產品(pǐn)中心(xīn)
核酸檢測(cè)試(shì)劑(jì)盒
豬藍耳病毒經(jīng)典(diǎn)型(xíng)/豬藍(lán)耳病毒NADC株（PRRSV-C/PRRSV-NADC）核酸檢測試(shì)劑盒
文字：[大][中(zhōng)][小]
2024-3-19 瀏覽次數(shù)：683
商品(pǐn)屬性(xìng)
| 產品(pǐn)名稱 | 規(guī)格(gé) | 貨(huò)號 |
|
豬藍耳病(bìng)毒經典(diǎn)型/豬(zhū)藍(lán)耳(ěr)病(bìng)毒(dú)NADC株（PRRSV-C/PRRSV-NADC）核酸(suān)檢(jiǎn)測試劑盒(hé) |
50T |
YS-P015640 |
儲存條(tiáo)件：-20℃避(bì)光(guāng)保存，避免(miǎn)反復凍融。
運輸(shū)：低溫(wēn)，避光。
有效期：一年
貨期(qī)：現貨PCR試劑(jì)盒(hé)的有效期(qī)一(yī)般(bān)為1年，這(zhè)是(shì)指(zhǐ)在適當的儲(chǔ)存溫度(dù)下(xià)。核酸擴(kuò)增部(bù)分的試(shì)劑一(yī)般要貯(zhù)存於(yú)-20℃下(xià)，產物(wù)檢測部(bù)分試(shì)劑(jì)則(zé)貯存(cún)於2-8℃。盡量(liáng)避(bì)免反復凍(dòng)融。
【結(jié)果(guǒ)分(fēn)析條件設定(dìng)】
u 閾值(Threshold)設(shè)定(dìng)：將閾(yù)值(zhí)綫(xiàn)設(shè)定在剛(gāng)好超(chāo)過正常陰(yīn)性質控(kòng)品擴增曲綫的(dí)最(zuì)高點(diǎn)。
【質控標準(zhǔn)】
2. 陽性(xìng)質控品的檢(jiǎn)測結果應為(wéi)陽性(xìng)，有明(míng)顯的指數(shù)擴增期(qī)，Ct值(zhí)應小於(yú)等(děng)於35；
3. 以上要求(qiú)需在一(yī)次實驗中(zhōng)同時滿足(zú)，否(fǒu)則該次實驗(yàn)視為(wéi)無(wú)效。
【結(jié)果判斷】
2.可(kě)疑(yí)：有明顯的(dí)指(zhǐ)數擴(kuò)增(zēng)期(qī)，且(qiě)38≤Ct<40，此時(shí)樣(yàng)本為(wéi)可(kě)疑(yí)樣本；對於可(kě)疑樣本建(jiàn)議復核(hé)一次，若(ruò)復(fù)核結果Ct<40且有(yǒu)指數(shù)擴(kuò)增期，則(zé)判定為陽性，否則(zé)判定為陰性；
3. 陰性：無指數擴增期，Ct=40或(huò)無(wú)Ct值均判(pàn)定(dìng)為陰性(xìng)樣(yàng)本。
【對檢驗結果的解(jiě)釋】
1. 實驗室(shì)環境(jìng)汙染，試劑(jì)汙染(rǎn)，樣品交(jiāo)叉汙染(rǎn)會出現(xiàn)假陽性結(jié)果(guǒ)；
2. 試劑(jì)運(yùn)輸，保存不當或試劑配製不準確引起的試劑檢(jiǎn)測效能下降(jiàng)，可能(néng)會導(dǎo)致(zhì)出現假(jiǎ)陰性結(jié)果(guǒ)。
PCR反應(yīng)的(dí)特(tè)異性：
②鹼基配對原(yuán)則(zé)；
③Taq DNA聚合酶合(hé)成反應的(dí)忠實(shí)性；
④靶(bǎ)基因(yīn)的(dí)特(tè)異性與(yǔ)保(bǎo)守(shǒu)性(xìng)。
豬藍耳病毒經典(diǎn)型(xíng)/豬藍(lán)耳病毒NADC株（PRRSV-C/PRRSV-NADC）核酸檢測試(shì)劑盒(hé)其中引(yǐn)物與(yǔ)模(mó)板(bǎn)的(dí)正(zhèng)確(què)結合(hé)是關鍵。引物與(yǔ)模板的(dí)結合及引物鏈(liàn)的延(yán)伸(shēn)是(shì)遵(zūn)循鹼(jiǎn)基(jī)配(pèi)對原則的(dí)。聚(jù)合(hé)酶(méi)合成(chéng)反應(yīng)的(dí)忠實性(xìng)及Taq DNA聚(jù)合(hé)酶耐(nài)高溫性，使反應(yīng)中模板(bǎn)與引物的結合(復性(xìng))可(kě)以在較高的溫度下(xià)進行，結合的特異性大大(dà)增(zēng)加(jiā)，被擴增的靶基因片段(duàn)也就能保持很(hěn)高(gāo)的正(zhèng)確(què)度。再(zài)通過(guò)選擇(zé)特異性和保(bǎo)守性高(gāo)的靶基因區，其特異性(xìng)程度就(jiù)更高(gāo)。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的(dí)生成(chéng)量是以(yǐ)指數方式增(zēng)加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始(shǐ)待(dài)測模板擴增(zēng)到(dào)微(wēi)克(ug=10-6g)水平(píng)。能(néng)從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢(jiǎn)出一個靶細(xì)胞；在(zài)病(bìng)毒的(dí)檢測(cè)中(zhōng)，PCR的靈敏度(dù)可達(dá)3個(gè)RFU(空斑(bān)形成(chéng)單(dān)位)；在細菌學(xué)中(zhōng)zui小(xiǎo)檢出率(shuài)為(wéi)3個細(xì)菌(jūn)。
(3) 簡便，快速(sù)
PCR反(fǎn)應(yīng)用(yòng)耐高(gāo)溫的(dí)Taq DNA聚(jù)合(hé)酶，一(yī)次性地(dì)將反(fǎn)應(yīng)液加(jiā)好(hǎo)後(hòu)，即在(zài)DNA擴增液和水浴(yù)鍋上(shàng)進(jìn)行變性-退火-延伸反應，一(yī)般(bān)在2～4 小時完成擴增(zēng)反(fǎn)應。擴增產物(wù)一(yī)般(bān)用(yòng)電(diàn)泳分析(xī)，不一定(dìng)要用同(tóng)位(wèi)素(sù)，無(wú)放射(shè)性(xìng)汙染(rǎn)，易(yì)推廣。
(4) 對標本的(dí)純(chún)度(dù)要(yào)求(qiú)低
不(bù)需要分(fēn)離病毒或(huò)細菌(jūn)及(jí)培養細(xì)胞，DNA 粗(cū)製品及總(zǒng)RNA均可(kě)作為擴(kuò)增(zēng)模(mó)板(bǎn)。可直接用臨(lín)床標(biāo)本如(rú)血(xiě)液，體腔(qiāng)液，洗嗽(sòu)液(yè)，毛(máo)發(fā)，細胞，活PCR技術概論。
