產(chǎn)品中(zhōng)心
核(hé)酸(suān)檢測(cè)試(shì)劑盒(hé)
豬(zhū)痢(lì)疾(jí)蛇(shé)形螺旋體(tǐ)(SH)核(hé)酸(suān)檢(jiǎn)測試(shì)劑(jì)盒
文字(zì)：[大(dà)][中(zhōng)][小]
2024-3-19 瀏(liú)覽(lǎn)次數：714
商品(pǐn)屬性(xìng)
| 產品(pǐn)名(míng)稱(chēng) | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
|
豬痢疾(jí)蛇(shé)形(xíng)螺(luó)旋體(SH)核(hé)酸檢(jiǎn)測(cè)試劑(jì)盒 |
50T |
YS-P015405 |
儲存條(tiáo)件(jiàn)：-20℃避光保存(cún)，避免(miǎn)反(fǎn)復(fù)凍融(róng)。
運輸：低溫，避光。
有效期(qī)：一(yī)年(nián)
貨(huò)期(qī)：現貨PCR試(shì)劑盒的(dí)有效期一般(bān)為(wéi)1年(nián)，這是指在適當的儲存(cún)溫(wēn)度下。核(hé)酸擴增(zēng)部分的試(shì)劑一(yī)般要(yào)貯(zhù)存於(yú)-20℃下，產(chǎn)物(wù)檢測(cè)部分(fēn)試劑則(zé)貯存於(yú)2-8℃。盡量避免(miǎn)反復(fù)凍融。
【結(jié)果(guǒ)分析(xī)條(tiáo)件(jiàn)設定】
u 閾(yù)值(Threshold)設(shè)定：將閾值綫設定在(zài)剛好(hǎo)超過(guò)正(zhèng)常陰性(xìng)質控品(pǐn)擴(kuò)增曲綫的最(zuì)高(gāo)點。
【質控標準(zhǔn)】
2. 陽性質控(kòng)品的檢(jiǎn)測結(jié)果應為陽(yáng)性，有(yǒu)明顯的(dí)指數擴增(zēng)期(qī)，Ct值(zhí)應小(xiǎo)於(yú)等於(yú)35；
3. 以(yǐ)上要求需在一(yī)次(cì)實驗(yàn)中同時滿足，否則(zé)該(gāi)次(cì)實驗(yàn)視(shì)為(wéi)無(wú)效(xiào)。
【結果判斷(duàn)】
2.可疑：有(yǒu)明(míng)顯的指數(shù)擴(kuò)增期，且38≤Ct<40，此(cǐ)時樣本為可疑樣本；對(duì)於可疑(yí)樣本建(jiàn)議復核一次，若復(fù)核結果Ct<40且有(yǒu)指數(shù)擴增(zēng)期，則判定為陽性(xìng)，否則(zé)判(pàn)定為(wéi)陰性；
3. 陰性(xìng)：無指數(shù)擴(kuò)增期，Ct=40或無Ct值均(jūn)判定(dìng)為陰性樣(yàng)本。
【對(duì)檢驗結(jié)果(guǒ)的解(jiě)釋(shì)】
1. 實驗室環境汙染，試(shì)劑汙染(rǎn)，樣品交叉(chā)汙染會出現(xiàn)假陽性結(jié)果；
2. 試(shì)劑(jì)運(yùn)輸(shū)，保存(cún)不當或試劑(jì)配(pèi)製不準確(què)引起(qǐ)的試劑(jì)檢測效能下降，可能(néng)會導(dǎo)致(zhì)出現假陰(yīn)性結果。
PCR反應的(dí)特異性：
②鹼基(jī)配(pèi)對原(yuán)則(zé)；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基(jī)因的特(tè)異性與保(bǎo)守(shǒu)性。
豬痢疾蛇(shé)形(xíng)螺(luó)旋體(SH)核(hé)酸檢測(cè)試劑盒其中(zhōng)引物與模板的正(zhèng)確結(jié)合是關(guān)鍵。引物(wù)與模板(bǎn)的(dí)結(jié)合(hé)及(jí)引物鏈(liàn)的延伸是遵循鹼基(jī)配對原則的(dí)。聚(jù)合(hé)酶合成反應的忠實(shí)性(xìng)及(jí)Taq DNA聚(jù)合酶耐(nài)高(gāo)溫性(xìng)，使反(fǎn)應中(zhōng)模板與引(yǐn)物的結合(復性(xìng))可以(yǐ)在(zài)較(jiào)高的溫度(dù)下(xià)進(jìn)行，結合(hé)的特(tè)異(yì)性大大(dà)增(zēng)加(jiā)，被(bèi)擴增的(dí)靶(bǎ)基(jī)因片(piàn)段(duàn)也(yě)就能保持很高的(dí)正(zhèng)確度。再(zài)通過(guò)選擇(zé)特異(yì)性和(hé)保守(shǒu)性(xìng)高的(dí)靶基因區(qū)，其特異性(xìng)程(chéng)度(dù)就(jiù)更高。
(2) 靈(líng)敏度高
PCR產物(wù)的(dí)生(shēng)成量(liáng)是以(yǐ)指(zhǐ)數方(fāng)式(shì)增加的(dí)，能(néng)將皮(pí)克(kè)(pg=10-12g)量(liáng)級(jí)的起始待測(cè)模板擴增(zēng)到微克(kè)(ug=10-6g)水(shuǐ)平。能從100萬個細胞(bāo)中(zhōng)檢(jiǎn)出(chū)一(yī)個(gè)靶(bǎ)細胞；在病毒(dú)的(dí)檢測中，PCR的(dí)靈敏(mǐn)度可達3個RFU(空斑形成(chéng)單位(wèi))；在細菌學(xué)中zui小檢出率為(wéi)3個細(xì)菌。
(3) 簡便(biàn)，快速(sù)
PCR反(fǎn)應用耐高(gāo)溫的Taq DNA聚合酶，一次(cì)性(xìng)地(dì)將反應(yīng)液(yè)加(jiā)好後，即(jí)在DNA擴增(zēng)液(yè)和水浴(yù)鍋上進行變性(xìng)-退火-延(yán)伸(shēn)反應(yīng)，一(yī)般在2～4 小(xiǎo)時完成(chéng)擴增反(fǎn)應。擴增(zēng)產物一般用電泳分析，不一定要(yào)用同位素(sù)，無放射(shè)性(xìng)汙(wū)染，易(yì)推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要(yào)分(fēn)離病毒或細(xì)菌及培養細胞(bāo)，DNA 粗製(zhì)品(pǐn)及總(zǒng)RNA均(jūn)可(kě)作為擴增(zēng)模板。可(kě)直接(jiē)用臨床(chuáng)標(biāo)本如(rú)血液(yè)，體腔液，洗(xǐ)嗽液，毛(máo)發(fā)，細(xì)胞，活(huó)PCR技(jì)術概論。
