產(chǎn)品中心
核酸檢測(cè)試(shì)劑盒
商(shāng)品(pǐn)屬(shǔ)性(xìng)
| 產(chǎn)品(pǐn)名稱 | 規(guī)格 | 貨(huò)號(hào) |
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心病(bìng)毒(SAFV)核(hé)酸(suān)檢測(cè)試劑(jì)盒 |
50T |
YS-P015552 |
儲存條件：-20℃避(bì)光保(bǎo)存，避免反復凍融(róng)。
運(yùn)輸：低溫，避光。
有(yǒu)效期(qī)：一(yī)年
貨(huò)期：現貨(huò)PCR試(shì)劑盒的(dí)有(yǒu)效期(qī)一般(bān)為1年，這是指在適當(dāng)的(dí)儲存溫(wēn)度下(xià)。核酸(suān)擴增部分(fēn)的試(shì)劑一般要貯(zhù)存於-20℃下，產物(wù)檢測部分(fēn)試劑則(zé)貯存(cún)於(yú)2-8℃。盡量避(bì)免(miǎn)反復(fù)凍融。
【結果分(fēn)析條件設定】
u 閾值(Threshold)設(shè)定(dìng)：將閾值綫(xiàn)設定(dìng)在(zài)剛好超(chāo)過正(zhèng)常陰(yīn)性質(zhì)控(kòng)品(pǐn)擴(kuò)增曲綫的(dí)最高點(diǎn)。
【質控(kòng)標準】
2. 陽性質(zhì)控品的檢測結果(guǒ)應(yīng)為(wéi)陽(yáng)性(xìng)，有(yǒu)明(míng)顯的指(zhǐ)數擴增(zēng)期(qī)，Ct值(zhí)應小於(yú)等於(yú)35；
3. 以上要求需(xū)在一(yī)次(cì)實驗(yàn)中(zhōng)同時(shí)滿足(zú)，否則該(gāi)次實(shí)驗視為無效。
【結果(guǒ)判斷(duàn)】
2.可疑：有(yǒu)明(míng)顯的指數擴增(zēng)期，且38≤Ct<40，此時(shí)樣(yàng)本(běn)為(wéi)可(kě)疑(yí)樣(yàng)本(běn)；對於(yú)可疑樣(yàng)本建(jiàn)議復核一(yī)次(cì)，若(ruò)復核結(jié)果Ct<40且有(yǒu)指數(shù)擴增期，則(zé)判(pàn)定為陽性，否則(zé)判定(dìng)為(wéi)陰性(xìng)；
3. 陰(yīn)性：無指數擴(kuò)增期(qī)，Ct=40或無Ct值均(jūn)判(pàn)定(dìng)為陰(yīn)性(xìng)樣本(běn)。
【對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的(dí)解釋(shì)】
1. 實(shí)驗(yàn)室環境(jìng)汙染，試劑汙染，樣(yàng)品交叉(chā)汙染會(huì)出(chū)現(xiàn)假(jiǎ)陽性(xìng)結果(guǒ)；
2. 試劑(jì)運輸，保存(cún)不當(dāng)或(huò)試(shì)劑(jì)配(pèi)製不準(zhǔn)確(què)引起的試劑(jì)檢測(cè)效(xiào)能(néng)下(xià)降，可能(néng)會導(dǎo)致(zhì)出(chū)現假陰性結果。
PCR反應(yīng)的(dí)特(tè)異性：
②鹼基配(pèi)對原則(zé)；
③Taq DNA聚(jù)合(hé)酶(méi)合成反(fǎn)應的忠實(shí)性(xìng)；
④靶基(jī)因的特異(yì)性(xìng)與(yǔ)保守性。
心病(bìng)毒(SAFV)核(hé)酸(suān)檢(jiǎn)測試劑(jì)盒(hé)其中引物與模板(bǎn)的正確結(jié)合(hé)是關(guān)鍵。引物與模(mó)板的結合及引(yǐn)物鏈(liàn)的(dí)延(yán)伸是遵循(xún)鹼基配(pèi)對原(yuán)則的(dí)。聚(jù)合酶(méi)合成反應(yīng)的忠實性(xìng)及(jí)Taq DNA聚合(hé)酶(méi)耐(nài)高(gāo)溫性(xìng)，使(shǐ)反應中模(mó)板與引物(wù)的結(jié)合(hé)(復性(xìng))可以在較(jiào)高(gāo)的溫度(dù)下進(jìn)行(háng)，結合的(dí)特異(yì)性(xìng)大(dà)大增加，被(bèi)擴增的靶基因(yīn)片(piàn)段也就能保(bǎo)持很高的(dí)正確(què)度(dù)。再通過(guò)選擇特異(yì)性和保守(shǒu)性(xìng)高(gāo)的(dí)靶(bǎ)基(jī)因區(qū)，其特異(yì)性(xìng)程(chéng)度就(jiù)更高。
(2) 靈敏(mǐn)度(dù)高
PCR產(chǎn)物(wù)的生成量是以(yǐ)指數方式(shì)增(zēng)加的(dí)，能將皮克(pg=10-12g)量(liáng)級(jí)的起始待測(cè)模板(bǎn)擴增(zēng)到微克(ug=10-6g)水平(píng)。能從(cóng)100萬個細胞中檢出一個(gè)靶(bǎ)細胞；在病(bìng)毒(dú)的檢(jiǎn)測(cè)中，PCR的靈敏度可(kě)達3個RFU(空斑(bān)形成單位)；在細(xì)菌學中(zhōng)zui小(xiǎo)檢出(chū)率(shuài)為3個(gè)細菌。
(3) 簡(jiǎn)便(biàn)，快速(sù)
PCR反應(yīng)用耐(nài)高(gāo)溫(wēn)的Taq DNA聚(jù)合酶，一次(cì)性(xìng)地將(jiāng)反應(yīng)液加好後，即在(zài)DNA擴增液(yè)和(hé)水(shuǐ)浴鍋(guō)上(shàng)進(jìn)行變(biàn)性-退火-延(yán)伸(shēn)反應，一般在2～4 小(xiǎo)時(shí)完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一(yī)般(bān)用電泳分(fēn)析，不一定(dìng)要(yào)用同位素(sù)，無(wú)放射性汙染(rǎn)，易(yì)推(tuī)廣。
(4) 對標本的純(chún)度要求(qiú)低
不需(xū)要分離病毒或細(xì)菌(jūn)及培(péi)養(yǎng)細胞(bāo)，DNA 粗製(zhì)品及總(zǒng)RNA均(jūn)可(kě)作為擴增模板。可(kě)直(zhí)接(jiē)用臨(lín)床(chuáng)標(biāo)本(běn)如(rú)血液(yè)，體腔(qiāng)液(yè)，洗嗽液，毛發(fā)，細胞(bāo)，活(huó)PCR技術概論。
