產品(pǐn)中(zhōng)心(xīn)
核酸檢測試(shì)劑盒(hé)
商品屬性
| 產品名稱(chēng) | 規(guī)格(gé) | 貨(huò)號 |
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禽(qín)流(liú)感病(bìng)毒H/H/H亞型(AIV-H/H/H)核(hé)酸(suān)檢測試劑盒 |
50T |
YS-P015622 |
儲存(cún)條件：-20℃避(bì)光保(bǎo)存(cún)，避(bì)免(miǎn)反復(fù)凍融(róng)。
運(yùn)輸(shū)：低(dī)溫，避光。
有(yǒu)效(xiào)期：一年
貨期：現貨(huò)PCR試劑盒的有效(xiào)期(qī)一(yī)般為1年，這是指在適(shì)當的儲存溫(wēn)度(dù)下。核(hé)酸擴增(zēng)部(bù)分(fēn)的試劑一般(bān)要貯(zhù)存於-20℃下(xià)，產(chǎn)物檢(jiǎn)測部(bù)分試(shì)劑則(zé)貯存於2-8℃。盡量(liáng)避(bì)免(miǎn)反(fǎn)復(fù)凍融。
【結果(guǒ)分(fēn)析(xī)條件(jiàn)設定】
u 閾(yù)值(Threshold)設定：將(jiāng)閾(yù)值綫設定在(zài)剛好(hǎo)超過(guò)正(zhèng)常陰性(xìng)質(zhì)控品(pǐn)擴(kuò)增曲綫的最(zuì)高點。
【質控標準(zhǔn)】
2. 陽(yáng)性(xìng)質控品的檢測結果(guǒ)應為(wéi)陽性，有(yǒu)明(míng)顯(xiǎn)的指數(shù)擴增(zēng)期(qī)，Ct值(zhí)應(yīng)小(xiǎo)於等(děng)於35；
3. 以(yǐ)上要求需在一(yī)次實(shí)驗中同(tóng)時滿足(zú)，否(fǒu)則該(gāi)次實驗(yàn)視為無效。
【結果判(pàn)斷】
2.可(kě)疑：有(yǒu)明顯的指數擴增(zēng)期，且38≤Ct<40，此(cǐ)時樣本為(wéi)可(kě)疑(yí)樣本；對於(yú)可(kě)疑(yí)樣本建議(yì)復核一(yī)次，若復核結果Ct<40且有(yǒu)指數擴增(zēng)期，則判(pàn)定為(wéi)陽性(xìng)，否則判(pàn)定為陰性(xìng)；
3. 陰性：無指數擴(kuò)增期(qī)，Ct=40或(huò)無Ct值均判定為陰性(xìng)樣(yàng)本。
【對(duì)檢(jiǎn)驗(yàn)結果(guǒ)的解釋】
1. 實(shí)驗(yàn)室環境(jìng)汙染(rǎn)，試劑汙(wū)染，樣(yàng)品(pǐn)交叉汙(wū)染(rǎn)會(huì)出現(xiàn)假(jiǎ)陽(yáng)性結(jié)果；
2. 試(shì)劑運輸(shū)，保存不當或試(shì)劑配製(zhì)不(bù)準確(què)引(yǐn)起(qǐ)的(dí)試劑(jì)檢(jiǎn)測效能(néng)下降，可(kě)能(néng)會導(dǎo)致出現假陰性結(jié)果(guǒ)。
PCR反應的(dí)特(tè)異(yì)性(xìng)：
②鹼(jiǎn)基(jī)配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶(méi)合成反(fǎn)應的(dí)忠(zhōng)實(shí)性(xìng)；
④靶基(jī)因(yīn)的(dí)特(tè)異(yì)性(xìng)與保(bǎo)守(shǒu)性。
禽流(liú)感(gǎn)病毒(dú)H/H/H亞型(AIV-H/H/H)核酸檢測試(shì)劑(jì)盒其中引(yǐn)物(wù)與模板的正(zhèng)確(què)結合(hé)是關鍵。引物與模板的結合及(jí)引物鏈(liàn)的(dí)延伸是(shì)遵循鹼(jiǎn)基配對原則(zé)的。聚(jù)合酶(méi)合成反(fǎn)應的(dí)忠實(shí)性及(jí)Taq DNA聚(jù)合酶(méi)耐高溫性，使反應中(zhōng)模(mó)板(bǎn)與(yǔ)引(yǐn)物的結(jié)合(hé)(復(fù)性(xìng))可(kě)以在(zài)較(jiào)高的溫(wēn)度下進(jìn)行(háng)，結(jié)合的(dí)特異性(xìng)大大增加，被(bèi)擴增(zēng)的(dí)靶基(jī)因片(piàn)段也就能保(bǎo)持(chí)很高的正確(què)度。再通過(guò)選(xuǎn)擇(zé)特異(yì)性(xìng)和(hé)保守性(xìng)高(gāo)的靶基因(yīn)區，其特異性程(chéng)度就更(gēng)高(gāo)。
(2) 靈敏度(dù)高(gāo)
PCR產(chǎn)物的(dí)生成(chéng)量(liáng)是以指(zhǐ)數方式增加的，能(néng)將皮(pí)克(pg=10-12g)量(liáng)級(jí)的(dí)起始待(dài)測(cè)模板擴增到微(wēi)克(ug=10-6g)水(shuǐ)平。能(néng)從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶(bǎ)細胞；在病毒的(dí)檢(jiǎn)測中，PCR的靈敏度(dù)可達(dá)3個(gè)RFU(空斑(bān)形成(chéng)單位)；在(zài)細(xì)菌學中zui小檢(jiǎn)出(chū)率(shuài)為(wéi)3個細菌(jūn)。
(3) 簡(jiǎn)便(biàn)，快(kuài)速
PCR反應(yīng)用(yòng)耐(nài)高溫(wēn)的Taq DNA聚合酶(méi)，一次(cì)性地(dì)將反應液加(jiā)好(hǎo)後(hòu)，即(jí)在DNA擴增(zēng)液和(hé)水(shuǐ)浴(yù)鍋上進行變性(xìng)-退(tuì)火-延伸反(fǎn)應，一般在(zài)2～4 小時(shí)完成(chéng)擴增(zēng)反(fǎn)應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析(xī)，不一定(dìng)要(yào)用(yòng)同位(wèi)素，無(wú)放(fàng)射性汙(wū)染，易推廣。
(4) 對標本(běn)的純度要(yào)求低(dī)
不(bù)需要分離病毒(dú)或細(xì)菌及(jí)培(péi)養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗製品(pǐn)及總RNA均(jūn)可(kě)作為(wéi)擴增(zēng)模(mó)板(bǎn)。可直接(jiē)用臨床標(biāo)本(běn)如血液(yè)，體腔液，洗嗽液，毛(máo)發，細(xì)胞(bāo)，活(huó)PCR技術概論(lùn)。
