件設定(dìng)】
u 閾值(Threshold)設定(dìng)：將閾(yù)值(zhí)綫設定在(zài)剛好超過(guò)正(zhèng)常陰性質控品擴增曲綫(xiàn)的(dí)最(zuì)高點。
【質控(kòng)標準】
2. 陽性質控品的(dí)檢(jiǎn)測(cè)結果應(yīng)為陽(yáng)性，有明顯的(dí)指數擴(kuò)增(zēng)期(qī)，Ct值應(yīng)小於等於(yú)35；
3. 以上要(yào)求(qiú)需(xū)在一次(cì)實驗中同(tóng)時(shí)滿足，否則該次實驗視為(wéi)無效。
【結果判(pàn)斷(duàn)】
2.可(kě)疑(yí)：有明顯(xiǎn)的指數(shù)擴(kuò)增期，且(qiě)38≤Ct<40，此時樣本為(wéi)可疑樣(yàng)本；對於(yú)可疑樣(yàng)本(běn)建議復(fù)核一次(cì)，若復核結(jié)果Ct<40且有(yǒu)指數擴增期，則判(pàn)定(dìng)為陽性，否(fǒu)則判(pàn)定為(wéi)陰(yīn)性；
3. 陰性：無指(zhǐ)數(shù)擴增(zēng)期(qī)，Ct=40或無Ct值均(jūn)判定為陰(yīn)性樣本。
【對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果(guǒ)的解釋(shì)】
1. 實驗(yàn)室(shì)環(huán)境汙染，試(shì)劑汙染，樣(yàng)品交叉(chā)汙(wū)染會(huì)出(chū)現假陽(yáng)性(xìng)結果；
2. 試劑(jì)運輸，保存(cún)不當(dāng)或試(shì)劑配(pèi)製不準確引(yǐn)起的試劑檢測(cè)效(xiào)能(néng)下(xià)降，可能會(huì)導致出現(xiàn)假陰性結果。
PCR反(fǎn)應(yīng)的(dí)特(tè)異性：
②鹼基(jī)配對原則；
③Taq DNA聚(jù)合(hé)酶合成反(fǎn)應的忠實(shí)性；
④靶(bǎ)基因的特(tè)異(yì)性與保守(shǒu)性。
麥(mài)ubiquitine 基因(yīn)核酸(suān)檢(jiǎn)測試劑(jì)盒其中引物與(yǔ)模(mó)板(bǎn)的正確結合(hé)是關鍵。引物(wù)與(yǔ)模板的(dí)結合(hé)及引物鏈(liàn)的(dí)延(yán)伸是遵循鹼基(jī)配(pèi)對原則的(dí)。聚合酶(méi)合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高(gāo)溫性(xìng)，使(shǐ)反(fǎn)應(yīng)中(zhōng)模板與(yǔ)引(yǐn)物(wù)的結(jié)合(hé)(復性)可(kě)以在較高的溫度(dù)下(xià)進行，結合(hé)的(dí)特異性大大增(zēng)加(jiā)，被擴增的靶(bǎ)基(jī)因片(piàn)段也(yě)就(jiù)能保持很高(gāo)的(dí)正確度。再通過(guò)選擇特異(yì)性和(hé)保守性(xìng)高的(dí)靶(bǎ)基因區，其特異(yì)性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的(dí)，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起(qǐ)始待測模板擴增(zēng)到(dào)微克(ug=10-6g)水平(píng)。能從100萬個細胞中(zhōng)檢出一(yī)個靶(bǎ)細(xì)胞；在(zài)病(bìng)毒(dú)的檢(jiǎn)測中，PCR的靈(líng)敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑(bān)形(xíng)成單位)；在(zài)細菌(jūn)學中(zhōng)zui小(xiǎo)檢出率為(wéi)3個細菌。
(3) 簡(jiǎn)便，快(kuài)速(sù)
PCR反應(yīng)用(yòng)耐高溫的(dí)Taq DNA聚合(hé)酶(méi)，一次性(xìng)地(dì)將反應液加好(hǎo)後，即在(zài)DNA擴(kuò)增(zēng)液和水浴鍋上(shàng)進行變(biàn)性(xìng)-退(tuì)火-延伸反(fǎn)應(yīng)，一般(bān)在2～4 小時完成擴(kuò)增(zēng)反應。擴(kuò)增(zēng)產物(wù)一般(bān)用(yòng)電泳(yǒng)分析，不一(yī)定要用同位(wèi)素(sù)，無放(fàng)射(shè)性汙染(rǎn)，易推廣。
(4) 對標(biāo)本(běn)的(dí)純度(dù)要(yào)求(qiú)低(dī)
不需要分(fēn)離(lí)病(bìng)毒或(huò)細(xì)菌及(jí)培養細(xì)胞(bāo)，DNA 粗製(zhì)品及(jí)總RNA均(jūn)可作為擴(kuò)增(zēng)模(mó)板。可直接用臨床標本如(rú)血(xiě)液(yè)，體腔液，洗嗽液(yè)，毛(máo)發(fā)，細胞(bāo)，活PCR技術概論。
- 上(shàng)一(yī)條：水稻內源(yuán)基(jī)因SPS 核酸檢測試劑(jì)盒
- 下一條(tiáo)：人(rén)乳清蛋白（hLALBA）轉基(jī)因成分核酸檢(jiǎn)測(cè)試(shì)劑盒
