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核(hé)酸檢測試(shì)劑盒
豬(zhū)藍耳病毒經典型(xíng)/高致病性(xìng)豬藍耳(ěr)病(bìng)毒/豬藍(lán)耳病(bìng)毒NADC株（PRRSV-C/PRRSV-M/PRRSV-NADC）核酸檢測(cè)試劑盒(hé)
商(shāng)品屬(shǔ)性(xìng)
| 產品名稱(chēng) | 規格 | 貨號 |
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豬(zhū)藍耳病毒經典型(xíng)/高致病(bìng)性豬(zhū)藍耳病毒/豬(zhū)藍(lán)耳病毒(dú)NADC株（PRRSV-C/PRRSV-M/PRRSV-NADC）核(hé)酸(suān)檢測試(shì)劑(jì)盒 |
50T |
YS-P015639 |
儲存(cún)條(tiáo)件(jiàn)：-20℃避光(guāng)保存(cún)，避(bì)免反(fǎn)復(fù)凍(dòng)融。
運輸：低溫，避光(guāng)。
有(yǒu)效期：一年(nián)
貨期：現貨PCR試劑盒的(dí)有(yǒu)效(xiào)期一(yī)般(bān)為(wéi)1年，這是(shì)指在適(shì)當的儲存(cún)溫(wēn)度下(xià)。核(hé)酸擴(kuò)增(zēng)部分(fēn)的試(shì)劑(jì)一般要(yào)貯(zhù)存(cún)於-20℃下，產物(wù)檢測(cè)部分試(shì)劑(jì)則貯存於(yú)2-8℃。盡(jìn)量避免(miǎn)反復(fù)凍(dòng)融。
【結(jié)果分(fēn)析(xī)條件設(shè)定(dìng)】
u 閾值(Threshold)設定：將(jiāng)閾(yù)值綫設(shè)定(dìng)在(zài)剛好超(chāo)過正(zhèng)常(cháng)陰性質控品擴增曲(qū)綫(xiàn)的最高(gāo)點(diǎn)。
【質控(kòng)標準(zhǔn)】
2. 陽(yáng)性質控(kòng)品(pǐn)的檢測結果(guǒ)應為陽(yáng)性，有明顯(xiǎn)的(dí)指(zhǐ)數擴增期(qī)，Ct值應(yīng)小於等(děng)於(yú)35；
3. 以上(shàng)要求需(xū)在一次(cì)實(shí)驗中同時(shí)滿足，否則(zé)該次(cì)實驗視(shì)為無效。
【結(jié)果判(pàn)斷】
2.可疑(yí)：有明顯的指數擴增(zēng)期，且38≤Ct<40，此(cǐ)時(shí)樣本為可疑(yí)樣(yàng)本；對於(yú)可(kě)疑(yí)樣本建議復(fù)核一(yī)次(cì)，若(ruò)復核(hé)結(jié)果(guǒ)Ct<40且有指數(shù)擴增(zēng)期，則(zé)判定為(wéi)陽性(xìng)，否則(zé)判定為(wéi)陰性；
3. 陰(yīn)性：無指數擴增期，Ct=40或無Ct值均判(pàn)定(dìng)為陰(yīn)性樣本。
【對檢驗(yàn)結果(guǒ)的(dí)解釋】
1. 實驗(yàn)室環(huán)境汙(wū)染(rǎn)，試劑(jì)汙染(rǎn)，樣品交叉(chā)汙染會(huì)出現假(jiǎ)陽(yáng)性(xìng)結果；
2. 試(shì)劑(jì)運輸，保(bǎo)存不當(dāng)或試劑(jì)配製不(bù)準確引起(qǐ)的試(shì)劑(jì)檢測效能(néng)下(xià)降(jiàng)，可能會導致出現假(jiǎ)陰性結(jié)果(guǒ)。
PCR反(fǎn)應(yīng)的特(tè)異(yì)性：
②鹼(jiǎn)基(jī)配(pèi)對原(yuán)則；
③Taq DNA聚(jù)合酶(méi)合成(chéng)反應的忠實性(xìng)；
④靶(bǎ)基(jī)因的(dí)特異性與保守性。
豬(zhū)藍(lán)耳病(bìng)毒(dú)經(jīng)典型(xíng)/高致病性(xìng)豬藍耳病毒/豬藍耳病毒NADC株(zhū)（PRRSV-C/PRRSV-M/PRRSV-NADC）核(hé)酸檢測試劑盒(hé)其(qí)中(zhōng)引物與模(mó)板(bǎn)的正確(què)結合(hé)是(shì)關鍵(jiàn)。引(yǐn)物(wù)與(yǔ)模(mó)板的結合及引物鏈(liàn)的(dí)延伸(shēn)是遵(zūn)循鹼基配(pèi)對(duì)原則(zé)的。聚(jù)合(hé)酶合(hé)成反應(yīng)的忠(zhōng)實(shí)性(xìng)及Taq DNA聚(jù)合酶耐高(gāo)溫性，使(shǐ)反應中模板(bǎn)與(yǔ)引物(wù)的(dí)結合(復(fù)性(xìng))可以在(zài)較高(gāo)的(dí)溫度(dù)下(xià)進(jìn)行(háng)，結合的特異(yì)性大(dà)大(dà)增加，被(bèi)擴(kuò)增(zēng)的靶基因(yīn)片段也就能保(bǎo)持很(hěn)高(gāo)的(dí)正(zhèng)確度。再(zài)通(tōng)過選擇(zé)特(tè)異性和保(bǎo)守性高(gāo)的靶(bǎ)基因區(qū)，其特(tè)異性程度就(jiù)更高。
(2) 靈(líng)敏度(dù)高(gāo)
PCR產(chǎn)物(wù)的(dí)生成(chéng)量是以指數方(fāng)式增(zēng)加(jiā)的(dí)，能將(jiāng)皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待(dài)測模(mó)板(bǎn)擴(kuò)增到微(wēi)克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢(jiǎn)出(chū)一個靶細胞(bāo)；在病毒的(dí)檢測(cè)中，PCR的靈(líng)敏(mǐn)度可達3個(gè)RFU(空斑形成(chéng)單(dān)位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢(jiǎn)出(chū)率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便(biàn)，快(kuài)速
PCR反應用耐(nài)高(gāo)溫的Taq DNA聚合酶(méi)，一次(cì)性地將反(fǎn)應(yīng)液加好後(hòu)，即在DNA擴(kuò)增(zēng)液和水浴鍋上(shàng)進(jìn)行(háng)變(biàn)性-退(tuì)火(huǒ)-延伸(shēn)反(fǎn)應(yīng)，一般(bān)在(zài)2～4 小時(shí)完(wán)成擴(kuò)增反應(yīng)。擴增產物一(yī)般(bān)用電泳(yǒng)分(fēn)析，不一定(dìng)要(yào)用同位素，無(wú)放射性汙染(rǎn)，易推(tuī)廣。
(4) 對(duì)標本的純(chún)度要(yào)求(qiú)低
不(bù)需要(yào)分(fēn)離(lí)病(bìng)毒或(huò)細菌(jūn)及培(péi)養(yǎng)細(xì)胞(bāo)，DNA 粗製品及(jí)總RNA均可(kě)作(zuò)為(wéi)擴(kuò)增模(mó)板。可(kě)直(zhí)接用(yòng)臨床標本如血液(yè)，體腔(qiāng)液(yè)，洗(xǐ)嗽(sòu)液，毛發，細(xì)胞，活(huó)PCR技術概(gài)論(lùn)。
