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核酸檢(jiǎn)測(cè)試劑(jì)盒(hé)
甲型流(liú)感病(bìng)毒H亞(yà)型(IAV-H)核酸(suān)檢測(cè)試(shì)劑盒
文(wén)字：[大(dà)][中(zhōng)][小]
2024-3-19 瀏(liú)覽次數(shù)：643
商(shāng)品屬性
| 產品名稱 | 規格 | 貨號(hào) |
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甲(jiǎ)型流感病(bìng)毒H亞型(IAV-H)核(hé)酸檢(jiǎn)測試(shì)劑(jì)盒(hé) |
50T |
YS-P015392 |
儲(chǔ)存(cún)條(tiáo)件(jiàn)：-20℃避光(guāng)保存，避免反(fǎn)復凍融(róng)。
運(yùn)輸：低(dī)溫(wēn)，避光。
有效期：一年
貨期(qī)：現貨PCR試劑(jì)盒(hé)的有效期一般為1年，這是指在適當(dāng)的儲存(cún)溫(wēn)度(dù)下(xià)。核酸擴增部分的試(shì)劑(jì)一(yī)般(bān)要貯存(cún)於-20℃下(xià)，產物檢測(cè)部分試劑則(zé)貯(zhù)存(cún)於2-8℃。盡(jìn)量避免反(fǎn)復(fù)凍(dòng)融。
【結果分析條件設定】
u 閾值(Threshold)設定(dìng)：將(jiāng)閾值綫設定(dìng)在(zài)剛好(hǎo)超過正常陰性質控品(pǐn)擴(kuò)增(zēng)曲(qū)綫的(dí)最高點。
【質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)】
2. 陽(yáng)性質控(kòng)品的(dí)檢測結果應(yīng)為陽(yáng)性(xìng)，有明顯(xiǎn)的(dí)指(zhǐ)數(shù)擴增期(qī)，Ct值(zhí)應(yīng)小於等(děng)於(yú)35；
3. 以(yǐ)上要求(qiú)需(xū)在一次實(shí)驗中(zhōng)同(tóng)時(shí)滿(mǎn)足(zú)，否則該次實(shí)驗視(shì)為(wéi)無(wú)效。
【結(jié)果(guǒ)判(pàn)斷】
2.可(kě)疑：有明顯的(dí)指數(shù)擴增(zēng)期，且(qiě)38≤Ct<40，此時(shí)樣(yàng)本為可疑樣本；對(duì)於可疑樣(yàng)本建議(yì)復核(hé)一次，若(ruò)復核結果(guǒ)Ct<40且有指數擴(kuò)增期(qī)，則判定為(wéi)陽(yáng)性，否(fǒu)則判定(dìng)為(wéi)陰性(xìng)；
3. 陰性：無指數(shù)擴(kuò)增期，Ct=40或無Ct值(zhí)均判(pàn)定(dìng)為(wéi)陰性(xìng)樣本。
【對檢(jiǎn)驗結(jié)果的解釋(shì)】
1. 實驗室環(huán)境汙染，試(shì)劑(jì)汙(wū)染，樣品交叉汙(wū)染會出現假陽性(xìng)結(jié)果；
2. 試劑運(yùn)輸，保存(cún)不當或試劑配(pèi)製(zhì)不準確(què)引起(qǐ)的(dí)試劑檢(jiǎn)測效(xiào)能下降，可能會(huì)導(dǎo)致出(chū)現(xiàn)假(jiǎ)陰(yīn)性結(jié)果(guǒ)。
PCR反(fǎn)應(yīng)的特(tè)異性(xìng)：
②鹼(jiǎn)基配(pèi)對(duì)原(yuán)則(zé)；
③Taq DNA聚合酶(méi)合(hé)成(chéng)反(fǎn)應(yīng)的(dí)忠(zhōng)實(shí)性；
④靶基(jī)因的(dí)特異性與(yǔ)保(bǎo)守(shǒu)性。
甲型流(liú)感病毒H亞型(IAV-H)核酸(suān)檢測試劑盒其中引(yǐn)物與(yǔ)模板的(dí)正確結合是關鍵。引物與模板的結合(hé)及引物鏈(liàn)的(dí)延(yán)伸(shēn)是(shì)遵循鹼基(jī)配對原則的。聚(jù)合(hé)酶合(hé)成反應的忠(zhōng)實性及Taq DNA聚(jù)合酶(méi)耐高溫性，使(shǐ)反應中模板(bǎn)與引物(wù)的(dí)結(jié)合(復性)可(kě)以(yǐ)在較(jiào)高的溫度(dù)下(xià)進(jìn)行，結(jié)合的特異(yì)性大大(dà)增(zēng)加，被擴增的(dí)靶基(jī)因(yīn)片段也(yě)就能(néng)保(bǎo)持(chí)很高(gāo)的正確度。再(zài)通(tōng)過(guò)選(xuǎn)擇(zé)特(tè)異性和保守性高(gāo)的靶(bǎ)基因區，其(qí)特異性程(chéng)度(dù)就(jiù)更(gēng)高(gāo)。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生(shēng)成(chéng)量是以(yǐ)指(zhǐ)數(shù)方式(shì)增(zēng)加的(dí)，能將皮(pí)克(kè)(pg=10-12g)量(liáng)級的起始待測模板擴(kuò)增到微(wēi)克(kè)(ug=10-6g)水(shuǐ)平(píng)。能(néng)從100萬(wàn)個(gè)細胞中(zhōng)檢出(chū)一個(gè)靶細胞(bāo)；在病(bìng)毒的檢(jiǎn)測中(zhōng)，PCR的靈(líng)敏(mǐn)度可達3個RFU(空斑(bān)形(xíng)成單位(wèi))；在(zài)細菌(jūn)學中zui小(xiǎo)檢(jiǎn)出率為(wéi)3個(gè)細菌(jūn)。
(3) 簡便(biàn)，快(kuài)速
PCR反(fǎn)應(yīng)用(yòng)耐高溫的(dí)Taq DNA聚(jù)合酶(méi)，一(yī)次(cì)性(xìng)地(dì)將(jiāng)反應(yīng)液加好(hǎo)後，即(jí)在DNA擴(kuò)增液和(hé)水浴鍋上(shàng)進(jìn)行(háng)變(biàn)性-退火(huǒ)-延伸反(fǎn)應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完(wán)成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產物一般(bān)用(yòng)電泳(yǒng)分(fēn)析，不一(yī)定要用(yòng)同位素，無(wú)放(fàng)射性汙染，易(yì)推廣。
(4) 對標(biāo)本的(dí)純度(dù)要求(qiú)低(dī)
不需要(yào)分離(lí)病毒(dú)或(huò)細菌及(jí)培養(yǎng)細胞(bāo)，DNA 粗(cū)製品(pǐn)及總RNA均(jūn)可作(zuò)為(wéi)擴增模板。可直接用(yòng)臨床(chuáng)標(biāo)本如(rú)血液(yè)，體(tǐ)腔(qiāng)液(yè)，洗嗽液，毛發(fā)，細胞，活(huó)PCR技術(shù)概(gài)論。
